風邪、咳、ソアの喉の救済市場 ANALYSIS

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世界的な風邪、咳、および喉の救済市場はUS $ 36,325.0の口座に推定される 2019年の値の面でMnと予想されるUS $ 46,869.6 2027年の終わりまでにMn。

世界の風邪、咳、およびソアの喉の救済市場: ドライバー

患者様におけるセルフメディケーションの促進率と可用性の向上 市販薬(OTC) 予測期間にわたって、世界的な風邪、咳、および喉の救済市場の成長を高めることが期待されます。 たとえば、研究によると、「カウンタ薬を介したセルフメディケーション、リスクのある練習の優先順位、Asmaraの薬局アウトレット、エリトリア」、2019年2月に公表されたジャーナルBMC公衆衛生で、調査参加者の93.7%は、OTC薬とのセルフメディケーションを実践しました。 最も頻繁に好まれるOTCの薬剤のグループは鎮痛剤および咳および風邪の準備が続きます。

また、ジェネリック医薬品の開発・販売開始も、市場の成長を支援することが期待されています。 例えば、2019年7月、Reddyの研究所は、米国市場での一般的な風邪、インフルエンザ、またはアレルギーによって引き起こされる症状を緩和するために使用される一般的なAllegra-Dを開始しました。

アジア・パシフィック地域は、2018年の国際寒冷・咳・喉の救済市場において優勢な地位を保ち、37.1%の割合を占める。

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世界の風邪、咳、およびソアの喉の救済市場: 拘束

しかし、OTCソーレの喉製品は、その採用を制限することが期待されている抗生物質耐性に寄与する可能性があるため、市場の成長を妨げる。 例えば、第29回臨床微生物学・感染症の欧州議会で発表された研究によると、2019年4月、OTCの喉製品は抗生物質耐性に寄与する可能性があります。

また、風邪、咳、喉の救済のリコールや障害も市場の成長を妨げると期待されています。 例えば、2019年3月、DG Healthは、細菌汚染によるDG/health Naturals Baby Cough Syrup + Mucusのリコールを発表しました。

世界の風邪、咳、およびソアの喉の救済市場: ニュース

処方からOTCに商品を移動すると、メーカーにとって魅力的な機会が得られます。 例えば、消費者ヘルスケア製品協会によると、米国では、OTC医薬品の売上高は2018年3月5日で34.6億米ドルとなりました。

新型コロナウイルスの発生も市場の成長に役立ちます。 例えば、2020年1月では、中国は、一般的な風邪の症状を伴う新しいコロナウイルスの2、700例を報告しました。鼻鼻、頭痛、熱、咳、喉、一般的な病気の感情。

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世界的な風邪、咳、および喉の救済市場でのAntihistaminesの区分はUS $ 9,323.8で評価されました 2018年のMnはUS $ 12,934.4に達すると予想されます 予報期間の3.6%のCAGRで2027年までのMn。

市場動向/キーテイクアウト

若い人口のOTC咳薬の誤用は減少傾向を目撃しています。 たとえば、国立薬物乱用研究所(NIDA)とミシガン大学の年次薬物乱用調査によると、2006年にデキストトロメトルファンを含むOTC咳薬を使用して10代の若者が高減少しました。

市場でのプレイヤーは、子供のために特別に設計された製品を発売することに焦点を当てています。 たとえば、2019年10月に、Vicksは、Vicks Children's Cough&Congestionを含む子供のために特別に処方された最新の風邪薬を発売しました。 人工的な添加物、人工的な染料および味および高いフルクトースのトウモロコシのシロップおよびアルコールから自由です。

レギュレーション

北アメリカ

• 米国では、咳の風邪薬の70%以上は非処方薬です
• FDAは「医薬品は処方箋なしで消費者に利用できる薬」としてOTCまたは非処方薬を定義します
• OTCとして分類される薬剤プロダクトのためにそれは安全及び有効な、受諾可能な安全証拠金として健康の開業医による推薦の必要性のような特徴を所有し、十分に分類されるべきではないです
• 風邪、咳、アレルギー、気管支拡張剤、および店頭の人的使用のための抗アスセマティック医薬品は21CFR341の下で調整されます
• しかし、咳の風邪や抗生物質、咳シロップを含む抗生物質(Hycodan、Mycodone&Tussigon)などの痛みの薬のいくつかは処方箋を必要とし、非常に規制されています
• OTCの転換の製造業者への処方は21CFR330.11の下で新しい承認を要求しなければなりません
• FDA は、FDA OTC モノグラフまたは特定のモノグラフ内で適合しない製品のための NDA を追求した後、米国で OTC 薬を販売することができます
• FDA 承認される、即時解放のハイドロコドンの抗張公式はハイドロコドン ビットレートおよびホマトロピン メチル臭化物だけを含んでいます。 これらの製品にはHycodan、Mycodone、Tussigonが含まれます。 承認された延長解放の公式の例はVicodin、Hysingla ER、Zohydro ER、Targiniq ERを含んでいます
• ヒドロコドンとホマトロピンを他の薬と組み合わせる咳抑制剤は、グアフェネシン、またはフェニルエフリンまたは擬分エフェドリン、メタンフェタミン、デキストロメトオルファンなどの不活性剤は、現在未承認
• ハイドロコドンポリスチレックスとクロルフェニラミンポリスチレックス、抗ヒスタミンを含む拡張リリースの抗張製剤は、Tussionex Pennkinetic-aサスペンション、およびTussicaps-aカプセルを含むいくつかの例が承認されていない
• FDAは2016年2月、延長解放のオピオイドの薬物のための5つのポストのマーケティングの条件を解放しました

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世界の風邪、咳、およびソアの喉の救済市場: 競争力のある風景

グローバル風邪、咳、および咽喉療法市場で動作する主要なプレーヤーは、Reckitt BenckiserグループPLC、ジョンソン&ジョンソンサービス、Inc.、GlaxoSmithKline plc。、Novartis AG、Bayer AG、AstraZeneca plc。、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Pfizer Inc.、Prestige Brands Holdings、Inc.、およびProcter & Gamble Co.を含む。

世界の風邪、咳、およびソアの喉の救済市場: 主な開発

市場におけるプレイヤーは、新製品の発売に焦点を合わせ、製品ポートフォリオを拡大します。 たとえば、2019年8月、COMvitaは、咳や痛みの治療のための子供のためのUMF認定マヌカハニーベースの製品ラインを開始しました。

2019年3月、Peroxfarmaは米国でオールナチュラルな咳シロップ、Epaplus免疫ケアを開始しました。