クロストリジオイデス・ディフィシル感染症治療市場 分析

Clostridiodesのdifficileの伝染はコロンの内部のライニングに感染し、下痢および衝突を引き起こします(コロンの炎症)細菌です。 腸内の正常な、健康な細菌の妨害、抗生物質の結果として頻繁に、Clostridiumの拡散性炎につながります。 また、一人から別の人にC.の差異を広めることも可能です。 コロンは深刻な害を及ぼす可能性があり、それは致命的であってもよいです。 Antibioticsはclostridioidesの伝染の処置で使用されます。 抗生物質治療にもかかわらず、感染は戻ってくる可能性があります。 まれな状況では、手術やフェーカル移植が必要な場合があります。

グローバルClostridioidesのdifficileの伝染の処置の市場は評価されると推定されます US$ 893.4 百万 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 7.13%の 予報期間中 (2023-2030).

Global Clostridioidesの拡散器の感染症の処置の市場に関するアナリストの意見:

Clostridioidesのdifficileの伝染の処置の市場の成長はClostridioidesのdifficileの伝染の処置のための規制機関による薬剤プロダクトの増加された承認によって運転することができます。 例えば、2022年11月、 フェリング医薬品、製薬会社は、Rebyota、フェカルマイクロバイオム療法、Clostridioidesのdifficileの伝染の再発の防止のための米国食品医薬品局の承認を受けたと発表しました。

プロフィール 1. グローバルクロステリディオライド 拡散性の感染症の処置の市場シェア(%)、 by 流通チャネル、2023

このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト

Global Clostridioidesの拡散器の感染症の処置の市場-運転者

clostridioidesの拡散性の伝染の上昇のprevalence

clostridioidesのdifficileの伝染の上昇の優先順位は予測期間上の全体的なclostridiodesのdifficileの伝染の市場の成長を運転すると期待されます。 例えば、2022年8月には、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センターが公表したデータによると、約453年、延伸性差分感染症の000症例は、米国で2021年に推定された。さらに、疾病対策センターが公表したデータによると、米国では、毎年10万回の閉塞性差分感染症(Clostridioides Diffile Infection Infection)が推定された。

分裂性感染症の予防のための研究開発活動の増加

新規治療療法またはワクチンを発売するための市場での主要選手による増加の研究と開発活動は、クロストリディオイドの拡散防止のために異化性感染症は、世界的な閉塞性拡散感染症治療市場の成長を促進することが期待されています。 たとえば、製薬会社であるPfizer Inc.は、フェーズ3 CLOVER試験(Clostridium Difficile Vaccine Efficacy Trial)の結果を発表しました。 試験は、Clostridioidesの拡散の感染症の予防の事前指定の第一次目的を達成しなかったが、2つのプロトコル定義された二次エンドポイントの初期評価は、Clostridioidesの拡散性および医学的に出席されたClostridioidesの拡散の感染症を下げることに非常に有利な影響を明らかにしました。 調査の予防接種は、安全と十分に許容され、安全レビューによると。

プロフィール 2. 地域、2023 による全体的な Clostridioides の拡散性の感染症の処置の市場シェア(%)、

このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト

Global Clostridioidesの拡散器の感染症の処置の市場-地域分析

すべての地域では、北米は予測期間にわたって市場を支配する見込みです。 これは、年2023年に39.6%の市場シェアを保有する北アメリカおよび地域で動作する市場プレーヤーが、新治療を発売するための研究開発活動を遂行することに焦点を当てて、地域内で活動しています。 例えば、2022年9月には、バイオテクノロジー企業であるSeres Therapeutics, Inc.は、再発Cの予防のために、米国食品医薬品局(FDA)へのローリングバイオロジックライセンス申請(BLA)の提出完了を発表しました。 拡散感染(rClostridioides Difficile Infection)。 SER-109の米国食品医薬品局(FDA)のブレークスルーセラピーの指定により、バイオロジックスライセンス申請(BLA)は優先的に検討することができます。 与えられた場合、SeresはSER-109の潜在的な承認を推定し、2023年の最初の半分に解放します。SER-109は、米国食品医薬品局(FDA)の承認を受け取るためにこれまで最初の経口微生物治療になる可能性があります。

欧州は予測期間の2番目に大きい地域であることが期待されます。, クローストダイオードの拡散感染症を治療するための臨床試験の増加による. たとえば、2022年3月、ローザンヌ大学病院、ローザンヌの大学病院、スイスは、治療の基準(イザ・バコマイシンまたはフィダキソマイシン)を重く、非重症の第一再発(FMT)の有効性を評価するために、Clostridioides difficile感染症(rClostridioides Dfecticion)に対する臨床試験を開始しました。 フェーカルマイクロバイオオタの移植対バコマイシンまたはクロストリディオライドのフィダキソマイシンの拡散性感染症研究は、現在フェーズ3試験です。 2025年12月完成予定の調査結果

Global Clostridioidesの拡散性の感染症の処置の市場–コロナウィルスの影響(COVID-19) Pandemic

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスは、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言し、世界100カ国以上に感染しています。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響によって、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼすことにより、経済に影響を及ぼす可能性があります。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題に直面しています。

しかし、COVID-19のパンデミックは、世界的なclostridioidesのdifficileの伝染の処置の市場に対する肯定的な影響を、clostridioidesのdifficileの伝染の処置で要求される薬剤のための高められた要求を上げられたパンデミックの間のclostridioidesのdifficileの伝染の高められた prevalenceに取りました。 例えば、2020年8月には、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センターが公表したデータによると、Covid-19パンデミックにおける広域スペクトル抗生物質の広範な使用の結果として、特に高齢者人口におけるClostridioides Difficile Infection s)の潜在的な上昇に関するかなりの懸念があります。 C. difficileは、抗生物質治療と高い罹患率と死亡率と関連性のために、医療設定における下痢の最も一般的な原因として知られるマルチ耐性病原体です。 それはまた最も重要な公衆衛生問題の1つです。 病気のコントロールと予防のための国立センターによると、C. difficileは、米国で500,000以上の感染症と29,000死亡について責任を負うと推定されています。さらに、同じソースによると、それは約152,905 分裂性感染症症症例が欧州で発見されたと推定されました 2022 と 8,382 クローストリディシル感染症関連死 毎年ヨーロッパで。 clostridioidesのdifficileの伝染がすべての年齢の人々に影響を与えることができるにもかかわらず、高齢者はこの伝染に特に脆弱であることが知られています。 それゆえに、クロストダイオードの拡散器の伝染の上昇のprevalenceによる、clostridioidesの拡散器の伝染の処置のための薬剤のための要求は最終的に増加しました。

グローバルClostridioidesの拡散性の感染症の処置の市場区分:

世界的なclostridioidesのdifficileの伝染の市場レポートは薬剤のタイプ、管理のルートおよび配分チャネルに分けられます

医薬品の種類に基づく、市場はVancomycin、Metronidazole、Fidaxomicinおよび他(準位の薬剤、等)に分けられます。 そのうち、Fidaxomicinは、予測期間中にclostridioidesのdifficile感染治療市場を支配し、これは市場で新しい医薬品製品を発売するためにfidaxomicin薬の承認を得ることに焦点を当てた市場プレーヤーに起因する。 例えば、2020年1月では、 メルク&株式会社米国に拠点を置くバイオ医薬品会社が、米国食品医薬品局(FDA)の承認を受け、6ヵ月齢の子供におけるDIFICID(フィダキソマイシン)のClostridioides(旧Clostridium)のdifficile-associated下痢(CDAD)の治療のために示した。

行政のルートに基づく、市場は口頭および注射可能なに分けられます。 それのうち、経口セグメントは、予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは、閉塞性物質の差異性感染症の治療に使用される経口用量の規制機関による承認を高めるために起因する。 たとえば、2020年3月には、米国食品医薬品局(FDA)は、DIFICID錠およびClostridioides(旧Clostridium)の処理のための経口サスペンション用の新しい医薬品アプリケーション(sNDA)を承認しました。

流通チャネルに基づく、市場は病院の薬局、小売薬局およびオンライン薬局に分けられます。 そのうちのうち、病院薬局のセグメントは、予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは、clostridioidesのdifficile感染の増加によるに起因する。 たとえば、2022年3月には、疾病対策センターが公表したデータによると、米国の人口の約15%が毎年10月、約223,900件が閉塞性障害感染症に感染していることが推定されました。

薬の種類セグメントの中で、後期相薬は、高需要と増加した研究と開発活動のために最も高い潜在性を有し、クロストリディオライドの拡散感染症の治療に使用される薬を発売します。 例えば、2020年2月には、医薬品会社であるFerling Pharmaceuticals Companyは、RBX2660のピボタルフェーズ3の臨床試験の登録完了を発表しました。再発のClostridioidesの拡散(C. diff)の感染のサイクルを壊すことを目的とした調査治療。

グローバル Clostridioides の拡散性の感染症の処置の市場 クロスの部門別分析:

薬の種類セグメントでは、フィダキソマイシンは、北米のフィダキソマイシン薬の増大承認による北米で優勢なセグメントであることが期待されています。 例えば、製薬会社であるMerck & Co.は、米国食品医薬品局(FDA)のDificid(fidaxomicin)の錠剤の承認を受け、Clostridioides(旧Clostridium)の小児6ヶ月以上熟成させたDearrhea(CDAD)の処理をしました。

分布チャネルのセグメントでは、病院薬局のセグメントは、欧州地域におけるクロステリディオライドの拡散感染の蔓延性を高めるために欧州で優勢です。 たとえば、2020年9月には、国立研究開発法人国立研究開発法人 バイオテクノロジー情報センターが公表したデータによると、2020年は、米国の人口56%が腐敗症の感染症に苦しんでいると推定した。 さらに、2022年10月には、欧州病予防研究センターが公表したデータによると、最後の12ヶ月(2021年3月20日〜2022年3月20日)のクロステリジドの拡散感染の蔓延が10万個と推定された。

グローバル Clostridioides の拡散性の感染症の処置の市場: 主要な開発

2022年10月、Acurx Pharmaceuticals,Inc.、バイオテクノロジー会社、ポスター、ならびにアメリカの感染症学会(IDSA)IDWeek 2022にて口頭発表 会議は、その鉛抗生物質のイベザポスタに関する新しい情報に焦点を当てた グラム陽性腸のマイクロバイオオタ クロストトリジオイドの拡散感染、C.コカロイド感染、C.レプタム感染グループの治療。

2022年11月、欧州のClostridioidesのDifficileの伝染(COMBACTE-Clostridioidesのdifficileの伝染)、欧州の臨床研究の組織、祝われたClostridioidesの拡散性の意識の月。

2022年10月、マクギル大学保健センター/マギル大学保健センターの研究所は、カナダ保健研究所(CIHR)と共同で、連邦機関と協力して、治験研究「再発クロストリジウム難燃感染症(TAPER-V)の予防のための初期のVancomycin Taper」を開始しました。 カナダ保健研究所(CIHR)は10月2022日に正相2の試験を発表しました。この試験は、2020年3月に完了すると推定されます。

グローバル Clostridioides の拡散性感染症の処置の市場: 拘束

医薬品開発に必要な膨大な投資

現在、Clostridioides Difficile Infection sを扱うことができる少数の抗生物質がありますので、多くの製薬会社は非抗生物質の代わりを作成することに今集中しています。 新薬クラスの作成は、市場拡大のためのいくつかの見通しを提示します, しかし、それはまた、必然的に新しい治療の研究と開発に実質的な投資が必要になります. 非常に高い投資の必要性は市場拡大に抑制として役立つことができます。 しかし、主要なプレーヤー、大手メーカー、および複数の資金調達機関とのコラボレーション、パートナーシップ、買収は、医薬品開発のための研究開発活動に必要な投資を支援することができます。

clostridioidesのdifficileの伝染の徴候および関連した効果についての低い関心

clostridioidesのdifficileの伝染の初期の徴候は胃のけいれん、高温(fever)および損失の動きとして正常です。それは clostridioidesのdifficileの伝染の初期段階を識別することは困難です。 ウイルス、細菌、およびプロトゾアは感染性下痢のためのすべての可能な差動診断です。 ウイルス感染の症状は、吐き気、嘔吐、時折頭痛、熱、水下痢、および広範囲にわたるまたは過弱性胃痙攣を含みます。 ウイルス感染は通常、自己制限です。 重量損失、緩い便、メテオリズム、ハイパー蠕動症、perianalかゆみ、wheezing、および長方形の脱出はプロトゾールの代理店の典型的な印、スツールの熱、血および/または粘液として、小容積の便、およびsuprapubic痛みは細菌の代理店の指標です。 それゆえ、新たな進展 clostridioidesの拡散性の伝染のための診断テスト方法 およびclostridioidesのdifficileの伝染に関連した徴候のための認識プログラムの増加は処置の選択のための正しい方向を得るために助けることができます。

グローバル Clostridioides の拡散器の感染症の処置の市場: キー プレイヤー

世界的なclostridioidesのdifficileの伝染の市場で作動する主要なプレーヤーはNovatis AG、Baxter、ANIの薬剤、Inc.、Mylan N.V.、Akornの日曜日の製薬産業株式会社、Merck及びCo.、株式会社、B. Braunの医学Inc.、Tevaの薬剤株式会社、Hikmaの薬剤PLC、Perrigoの薬剤。、AbbVie Inc.、Ferlingの薬剤、FerlingのFerlingのFerlingのフェライト、Fresenのフェライト、Inc.、米国。

定義:Clostridioidesの拡散性感染症 腸内の正常な、健康な細菌の破壊から起因する大腸の伝染として知られています。 Clostridioidesの拡散性感染症 人から人へスプライスで送信することもできます。