世界的な慢性肝疾患 治療薬 市場は、評価されると推定される US$ 15.2 億 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 10.9% 予報期間中 (2023-2030).
グローバル慢性肝疾患治療市場に関するアナリストの意見:
chordomaの病気、増加する細菌の人口、および顕著な市場の競争相手による新しい薬物解放および戦略的努力についての有利な関心の増加および意識の増加は市場の成長に有利に影響を与えます。 がん、有利な健康増大、そして人や臨床医の間でがんに対する認知度が高まるのは、慢性肝疾患 治療薬 市場における主要な要因であり、それによって市場の成長に貢献します。
図1. グローバル慢性肝疾患 治療薬 市場シェア(%)、治療の種類、2023
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グローバル慢性肝疾患治療薬市場–ドライバー
肝がんなどのがん症例の増加
肝がんなどのがん症例の増加は、予測期間にわたって世界慢性肝疾患治療市場の増殖に期待されます。 例えば、世界保健機関に公表された記事によると、2022年2月には、がんの年齢基準点の優先順位と年間発生率が246.6と2021年14.9で、1990年から7.4%と8.2%増加した。 がんは、2020年の死亡数が約10億件を占める、世界中で死亡する主要な原因です。 まれな障害の国民の認知によって報告されるように、肝臓の発生率は1,000,000人あたり約1推定されます。 コルドマの約300例は、毎年米国で診断されます。
慢性肝疾患の治療のための研究開発活動の増加
慢性肝疾患の治療のための研究開発活動の増加は、予測期間にわたって世界的な慢性肝疾患の治療市場の成長を促進することが期待されます。 たとえば、2022年1月、Madrigal Pharmaceuticals, Inc.は、そのフェーズ3 MAESTRO-NAFLD(非アルコール脂肪肝疾患)の安全性研究のプラセボ対照、二重盲点部分から正のトップライン臨床データを発表しました。
プロフィール 2.グローバル慢性肝疾患治療市場シェア(%)、地域別、2023
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グローバル慢性肝疾患治療薬市場-地域分析
地域の中で、北アメリカは予測期間にわたって世界的な慢性肝疾患治療市場で優位を保持することを推定しています。 2023年の市場シェアの34.1%を保持すると、北アメリカは推定されます。 世界的な肝疾患の治療薬市場は、がん、有利な健康払い戻し、および増加された意識の高い優先順位によって駆動され、今後数年間で重要な成長を目撃することが期待されます。例えば、2020年2月のプレスリリースによると、imawareによって、健康モニタリング、情報分析、および北米での教育使用のための実験室試験を提供し、ヘルスケア会社マイクロドロップによって設計されたAt-Home Cancer Screening Testの発売を発表しました。 癌のためのimawareテストは、ユニークなバイオマーカーだけでなく、より包括的な結果を提供するために2つの追加の薬を検出するために、わずか数滴の血液を使用しています。 医療システムの開発と健康増殖、先進的ながん治療の知識の増加、北米における慢性肝疾患治療市場への燃料供給
世界の慢性肝疾患 治療薬 市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック
2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。
COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題が1か所から別の場所へと進んでいます。
しかし、COVID-19の流行は、世界的な慢性肝疾患 治療薬 市場へのプラスの影響を持っていた。 COVID-19の発生は、その予備フェーズで市場の成長に悪影響を及ぼしました。しかし、がん患者の数が増加し、chordoma疾患市場に対する需要が高まっています。 例えば、パブメッドセントラルで2022年2月に公表された記事によると、「COVID-19とがんクロストーク:Emerging Association、Therapeutic Options and Challenges」は、COVID-19文脈におけるがん患者の管理は、それ自体が困難な作業であることを説明しています。 オンライン相談は、安定したがんを患っている患者に相談可能です。
慢性肝疾患 治療薬 市場レポートカバレッジ
レポートカバレッジ | ニュース | ||
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基礎年: | 2022年 | 2023年の市場規模: | US$ 15.2 ベン |
履歴データ: | 2018年~2021年 | 予測期間: | 2023年~2030年 |
予測期間 2023〜2030年CAGR: | 10.9% | 2030年 価値の投射: | US$ 31.3 ベン |
覆われる幾何学: |
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カバーされる区分: |
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対象会社: | アステラス製薬株式会社、ブリストル・マイアーズ・スクイブ、ジラード・サイエンス、グラクソ・スミスクライン・プレックス、F.ホフマン・ラ・ロチェ株式会社、メルク&Co.株式会社、ノバルティスAG、Sanofi S.A、Pfizer Inc.、タケダ・ファーマ、ヴァリアント・ファーマ、ワクワク・ファーマ、Inc.、Alnylam Pharmaceuticals、Inc.、Protagonist、Inc. | ||
成長の運転者: |
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拘束と挑戦: |
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グローバル慢性肝疾患治療薬市場区分:
世界的な肝疾患の治療薬市場レポートは、治療の種類、病気の種類、分布の種類、地域別によって分類されます。
処置のタイプによって、 市場は抗ウイルス薬、免疫抑制剤、ワクチン、免疫グロブリン、コルチコステロイド、標的療法、化学療法に分けられます。 そのうち、抗ウイルス薬は、予測期間中に世界的な慢性肝疾患 治療薬 市場で優位を保持することが期待され、これは肝疾患についての意識に帰因する。
病種別から探す, 市場は、肝炎、自己免疫疾患、非アルコール性脂肪肝疾患(nafld)、癌、遺伝子障害、その他に分けられます。 それのうち、肝炎は、予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは重度のアルコール使用、毒素、いくつかの薬、および特定の医療条件を高めることに起因する。
配分チャネルによって、 市場は病院の薬局、小売薬局およびオンライン薬局に分けられます。 そのうち、病院薬局は、予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは予防、診断、懲戒処分、支持的ケア、研究および教育に起因する。
すべてのセグメンテーションの中で、治療タイプセグメントは、予測期間にわたって市場を支配し、これは肝疾患のブロック癌成長に起因するが、予測期間にわたって慢性肝疾患の治療市場の成長を後押しすることが期待されています。
グローバル慢性肝疾患 治療薬 市場クロス部門分析:
主要なプレーヤーは、適切な薬物治療で慢性肝疾患の治療薬を生成しています。 新興国は、北米地域における慢性肝疾患 治療薬 市場を増加させることも期待しています。 たとえば、2020年10月には、ソルトレイクシティ、ユタ州、米国に拠点を置く遺伝子検査・精密医療会社であるMyriad Genetic Laboratories, Inc.(Myriad Genetic Laboratories, Inc.)が、ミリアドのEGFR(推定グラマーラろ過率)阻害剤治療方法を導入しました。
グローバル慢性肝疾患 治療薬 市場: 主な開発
2021年9月 アステラス 日本における多国籍製薬会社であり、X-linked Myotubular Myopathy(XLMTM)の患者でAT132を評価するASPIRO臨床試験において、追加の参加者の自主的なスクリーニングおよび投薬があることを発表しました。 この決定は、AT132の調査遺伝子治療製品を低用量(1.3x1014 vg/kg)で投与した後、週に異常肝機能検査(LFT)による研究参加者における最近の深刻な副作用イベント(SAE)の報告に従います。 アステラは、自主的にスクリーニングと投薬を中止し、SAEを規制機関に報告し、このSAEに関する規制当局との対話に従事しています。
2023年5月13日、米国食品医薬品局(FDA)がVEOZAHTM(フェゾリンタント)45mgを1日1回承認し、5月12日(月)のメノポーズ1による、中程度から重度のvasomotorの症状(VMS)の治療に1回承認しました。 VEOZAHは最初の非ホルモンのニューロンキン3(NK3)受容体拮抗薬によるVMSを治療するために承認された受容体拮抗薬です。
10月2022日 ブリストル・マイアーズ・イカ, 生物学的および医薬品の研究, 抗精神医学Abilify会社を生成, POETYK PSOの長期延長から新しい結果を発表しました (LTE) 臨床的有効性を実証する試験は、継続的 Sotyktu で維持されました (deucravacitinib) 適度に石プソリシスを有する成人患者の治療. この分析では、ピボタルPOETYK PSO-1試験からLTE試験に移行した患者を評価しました。 Sotyktu治療の112週間で、非応答性(mNRI)応答速度は、Psoriasis領域および重症度指数(PASI)75、PSI 90および66.5%の静的生理学者の全体的な評価(sPGA) 0/1の82.4%でした。
2022年6月、Gilead Sciences, Inc.は、革新的な医薬品の発見、開発、商品化に重点を置いた研究ベースのバイオ医薬品会社であり、80以上の抄録は、6月22日〜26日、2022日の国際肝会議(ILC)2022で発表されることを発表しました。 主要な口頭提示は、肝炎のデルタウイルス(HDV)の治療および患者報告された結果に対する治療の影響に対する効果と安全性を評価するPivotal Phase 3プログラム(bulevirtide)から週48の第一次エンドポイントデータおよび影響を含む。
2023年6月1日、米国臨床腫瘍学会(ASCO)にて、遺伝子検査・精密医療の会社であるマイリアド遺伝学株式会社が、新研究・拡張をスタートしました。
2023年3月22日、米国に本社を構える製薬会社であるEli Lilly社(Eli Lilly社)と提携し、ロチェのElecsys Chronic Liver Diseases Therapeuticsの開発を支援しました。
2022年11月、ロンドンのグローバル本社を持つ多国籍医薬品およびバイオテクノロジー企業であるGSK plcは、英国ニューイングランドジャーナルのB(CHB)の慢性肝炎の治療のためのベピロビルセンの安全性と有効性を評価するB-Clear Phase IIb試験の肯定的な結果の公表を発表しました。 結果は、Betpirovirsen、調査アンチセンスオリゴナクレオチド治療による治療が、B面抗原(HBsAg)およびBウイルス(HBV)の肝炎(HBV)DNAの持続的クリアランスをもたらしたことを示しました。同時核物質(NA)および患者は、NA治療ではありません。
2022年6月、ロンドンのグローバル本社を持つ多国籍医薬品およびバイオテクノロジー企業であるGSK plcは、B-Clear Phase IIb試験で、B-Clear Phase IIb試験で、B型肝炎ウイルス(HBsAg)およびB型肝炎ウイルス(HBV)DNAを24週間の治療後、B型肝炎ウイルス(BCHBCH)の低下レベルを阻害する抗原薬(BCHBCHB)を投与しました。
2022年3月、医療遺伝子の会社であるInvitaeは、固形腫瘍を有する患者の最小限または分子残留性疾患(MRD)を検知するために、その個人化されたがんモニタリング(PCMTM)プラットフォームへのフルアクセスを発表しました。 Invitae PCM は、患者の腫瘍に基づいてパーソナライズされたアッセイの新型セットを使用して、血液中の循環腫瘍 DNA (ctDNA) を検出し、リスクの stratification を実行し、最近の研究に基づいて、がん再発の治療および検出に対する応答評価を実行することができます。 2022年11月、Arrowhead Pharmaceuticals Inc.は、遺伝子を沈黙することにより、引き込み可能な病気を治療する薬を開発し、GlaxoSmithKline Plc(GSK.L)、ロンドンのグローバル本社を持つ多国籍医薬品およびバイオテクノロジー会社であるGlaxoSmithKline Plc(GSK.L)と医薬品開発契約を締結しました。
グローバル慢性肝疾患治療薬 市場: キー トレンド
肝疾患を診断するためのバイオマーカーテストの適用
肝疾患を診断するためのバイオマーカーテストの適用は、予測期間にわたって世界的な慢性肝疾患 治療薬 市場の成長を促進することが期待されます。 市場の主要なプレーヤーは、製品ポートフォリオを拡大するためのパートナーシップ戦略を採用することに焦点を当てています。 現在は、コルドマ病の診断のために利用可能な薬はありません。 しかし、抗環状クエンリン化ペプチド(抗-CCP)抗体検査では、臨床的有用性を向上させるためのさらなる精製が必要です。 たとえば、2020年3月、WorldCare Clinical、LLCは、臨床試験におけるイメージングを提供する独立した契約研究組織で、Navidea Biopharmaceuticals社と提携し、バイオ医薬品会社が、精密免疫診断薬および免疫治療薬の開発に焦点を当て、Navideaのがん診断のFDA承認を米国FDAに提供するイメージングサービスを提供します。 Navidea の戦略は、WorldCare 臨床 LLC とのグローバル パートナーを通じて、新しい製品を提供し、同社のパイプラインを強化することです。
グローバル慢性肝疾患治療薬市場:拘束
肝臓の治療のために承認される化学療法薬は副作用を示す
肝の治療のために承認されるケモテ治療薬は、常に効果的ではなく、吐き気、頭痛、および脱毛などのいくつかの副作用は、世界的な慢性肝疾患 治療薬 市場の成長を妨げることが期待されています。 例えば、2023年2月27日に国立医学図書館に公表された記事によると、 抗metabolites 線量軽減のmyelosuppressionのような複数の副作用があります。 5-フルオロラシルの有毒レベルはDihydropyrimidineのDehydrogenase (DPD)の不足分か薬剤の過剰摂取の患者で起こります。 これは心機能不全、大腸炎、中症および脳症につながります。
主要な市場選手は薬物の安全そして効力に焦点を合わせています。
グローバル慢性肝疾患治療薬市場- キープレイヤー
世界的な慢性肝疾患の治療市場で動作する主要なプレーヤーは、アステラス製薬株式会社、ブリストル・マイアス・スクイブ、Gileadの科学、GlaxoSmithKline Plc、F. Hoffmann-La Roche株式会社、Merck & Co.株式会社、Novatis AG、Sanofi S.A、Pfizer Inc.、タケダ製薬、Valeant Pharmaceuticals、Watk Pharmaceuticals、Inc.、Theranacion Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.
*定義: 慢性肝疾患は肝機能の漸進的な悪化です。 肝機能は、胆汁の排泄、新陳代謝の有害製品の解毒、凝固因子の生産および他のタンパク質で構成されています。 慢性肝疾患は、線維症および肝硬変につながる肝パレンチマの破壊、炎症および再生の一定したプロセスです。 慢性肝疾患の原因は、アルコール乱用、毒素、感染症、自己免疫疾患、遺伝的および代謝障害を含みます。
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著者について
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
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