慢性腎臓 病気医薬品市場 ANALYSIS

慢性腎疾患は、腎臓を損傷し、血液から廃棄物を濾過することにより、健康を維持する能力を低下させる条件を含みます。 慢性腎臓病の症状は次のとおりです。

• トラブル集中
• 貧しい食欲
• Swollenのフィートおよび足首
• 乾燥およびかゆみの皮
• 特に夜と他でより頻繁に排尿する必要があります

慢性腎臓は、ACE阻害剤、Angiotensin受容体ブロッカー(ARB)、B-Blockers、Calciumチャンネルブロッカーなどの薬クラスを使用して治療することができます。

グローバル慢性腎臓病薬市場は、評価されると推定される US$13、220.0百万 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 4.5% 予報期間中 (2022-2030).

図1. グローバル慢性 キドニー病薬市場シェア(%)、ドラッグクラス、2022

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グローバル慢性腎疾患薬市場-ドライバー

規制機関による薬物承認の増加は、予測期間にわたって世界的な慢性腎臓病薬市場成長を促進することが期待されます。

規制機関による薬物承認の増加は、世界的な慢性腎臓病薬市場の成長を高めることが期待されます。 例えば、2022年6月30日、製薬会社であるBayer AGは、中国国家医療製品管理(NMPA)がKerendiaというブランド名のもと、Finerenoneのマーケティング承認を付与したと発表しました。 Kerendia (10のmgか20のmg)、非ステロイド、選択的な鉱物コルチコイドの受容器(MR)のantagonistは、慢性腎臓病(CKD)の処置のために示されます。

さらに、2021年8月には、バイオ医薬品会社AstraZeneca plc.が、フォルシガ(dapagliflozin)、ナトリウムグルコースコトランスポーター2(SGLT2)阻害剤であるAstraZenecaは、成人およびタイプ2糖尿病(T2D)なしで、慢性腎臓病(CKD)の治療のために日本に承認されました。

プロフィール 2.グローバル慢性 腎臓病薬市場シェア(%)、地域別、2022

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グローバル慢性 キドニー病薬市場-ドライバー

慢性腎臓病の新規治療の研究開発は、世界的な慢性腎臓病薬市場成長を促進することが期待されます。

世界的な慢性腎臓病薬市場で動作するメーカーは、慢性腎臓病疾患の新しい治療法の開発に焦点を当てています。 例えば、2018年9月、Reata Pharmaceuticals,Inc.、製薬会社では、慢性腎臓病(T1D CKD)およびIgA腎疾患(CKD)の患者における1型糖尿病性慢性腎疾患(PHOENIX)およびバルドキソロンメチル(bardoxolone)の評価からプラスの結果を発表しました。

また、2019年9月に、Ardelyx, Inc.は、そのフェーズ3の研究、AMPLIFY、慢性腎臓病(CKD)の患者のためのリン酸バインダと組み合わせて、高リンファミガムが以前に結合者と制御されていない透析上の患者のためのリン酸バインダクタとの組み合わせで肯定的な結果を発表しました。

したがって、慢性腎臓病の治療のための新規製品の開発に関するメーカーの増加の焦点は、世界的な慢性腎臓病薬市場のための堅牢な成長機会を提案しています

世界的な慢性腎疾患は市場をドラッグします–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

COVID-19パンデミックは、臨床検査に大きく影響しました。 多くの試験は、特許取得済みの入学と研究者が遠隔訪問の設定やラボなどの研究評価に関連する複数の課題に直面しています。

Medidata Solutions, Inc.(米国技術会社)が実施した調査によると、臨床試験のためのサービスとしてソフトウェアを開発し、販売する)、2020年4月23日、調査回答者の63%は、継続的な臨床試験の新規患者を募集し、回答者の43%がグローバルに研究を延期していると報告した。 米国食品医薬品局(FDA)は、2020年3月にCOVID-19公衆衛生緊急時の医療製品の臨床試験を実施するためのガイドラインを発表しました。 2020年7月02日(水)よりガイドラインが更新されました。 米国食品医薬品局(FDA)が発行するガイドラインには、スポンサーや研究者を支援するための一般的な考慮事項が含まれており、試験参加者の安全を確保し、COVID-19公衆衛生緊急時の良好な臨床的慣行(GCP)の順守されています。

ガイドラインの付録は、米国食品医薬品局(FDA)がCOVID-19公衆衛生緊急時に臨床試験を実施することに関する様々なスポンサーや研究者から受け取った一般的な質問への回答も提供しています。

さらに、医療施設や研究者は、次の臨床試験の安全性対策を講じています。

ヘルスケアプロバイダーは、電話またはビデオ会議を通じて患者から同意を得る。 Medidata Solutions, Inc.が実施する調査によると、2020年4月23日、45%の回答者は、コンサルティングの仮想/telemedicineを選択しました。

患者は、スケジュールされたインパーソン訪問の前に、COVID-19症状のスクリーニングのための電話を受信します。 しかしながら, 市場選手や研究機関は、COVID-19に関与する臨床試験を開始することに焦点を当てています。, COVID-19に苦しんでいる患者に対する慢性腎臓病治療薬の効果を理解するために.

たとえば、2020年7月28日、Reata Pharmaceuticals, Inc.は、ニューヨーク大学(NYU)グロスマン・スクール・オブ・メディックの研究者が、CoVID-19およびReata Pharmaceuticals, Inc.に苦しむ患者におけるバルドキソロンメチル(バルドキソロン)の効果を研究するために、Investigator-Sponsored治験(IST)、BARCONAを開始しました。

グローバル慢性 腎臓病薬市場: 主な開発

2022年7月、同会社は、アルゼンチンで操業する腎臓医療従事者であるDiaverumの腎ケア事業を買収したことを発表しました。 腎事業の買収により、会社の腎製品ポートフォリオを強化します。

2019年3月、Aster Hospitalsは、複数のGCC州で稼働する最大の民間医療サービスプロバイダであり、教育、意識、早期診断を通じて慢性腎臓病(CKD)の予防を促進するための意識とスクリーニングの取り組みを開始しました。

グローバル慢性 腎臓病薬市場:抑制剤

慢性腎臓病の意識の欠如は、世界的な慢性腎臓病薬の市場の成長を妨げると期待されます。 慢性腎臓病(CKD)の早期診断は、病気の進行を遅らせ、合併症を防ぎ、心血管関連の結果を減らすことができます。 神経科医への早期紹介はまた、エンドステージ腎疾患に進行する人のための結果を改善するために示されています。 2018年3月には、オーストラリアの人々は慢性腎臓病(CKD)の理解が非常に貧しいこと、そして参加者の半分だけが薬物がCKDの悪化を遅らせるのを助けることができることを知ったBMCの公衆衛生でクロスセクチュアルな研究が出版されました。 さらに、参加者の23.4%のみが、ハーブサプリメントがCKDの治療に効果がないことを知った。

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