更新されたレポート [バージョン - 2024] が利用可能です。レポートのサンプルを入手するには、サインアップしてください。
all report title image

胆管癌市場 分析

胆管癌市場:癌タイプ別[肝外胆管癌(肝周囲癌、遠位胆管癌)、肝内胆管癌]、治療薬タイプ別[標的薬物療法(ペミガチニブ、イボシデニブ、フチバチニブ、インフィグラチニブ)、化学療法(5-フルオロウラシル、ゲムシタビン、シスプラチン、カペシタビン、オキサリプラチン)、免疫療法(ペムブロリズマブ、その他)、その他(疼痛治療薬、その他)]、[投与経路別(経口、皮下、静脈内)]、[流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、Eコマース)]、[地域別(北米、中南米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカ)]。

  • 発行元 : Oct 2023
  • コード : CMI4435
  • ページ :156
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医薬品

世界のカランギオカルチノーマ市場は評価されると推定されます US$ 423.2 から ログイン お問い合わせ 2023年 そして到達する予定 US$ 1,600.7 メートル によって 2030年, 展示 連結年間成長率(CAGR) について 20.9% 予報期間中 (2023-2030).

世界のカランジオカルチノーマ市場に関するアナリストの意見:

胆管は、肝臓や胆嚢などの消化器系の臓器の一部を接続する小さな運河です。 彼らの機能は、これらの臓器間で胆汁を運ぶことです。 胆道システムは器官および胆管から成っています。 それは肝臓から成ります、 ガブラダー、および小さい腸。 Cholangiocarcinomaは胆管で成長する癌です。 がんのまれで積極的な形態です。 黄色の皮膚と目(黄疸)、激しいかゆみの皮膚、および白の便は、cholangiocarcinomaの症状の一部です。 革新的な医薬品の製品の承認は、予測期間にわたって市場開発を推進することを期待しています。 例えば、2022年9月、大鵬薬品(株)の子会社である大鵬薬品(株)と大鵬薬品(株)の子会社である大鵬薬品(株)は、米国食品医薬品局(FDA)が、以前に処理した成人患者の治療のためにLYTGOBI錠を承認し、解体可能、局所的先進的または転移性イントラヘパチカルシン(iCCA)、再燃剤(株)、再燃剤(株)、その他の遺伝子の増殖因子(株)を承認しました。

図1. グローバルカランジオカルチノーマ 市場シェア(%), 療法タイプ別, 2023

胆管癌市場

このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト

グローバルカランジオカルチノーマ 市場 - ドライバー

  • 無機成長戦略の拡大: 市場で稼働している主要なプレーヤーは、予測期間にわたって世界的カンジオカルチノーマ市場成長を促進することが期待されているcholangiocarcinoma治療のための購入契約などの無機成長戦略に焦点を当てています。 例えば、2022年10月には、多戦略的代替資産運用会社であるサガルド・ヘルスケアが、TIBSOVO(エイオス・ファーマ・ファーマ)の株式取得について発表しました。 TIBSOVOは、米国食品医薬品局(FDA)によって承認された経口、標的療法で、無水分解酵素-1(IDH1)の成人患者の治療のために、急性myeloid白血病(AML)またはcholangiocarcinoma(ビルダクト癌)による突然変異である。
  • 規制当局による新しい薬の承認: 主要な市場プレーヤーは、予測期間にわたって全体的なcholangiocarcinoma市場成長を促進することが期待されている規制当局からの承認を受けています。 たとえば、2020年4月には、バイオ医薬品会社であるIncyteは、米国FDAがPemazyre(pemigatinib)を承認したと発表し、キナーゼ阻害剤は、以前に処理された、予測不可能な局所的先進的または転移的cholangiocarcinomaをFGFR2融合またはFDA承認試験によって検出された他の配置で成人の治療のために示した。 Pemazyreは、全体的な応答速度と応答の持続期間(DOR)に基づいて加速された承認の下で付与され、この適応のためのFDA承認療法は初めてです。

プロフィール 2.グローバルカランジオカルチノーマ 市場シェア(%)、地域別、2023

胆管癌市場

このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト

グローバルカランジオカルチノーマ 市場-地域分析

地域の中で、北アメリカは予測期間にわたって、世界的cholangiocarcinoma市場で優位を保持することを推定しています。 北米は2023年の市場シェアの59.1%を保持すると推定されます。 北アメリカのcholangiocarcinomaの市場は近い将来に重要な成長を目撃し、市場の新しい薬剤の承認を借りて期待されます。 たとえば、2021年5月、米国FDAは、infigratinib (Truseltiq、QEDのTherapeutics、Inc.、バイオテクノロジー企業)、処理された、解剖学的前に高度または転移性cholangiocarcinomaおよびFDA承認されたテストによって検出されるように、大人のためのkinaseの抑制剤を加速しました。

胆管癌市場レポートカバレッジ

レポートカバレッジニュース
基礎年:2022年2023年の市場規模:US$423.2 Mn
履歴データ:2018年10月20日予測期間:2023年~2030年
予測期間 2023〜2030年CAGR:20.9%2030年 価値の投射:US$ 1,600.7 メートル
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ: 米国とカナダ
  • ラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東: GCC、イスラエル、中東の残り
  • アフリカ: 南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ
カバーされる区分:
  • がんの種類: 特異的ショランジオカルチノーマ(ペリヒラー、ディタル)、イントラヘパティックショランジオカルチノーマ
  • 療法のタイプによって: (Targeted Drug Therapy(Pemigatinib、Ivosidenib、Futibatinib、Infigratinib)、Chemotherapy (5-Fluorouracil、Gemcitabine、Cisplatin、Capecitabine、Oxaliplatin)、免疫療法(Pembrolizumab、および他)、他(Painの薬物および他)))
  • 管理のルートによって: 経口、皮下、静脈内
  • 配分チャネルによって: 病院薬局、小売薬局、Eコマース
対象会社:

株式会社BridgeBio、Sanofi、Eisai Co.、Eli LillyおよびCompany、Tevaの薬剤の株式会社、Intasの薬剤株式会社、Fresenius SE及びCo. KGaA、日曜日の薬剤 株式会社インダストリーズ、Hikma Pharmaceuticals PLC、Incyte、TRISALUS LIFE SCIENCES、Inc.、GENFIT、ジョンソン&ジョンソン・プライベートリミテッド、Bliss Biopharmaceutical、Novartis AG、LES LABORATOIRES SERVIER、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Mylan N.V.(Viatris.Inc)、AstraZeneca、Compass Therapeutics、Inc、Sen、Inc、Sen、Inc、Sen、Inc、Inc、Sen、Inc、Inc、Inc、Sen、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Sen、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Sen、Sen、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、Inc、S、Inc、Inc、S、Inc、Sen、S、Inc、Inc、S、S、Inc、Inc、S、Inc、Inc、Sen、S、Inc、Inc、Inc、Inc、S、S、S、S、S

成長の運転者:
  • 無機成長戦略の拡大
  • 規制当局による新薬の承認
拘束と挑戦:
  • cholangiocarcinomaの処置の高いコスト

75 以上のパラメータで検証されたマクロとミクロを明らかにする, レポートにすぐにアクセス

グローバルカランジオカルチノーマ 市場 - コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関(WHO)は2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

cholangiocarcinomaの処置のために意図されている薬剤の生産のために要求される原料の供給は強制的な検疫措置およびCOVID-19のパンデミックの間に労働の欠乏が原因で厳しく破壊されました。 地域倉庫間のリンクの崩壊に向け、地域間の原材料の輸送が正常に行えない。 原材料および成分のこの不足は、世界的cholangiocarcinoma市場のサプライチェーンを妨げました。

ヘルスケアリソースへの未曾有の負担により、慢性疾患管理、がん検診、がん検診などの多くの医療活動が中止または中止となった。 その結果、新しいがんが疑わしいという紹介が減少し、原発期のがん関連死亡率が増加しました。 2021年7月、サウジアラビアの患者の63%において、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター(NCBI)が公表したデータによると、COVID-19パンデミックにおける治療の遅延が報告された。 この遅延の背後にある重要な理由は、病院のキャンセルや手順の遅延でした。 患者の3分の1(30.8%)は、パンデミックにおけるがんの支持と薬の不足を報告した。 ほぼすべてが、ヘルスケアの設定でウイルスを契約し、80%以上が2020年の生活の質に悪影響を及ぼすのを恐れていました。

グローバルカランジオカルチノーマ 市場区分

世界のcholangiocarcinomaの市場は癌のタイプ、療法のタイプ、管理、配分チャネルおよび地域に基づいて区分されます。

  • がんの種類により、 市場は比類のないcholangiocarcinoma (perihilar、distal)、およびintrahepatic cholangiocarcinomaに分けられます。 そのうち、予報期間にわたって、世界的cholangiocarcinoma市場において優勢な地位を保持すると予想され、主要な市場プレーヤーによって実施されている臨床および研究の研究に従った。
  • 療法のタイプによって、 市場は標的薬療法(ペミガチニブ、イボシドニブ、futibatinib、infigratinib)に分けられます、 化学療法 (5-fluorouracil、gemcitabine、cisplatin、capecitabine、oxaliplatin)、免疫療法(pembrolizumab、他(Lateの段階のパイプラインの薬剤))、他(パインの薬物および他の)。 そのうちに、標的薬療法セグメントは、予測期間にわたって市場の主要シェアを持っていることを期待しています。このセグメントでは、新製品の承認を受けています。
  • 管理経路による、市場は口頭、subcutaneousおよび静脈に分けられます。 そのうちのうち、オーラルセグメントは、新しい経口薬が治療のために承認されているとして、予測期間上の最高のCAGRを保持することを期待しています
  • 配布チャネルにより, 市場は病院の薬局、小売薬局およびEコマースに分けられます。 そのうち、病院薬局のセグメントは、予測期間にわたって市場を支配し、世界中で病院薬局の数が増えることが期待されています。
  • 地域別、 市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカに分けられます。 そこで、北米地域は予測期間にわたって市場をリードし、施設の拡大、新製品の発売、および主要市場選手が採用したその他など、有機成長戦略に取り組んでいます。

すべてのセグメントの中で、免疫療法のセグメントは、予報期間にわたって最も高いCAGRで開発することが期待されます, cholangiocarcinomaを治療するための新規薬の有効性を調べるために、進行中の臨床研究の多くを借ります.

グローバルカランジオカルチノーマ 市場 - クロス部門分析

アジアパシフィック地域の主要選手による買収などの無機成長戦略の採用の増加は、予測期間にわたって化学療法セグメントの成長を促進することが期待されます。 例えば、製薬会社であるCEPLAPHARMは、グローバル製薬会社であるF. Hoffmann-La Roche Ltdの中国におけるXeloda(カプシタビン)の商用権の取得を発表しました。 ケープシタビンは、cholangiocarcinomaの治療に使用される化学療法薬です。 CHEPLAPHARMは、そのがんポートフォリオを強化し、中国を添加することにより、世界第2位の医薬品市場での足場を拡大します。

グローバルカランジオカルチノーマ 市場キー開発

  • お問い合わせ 4月05日、2023年 Verismoの治療薬、臨床段階のCAR 新規KIR-CARプラットフォーム技術のT社と先駆者であるKIR-CARプラットフォーム技術は、米国食品医薬品局(FDA)から米国食品医薬品局(SynKIR-110)、メソセリン・エクスプレッション・メセロマ、ショランジオカルシンマ、卵巣がんの治療のために、新薬を投与した研究を発表しました。
  • 10月2022日 大鵬薬品工業株式会社大塚ホールディングスの子会社である株式会社大塚ホールディングスは、米国子会社である大鵬薬品株式会社(以下「当社」といいます。)が米国食品医薬品局(FDA)の米国食品医薬品局(米国食品医薬品局)の米国食品医薬品局(米国食品医薬品局)の米国食品医薬品局(米国FDA)の承認を受け、先進的または転移的イントラヘパチオカルチノーマ(iCCA)の処理を承認しました。
  • 2022年9月 アストラゼネカ、グローバル製薬会社であるImfinzi(durvalumab)は、PD-L1タンパク質に結合するヒトモノクローナル抗体であるImfinzi(durvalumab)が米国で承認され、局所的な先進的または転移性胆道癌(BTC)で成人患者の治療のためにFDAによって承認されたことを発表しました。
  • 2022年9月 製薬会社であるTherapeuticsは、そのPEMAZYRE(pemigatinib)、線維芽成長因子受容体(FGFR)阻害剤であるPEMAZYRE(pemigatinib)は、高度または転移性cholangiocarcinomaの処置のためのTherapeutic Goods Administration(TGA)によって暫定的に承認されました。
  • 2021年4月 PlantPraxis Biotecnologiaは、専門抗体およびタンパク質薬の急速な発展と生産に焦点を当てたバイオ医薬品会社であり、製薬会社であるBio-Manguinhosは、ブラジル市場向けにpembrolizumabという名前のバイオシミラーを開発するための共同研究開発契約を締結を発表しました。 Pembrolizumabは、メラノマ、cholangiocarcinoma、肺癌、頭および首癌、および胃癌を含むさまざまな癌を治療するために免疫療法で広く利用されています。
  • 2021年2月、 米国市場でがん治療薬カプシシタビン錠を発売する医薬品会社であるReddyの研究所。 製品は、米国FDAが承認したXeloda(カプシタビン)錠の治療同等の汎用バージョンです。 Dr. ReddyのCapecitabineタブレット、USPはそれぞれ60および120のびんの計算の150のmgおよび500のmgの適量で利用できます。

グローバルカランジオカルチノーマ 市場: キー トレンド

  • cholangiocarcinomaについての意識の増加: cholangiocarcinomaについての意識の増加は、予測期間にわたって全体的なcholangiocarcinoma市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、2022年3月、パンケア財団は、意識を高め、家族をサポートし、上消化管がん(GI)の研究のための資金を調達する非営利団体であり、2月の月、グローバル・ガブラダー、およびBile Duct Cancerの認知キャンペーンをオーストラリアで開始する機会として特定しました。 この取り組みは、胆道がんの治験、胆道がん研究プログラムへの資金供与、胆道がんの共通症状を詳述するアニメーションなど、一般社会における胆道がんの意識向上を目的としています。

グローバルカランジオカルチノーマ 市場: 拘束

  • cholangiocarcinomaの処置の高いコスト: cholangiocarcinomaの処置の高い費用は予測期間上の全体的なcholangiocarcinomaの市場を妨げることが期待されます。 例えば, に 6月 11, 2023, によって公開されたデータによると、 Drugs.com, オンライン医薬品百科事典, Keytruda (pembrolizumab) アンチPD-1モノクローナル抗体薬のクラスのメンバーであり、一般的に、cholangiocarcinoma, breast Cancer, cervical Cancer, colorectal Cancer, 等に使用されます. Keytrudaの静脈の解決(25のmg/mL)のための費用は4ミリリットルの供給のためのおよそUS $ 5,747です。 また、同じソースによると、ペマジアー経口錠剤の費用は、14錠の供給のために19,000米ドルです。
  • カウンターバランス: 製造メーカーや政府の介入による手頃な治療ソリューションは、全体的な治療コストを削減するために必要です。

グローバルカランジオカルチノーマ 市場 - キー プレイヤー

世界的なcholangiocarcinoma市場で動作する主要なプレーヤーは、BridgeBio Inc.、Sanofi、Eisai Co.、株式会社、Eli Lillyおよび会社、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Intassciences Ltd.、Fresenius SE & Co. KGaA、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Hikma Pharmaceuticals PLC、Incyte、TRISALUS LIFE SCIENCES、Inc.、GENFIT、Johnson Limited、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.

定義: Cholangiocarcinomaは消化液の胆汁を運ぶslenderの管(ビルダクト)で形作るタイプの癌です。 cholangiocarcinomaの原因は、まだ不明です。 悪性腫瘍は、ターミナルダクト(ヘリングの運河)からVaterのアンプルラまで、胆道腺(脳および外壁)のどの部分からも発生する可能性があります。

共有

著者について

Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。

よくある質問

2023年に423.2百万米ドルで世界的カランジオカルチノーマ市場規模が評価され、2030年に1,600.7百万米ドルに達すると予想される。

世界的なcholangiocarcinoma市場で動作する主要な選手は、BridgeBio Inc.、Sanofi、Eisai Co.、株式会社、Eli Lillyおよび会社、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Intas Pharmaceuticals Ltd.、Fresenius SE & Co. KGaA、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Hikma Pharmaceuticals PLC、Incyte、TRISALUS LIFE SCIENCES、Inc.、GENFIT、Johnson Limited、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.

cholangiocarcinomaの処置の高い費用は予測期間上の全体的なcholangiocarcinomaの市場成長を妨げることが期待されます。

ターゲティングされた薬物療法は、世界的なcholangiocarcinoma市場における主要な治療タイプセグメントです。

規制当局による新しい薬の無機成長戦略と承認の増加は、世界的なcholangiocarcinoma市場成長を促進することが期待されています。

世界のcholangiocarcinomaの市場はUS $ 423.2で評価されると推定されます 2023年は2023年と2030年の間に20.9%のCAGRを展示する予定です。
Logo

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

Logo

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

カスタムレポートが必要ですか?

We can customize every report - free of charge - including purchasing stand-alone sections or country-level reports

今すぐカスタマイズ

ライセンス タイプを選択

US$ 2,200


US$ 4,500US$ 3,000


US$ 7,000US$ 4,500


US$ 10,000US$ 6,500


信頼性と認証

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

既存のクライアント

世界中の何千もの企業に加わり、優れたビジネスソリューションを提供します。.

trusted clients logo
© 2024 Coherent Market Insights Pvt Ltd. All Rights Reserved.