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子供時代 不在 てん かん 治療 市場 分析

薬物(Ethosuximide、Valproate、Lamotrigine、およびPhase 2の薬剤(Cannabidiolの口頭解決およびCX-8998)による小児期のabsence Epilepsyの処置の市場、)、 病種別(タイジカル・アビッセンス・セイゾレス)、地域別(北米・中南米・欧州・アジア太平洋・中東・アフリカ) - サイズ、株式、Outlook、および機会分析、2018 - 2026

  • 発行元 : Dec 2018
  • コード : CMI2329
  • ページ :144
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : Pharmaceutical

小児虐待の精神的治療市場 - 洞察

妊娠中の発作(主にプチ-malとして知られる)は、成人よりも頻繁に起こるとよく見られます。 4歳から7歳までの小児欠乏の発作が始まります。 年齢が4歳から8歳になるまではじまりません。 一日中10~100回、ピクノレプシーとして知られる「セイゾレス」は、数回発生します。 セイゾレスは、発作の性質に応じて、典型的で典型的な欠如の発作物に分けられます。 いくつかの他の病気の症状は、うつ病に似ているように、うつ病を診断することは困難であることを証明します。 一部のプロトコルは、発作の発生日、時間、およびより簡単な診断のための詳細な説明の日記を維持するなどの患者に従うべきです。 セイゾレスは、発音タイプと症候群によって診断および分類されるべきです。 Ethosuximideは一般に小児の不在のepilepsy Ethosuximideのための処置の最初の選択です典型的な不在のseizuresで非常に有効です。 EthosuximideおよびValproateは同様に有効であるが、Ethosuximideは患者によってよりよい受け入れられます。 バルプロ酸によく反応するために、典型的な不在の発作が発見されました。 Lamotrigineは、他の薬よりも低有効性を持っていることが発見されているので、EthosuximideとValproateの両方の薬の後に考慮されます。

小児における上性精神および発症の高前因性は、予測期間にわたって世界的な小児欠乏性精神的治療市場の成長を促進することが期待されています

エピレプシーは、特に新興国では、高価な障害です。 小児における精神病の発生と蔓延は、発達した環境下で低下し、未発達の環境下における農村地域で最も高いと思われます。 たとえば、世界保健機関(WHO)によると、2018年2月には、低所得国と中所得国で流行している人々の約80%が住んでいます。 2017年4月に小児科のアメリカンアカデミーによると、上肢症は小児の0.5%〜1%に影響を及ぼし、小児期で最も頻繁な慢性神経学的状態です。 エピレプシー症候群(ILAE)の分類のための最近提案されたシステムによって定義されているように、エピレプシーを持つ小児の約1分の1のみが特定のエピレプシータイプに割り当てることができます。 2015年の神経科学会によると、世界の推定10.5万人の子供に流行し、障害の種類と重症度は著しく変化します。 バイオテクノロジー情報(NCBI)の国立センターによると、2013年、小児の約10%の発作は、典型的な欠損です。

世界的な小児期不在の流行精神処置の市場はで評価されました US$ 158.2 百万 2017年、堅牢なCAGRを目撃する見込み 5.4インチ予測期間の%(2018年~2026)。

図1:グローバル小児虐待精神治療市場シェア、 疾患の種類 (%)、2018年 - 2026年

子供時代 不在 てん かん 治療 市場

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出典:コヒーレントマーケットインサイト分析(2017)

市場の選手の拡大の焦点は不在のepelepsyの患者のunmetの必要性を目標とすることは予測期間上の子供の頃の不完全な処置の市場成長を後押しすると期待されます

4歳から7歳までの子どもの出血は始まります。4歳から8歳までは出産が始まります。 製造業者は、小児欠乏症の治療のための新しい薬の研究と開発に従事しています。 さらに、小児上皮症の他の形態のための治療薬のパイプラインは強く、上肢薬は、より1つのタイプの発作の治療に大きな効果があります。 全体的な小児上性精神のための強力なパイプラインの存在は、世界的な小児欠乏の流行性治療市場規模で成長する可能性があります。 小児欠乏症の薬物の研究開発に関与する市場選手の中には、INSYS Therapeutics Inc.とキャビオン、Inc.が含まれます。 パイプライン薬の市場参入戦略は、小児欠乏の流行を含む複数の指標の承認を最初に求めているに基づいています。 Insys Therapeuticsは、小児欠乏性心症の治療のためのカンナビジオール経口溶液と臨床試験のフェーズ2におけるさまざまな他の徴候(推定研究完了日は2019年11月です)を持っています。 キャビオン、Inc.は、第2相臨床試験で小児期欠乏症の治療のためのCX-8998を持っています(2018年11月25日)。

しかし、これらの薬に関連付けられている副作用は、特定の程度に世界的な小児期欠乏性精神治療市場の成長を抑制することが期待されます。 防食薬は軽度の神経系副作用を示し、時には致命的であることができます。 副作用やリスクは、各薬によって異なります。 防食薬の主な特徴は、アレルギー反応を引き起こす可能性があります。

世界的な小児欠乏症治療市場で動作する主要なプレーヤーのいくつかは、キャビオン、Inc.、Pfizer、Inc.、GlaxoSmithKline Plc、Insys Therapeutics、Inc.、AbbVie、Inc.、およびTeva Pharmaceutical Industries Ltd.が含まれます。

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よくある質問

世界的な小児期不在の流行精神処置の市場は上回ることを推定されます US$ 252.0 百万 以 2026

世界的な幼少期欠乏症治療市場で動作する主要なプレーヤーは、キャビオン、Inc.、Pfizer、Inc.、GlaxoSmithKline Plc、Insys Therapeutics、Inc.、AbbVie、Inc.、およびTeva Pharmaceutical Industries Ltd.が含まれます

これらの薬に関連する副作用は、予測期間上の市場のハンパー成長を期待する主要な要因の一つです

小児におけるうつ病および発症の高前因性は、予測期間にわたって市場の繁殖を促進することが期待される主要な要因の一つです。

世界的な小児欠如の流行精神治療市場は、展示することが推定される 5.4%のCAGR 予測期間を超えて
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