頚部トータルディスク交換装置市場 ANALYSIS

再生ディスク疾患(DDD)は、首の不快感の一般的な原因です。 DDDを取得する主な危険性が高まっています。 子宮頸変性ディスク疾患(DDD)の蔓延は、世界的な人口の老化と日焼けで成長しました。 米国における頸椎脊椎手術の発生率は、初期治療がしばしば保守的であるという事実にもかかわらず、著しく成長しました。 過去には、前方子宮頸椎切除術と融合(ACDF)は、頸椎脊椎DDD症状の唯一の外科的選択肢であると考えられました。 ACDFの目的は、脊椎神経を解凍し、それらに圧力を解放し、脊柱を再調整し安定させることです。 頚部ディスク交換(CDR)と呼ばれる新しい外科技術は、最近、前方頚椎切除術および融合(ACDF)、子宮頸椎脊椎におけるより人気の減圧処理のための潜在的な代替物として光るようになりました。

全体的な頚部総ディスク取り替え装置市場は価値があると推定されます US$ 2.4 請求 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 21.8% 予報期間中 (2023-2030).

世界の頚部総ディスク取り替え装置市場に関するアナリストの意見:

全体的な頚部総ディスク交換装置市場は、子宮頸部の総ディスク交換システムの使用を商品化するなど、主要なプレーヤーによって採用された有機成長戦略を高めるために2030年までに著しく成長することが期待されます。 例えば、2022年9月に、Ceninel Spine, Inc.は、子宮頸部および腰神経脊椎疾患に対処する主要なグローバル医療機器会社の1つであるCentinel Spine, Inc.は、そのprodisc C Vivo Cervical Total Disc replace (TDR)製品の最初の注入を発表しました。 Prodisc C Vivo Cervical Total Disc replace (TDR)は、2つの頂骨と背骨の自然な動きの間で自然距離を回復することを可能にする装置です。 したがって、主要なプレーヤーによる有機成長戦略の採用の増加は、2030年までに全体的な頚部総ディスク交換装置市場成長を拡大するのに役立ちます。

プロフィール 1. 全体的な頚部総ディスク取り替え装置市場は材料、2023によって、(%)を、共有します

To learn more about this report, request sample copy

全体的な頚部総ディスク取り替え装置市場-運転者

予測期間中に市場成長を促進するために、米国のニューロンのプールを増やすための研究機関による戦略の増加

米国における神経外科医のプールを増加させるための研究機関による戦略の増加は、2030年までに全体的な頚部総ディスク交換装置市場成長を促進することが期待されています。 例えば、2023年1月24日、Steratactic and Functional Neurosurgery(ASSFN)のアメリカン・ソサソシエーションは、Neurological Surgeons(AANS)とNeurological Surgeons(CNS)とNeurological Surgeons(Neurological Surgeons)のAmerican AssociationのCerebrovascular Sectionが、Neurological Surgeons(NFS)とNeurological Surgeons(NS)のCongress of Neurological Surgeons(NS)とSterial Surgeons(Ne)のS)とNeのStereuross(NeのS)のS)とNeuros(Ne(NeのS)をS)とS)のS)を、Neuros(Ne(Neurological Surgeons(Neurological Surgeons(Neurological Surgeons(Neuros)のS)とS)とS)とS)のS)とS)のCerS)のCer Surgeons(Neを NSTPはSNSによって作成され、神経外科の住民が研究に従事し、自足神経科医の科学者になる可能性を上げるために作成されました。 神経外科の住民が保護された研究年を始めているか、最近保護された研究年を終えたために、NSTPは構造化された監督された研究プログラムとして機能します。

米国食品医薬品局による製品の承認の増加

米国FDAによる製品承認などのオーガニック戦略を増加させ、予測期間中の市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、2022年7月には、Ceninel Spine, Inc.は、米国食品医薬品局(FDA)プリマーケットアプリケーション(PMA)の3つの追加の頚部総ディスク交換(TDR)デバイスのための1レベルの指標の承認を発表しました。 prodisc Viv Co、prodisc C Nova、およびprodisc C SK。 Prodisc C Vivo には、コンベックス、優れたエンドプレートを含むキールレスのエンドプレートが搭載されており、より多くの凹凸の脊椎動物解剖学にマッチします。一方、prodisc C SK と prodisc C Nova インプラントの設計は、低プロファイルのキールでフラットな脳解剖学にマッチします。

プロフィール 2. 全体的な頚部総ディスク取り替え装置市場シェア(%)、地域によって、2023

To learn more about this report, request sample copy

全体的な頚部総ディスク取り替え装置市場-地域分析

地域内では、北米は予測期間にわたって世界の頚部総ディスク交換装置市場で優位を保持することが期待されます。 北米は、2023年に41.1%の市場シェアを持たせると推定され、前市場承認などの有機成長戦略の採用が増加し、予測期間中の市場成長を促進することが期待されています。 たとえば、2019年3月、MCRA、LLCは、神経筋骨格および整形外科業界に主要な顧問および臨床研究組織の1つで、米国食品医薬品局(FDA)による成功したPremarket承認(PMA)申請の決定において、単レベルの頚部ディスクの退廃の治療のための正式なM6-C人工的な頚部ディスクを承認しました。 Spinal Kinetics LLCによって作成される次世代の人工頸部ディスクであるM6-Cディスクは、自然ディスクの解剖構造に密接に似ている唯一の人工頸部ディスクです。 MCRAは、ボード認定ラジオロジストを使用して、Spinal Kineticsによって最初に採用されました。2008年に、M6-C人工頚部ディスクの臨床研究アプローチを作成する予備フェーズで、その後、Orthopedic、骨の成長、および運動保存製品を提供する主要な医療機器会社の一つであるOrtofix Medical Inc.によって購入されました。 FDAは、2019年2月6日に提出されたM6-CディスクのPMAを分析し、承認するために15か月かかります。 さらに、M6-C 人工頚部ディスクの PMA 認定は、2015 年以来、脊椎装置の最初の元の PMA 承認です。

また、欧州市場への有利な成長機会を提供するための頸部総ディスク交換技術の研究開発が期待されています。 例えば、2019年9月には、スイスのバイオメカニックス研究所の研究者が、対照的なエピガロカテキン3ギレート配信のための方法の開発について報告した。 インターバーブラルディスクの再生のホメスタ症を回復するアプローチが期待されます。 また、AxioMed LLCが開発したFreedom Cervical DiscなどのCEマーク製品の利用可能性は、地域における第一世代の人工ディスクを開発することに重点を置き、欧州の頚部総ディスク交換装置市場成長に貢献しています。

全体的な頚部総ディスク取り替え装置市場–コロナウイルス(COVID-19)のパンデミックの影響

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスは、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言し、世界100カ国以上に感染しています。 世界保健機関の報告によると、コロナウイルス(COVID-19)の現れは、6月2023日に世界でCOVID-19感染した症例が767,984,989件以上で確認されています。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、医薬品やワクチンの生産と需要に直接影響を及ぼすことで、経済に大きな影響を与えました。 全国ロックダウン、中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなどの複数の国は、薬物やワクチンの輸送に1つの場所から別の場所への問題に直面しています。

また、一般的な脊椎手術の有効活用や、外来処置の割合でCOVID-19の流行が著しい影響がありました。 例えば、COVID-19パンデミックが2020年3月と4月に脊椎手術の量に最も影響を受けたことによると、2023年5月2日に国立研究開発センターが公表した。 2019年～2020年にかけて全工程が4.3%減少したという事実にもかかわらず。

全体的な頚部総ディスク取り替え装置市場区分:

全体的な頚部総ディスク取り替え装置市場レポートは材料、設計、エンド ユーザーおよび地域に分けられます。

材料に基づいて、 市場は金属オン金属および金属オンbiocompatibleに分けられます。 つまり、予測期間中の全体的な頚部総ディスク交換装置市場での優位を保持する金属非可塑性セグメントが期待され、これは従来の融合手術と比較して患者の改善によるものです。

デザインに基づく 市場は禁忌、半禁忌、そして禁忌に分けられます。 そのうち、半禁忌のセグメントは予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これはその広範な研究されたタイプの予説に起因する。

エンドユーザーに基づく、市場は病院、血管の外科中心および専門医および医院に分けられます。 それのうち、病院のセグメントは、予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは、病院で頚部ディスク交換手術を増加させることです。

地域を拠点とする 市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカに分けられます。 そのうち、北米は、予測期間中に全体的な頚部総ディスク交換装置市場で優位を持っていると予想され、これは、市場事前承認などの有機的成長戦略の採用を高めることに起因しています。

全体的な頚部総ディスク取り替え装置市場の十字の部門別分析:

設計部門では、半禁忌のセグメントは、広範な研究されたタイプの長所のために、北アメリカで優位を保持しました。 たとえば、2021年9月、整形外科学会のジャーナルによって提供されるデータによると、半禁忌のプロスチシスは手術中に最も広く使用され、最も広範囲に研究されたタイプのプロスチシスであった。 仮説タイプと若干の区別がありますが、キールデバイスと頸部関節症の間には、半禁忌のプロスチシスを使用して行われる寛大な暴露が使用されます。

グローバル頚部トータルディスク交換装置市場:主要開発

2023年2月14日、Centinel Spine, LLCは、前列の再建に焦点を当てたプライベートヘルド背骨会社で、米国で500番目の手順の完了を発表し、その最新の米国FDA承認の総ディスク交換(TDR)システム、prodisc C Vivo、およびprodisc C SK。 keelless prodisc C Vivo デバイスは、強力な即時固定を提供する堅牢なスパイクとともに、よく設計された解剖学的なエンドプレート形状の組み合わせを提供しています。

2023年1月30日 Zim Vie Inc.は、歯科および脊椎市場でのグローバルライフサイエンスのリーダーの1つであり、世界中で20万を超えるMobi-C頚部ディスクが注入されていることを発表しました。 2004年にフランスで初めての運転が行われているため、25以上の国で治療された患者がいます。 米国食品医薬品局は、2013年に初めての子宮頸部ディスクとしてモビ-Cクリアランスを付与し、子宮頸椎のいくつかのレベルを治療しました。

2019年11月には、脊椎、整形外科、骨の成長および運動保存プロダクトの大手医療機器会社および提供者である Orthofix Medical Inc. が米国食品医薬品局の承認を受けました。M6-C 人工頚部ディスクは、子宮頸部ディスクの変性を有する患者様に承認されました。 当初はSpinal Kineticsが開発されましたが、Spinal Kineticsは2018年3月に正式化によって買収されました。

2019年3月、輸液および第一世代の人工的なディスクのための紡錘の技術の開発を専門にする医療機器の会社AxioMed LLCは、Cervical Freedom Total Discの取り替え、粘弾性ディスク取り替え装置のためのConformité Européenne (CE)の印を受け取ります。

グローバル頚部トータルディスク交換装置市場:キー トレンド

研究開発活動の充実

研究・開発活動の増加は、予測期間における市場成長を推進する見込みです。 例えば、2023年1月6日、The Disc Exchange CenterはArmen Khachatryan氏(MD)、Drctor of Medicine、West Jordan UTannounce付近の整形外科専門業者が、MOTUS lumbar総関節置換手術の最初のシリーズの成功を指摘し、3Spine, Inc.が主催するBalancedBack pivotal臨床試験の一環として、民間の臨床フェーズヘルスケア会社であるBalddBack スポンサーを務めました。 第2の展望3Spineの研究では、標準を下した患者 脊椎融合 革新的な低背の完全な関節手術を受けている患者と比較して、それらがどのように遠くされたかを確認します。 公園都市のグローバルマイクロ外科センターでは、Khachatryan博士はMOTUSの操作の初期セットを終えました。 以下の月には、ソルトレイク市広域からの追加患者数を少々受け入れます。

グローバル頚部トータルディスク交換装置市場:拘束

頚部ディスク交換手術後の合併症および再発の割合が高い

頚部ディスク交換手術後の合併症および再帰化の高率は、予測期間にわたって市場成長を妨げることができます。 たとえば、2020年3月には、生体技術情報センターは、頸部ディスク置換手術後の特定の合併症の割合が高いデータ(CDR)を公表しました。 CDR、機械的および/または骨関連の合併症の後の最初の術後年は最も普及していた(患者の12.3%で報告される)、およびそれらはインプラントの異議、異方性浸透および隣接するディスク退化を含んでいました。 また、CDR患者の4%は、デバイスの不整列、マイグレーション、サブダスメント、または永続的な不快感の結果として、さらなる手術を必要としていました。 手術後4年で、2番目のメタアナリシスは、予測期間中に頸部不快、インプラントの移行、または半径症の7.4%発生率を報告しました。 しかし、手術後の入院および再帰化における合併症の高率は、手術後の適切なケアによって回避することができます。

全体的な頚部総ディスク取り替え装置市場- キープレイヤー

世界的な頚部総ディスク交換装置市場で動作する主要なプレーヤーは、Streyker Corporation、Medtronic plc。、Zimmer Biomet Holdings、Inc.、Globus Medical、Inc.、FH Orthopedics、Inc.、およびGlobus Medical、Inc.、Globus Medical、Inc.、FH Orthopedics を含む。 整形外科株式会社、 NuVasive Inc.のCeninel Spine、Inc.、 株式会社ジンビー他の著名なプレーヤー。

定義定義: : : 頚部全ディスク交換(TDR)は、頸椎脊椎ディスクの変性によって引き起こされる首の不快感と神経学的問題を軽減するための手順です。