セルライシス市場 ANALYSIS

細胞分解は蛋白質の抽出の第一歩です、それは酵素工学および蛋白質の分類のような異なった適用のために更に使用されます。 さらに、細胞の分解は細胞分解の市場の成長を支える蛋白質-蛋白質の相互作用を調査する重要なステップです。 世界の細胞分解の市場におけるプレイヤーは、細胞分解プロセスで使用される高度な製品を導入するために、研究開発に投資することに焦点を当てています。 さらに、がんの治療目的の細胞ベースの治療に対する需要の増加も、細胞分解市場の増殖に期待されます。

グローバル細胞分解市場が評価されると推定される 3,781.3億米ドル お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 8.6% 予報期間中 (2022-2030).

図1.グローバルセルライシス市場シェア(%)、製品タイプ2022

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プロテオミクスとゲノミクスの分野における研究開発の増加は、細胞分解市場の成長を促進することが期待されています

プロテオミクスとゲノミクスの分野における研究開発の拡大と高い優先性 感染症 そして癌は細胞分解の市場の成長を運転する主要な要因です。 細胞ベースの治療法の進歩と承認は、細胞分解市場の成長をサポートすることが期待されます。 たとえば、2022年5月、ノバルティスAGは、米国食品医薬品局(FDA)が、再燃または耐火(r/r)濾胞性リンパ腫(FL)の成人患者の治療のために、Kymriah(チカンレクルクセル)の承認を加速したと発表しました。 Kymriahは現在、FDAは3つの指標で承認され、大人と小児の両方の設定で承認された唯一のCAR-T細胞療法を維持しています。

図2.グローバルセルライシス市場シェア(%)、地域別、2022

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感染性疾患やがんの予防は、予測期間中に市場成長を促すことが期待されます。

がんの有病率は、予測期間にわたって市場成長を促すことが期待されます。 ブラーストがんは、皮膚がん後、米国で2番目によくあるがんです。 授乳がんは男性と女性の両方で起こりうる。 しかし、ほとんど女性と母乳がんの男性の発生が非常にまれています。 たとえば、2022年3月、Brastcancer.orgが提供したデータによると、侵襲的な母乳がんの推定287,850の新しい症例は、米国の女性で診断されると予想され、非侵襲的(in situ)母乳がんの51,400の新しい症例は2022年に。

グローバルセルライシス市場-コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱を生み出すことによって、医薬品やワクチンの生産と需要に直接影響を及ぼし、企業や金融市場への影響を通じて経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、UAE、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物やワクチンの輸送に関する問題に直面しています。

しかし、COVID-19パンデミックは、グローバル細胞分解市場にプラスの影響をもたらし、COVID-19感染のための治療オプションを開発し、リアルタイムの逆転-重合連鎖反応(RT-PCR)試験における細胞分解の応用のために、研究開発活動を強化しました。 Lysingの酵素は遺伝子実験のための他のマクロモルカルと共にDNAを得るために細胞を開けるのに使用されています。 細胞の分解は、ウイルスの特徴を研究し、研究者がウイルスと戦うために適切な治療を開発するために使用できるため、細胞のタンパク質、DNAおよび他のオルガレを研究するのに役立ちます。

グローバルセルライシス市場:主要開発

2022年5月、Tethis S.p.a.は、バイオおよびナノテクノロジー分野に焦点を合わせ、生体診断装置の開発および商業化し、液体生検分析のためのSee.dの第1の普遍的な血液サンプルの予報の解放を発表しました。 参照.d の血液サンプルの分別器のすべてのサンプル準備のステップは自動化されます: 細胞分からの血漿の分離、赤血球の分解および除去、SBS のスライドの白い血球の分配および固定、および管の血しょう回復。

2021年11月には、分子生命科学会社であるOne BioMedが、高分子抽出と浄化のためのXceler8プラットフォームの発売を発表しました。 核酸 生物学的サンプルから。 必要なすべての試薬、X8カートリッジキットを事前に充填し、ワンタッチ機器とそのタッチスクリーンタブレットによって供給し、細胞分解、キャプチャ、洗浄、および約30分で希釈を含むすべての核酸抽出ステップを自動化します。

グローバルセルライシス市場:拘束

グローバル細胞分解市場の成長を妨げる主要な要因は、セルベースの研究の高コストです。 セルベースの研究の高コストで、CAR-T細胞療法の研究と開発における高い支出を借りて市場の成長を妨げる可能性があります。 例えば、米国食品医薬品局は、チメリック抗原受容体(CAR)を承認 ノバルティスAGのT-cell療法チサジノルクルセル(Kymriah)、グローバルヘルスケア会社であるノバルティスAGは、小児およびB細胞前駆者リンパ芽細胞性白血症の若年成人患者のための単一の注入のために475,000米ドルで販売されています。 また、この費用には、事前注入処理費用、薬物管理費用、入院費用、および副作用およびフォローアップケアに関連する費用は含まれていません。

キープレイヤー

世界的な細胞分解市場で動作する主要なプレーヤーには、Becton、Dickinson、Company、Thermal Fisher Scientific Inc.、Merck KgaA、QIAGEN、Roche Molecular Systems、Inc.、Bio-Rad Laboratories、Inc.、Cell Signaling Technology、Inc.、Qsonicaなどがあります。