セルクリプ保存市場 ANALYSIS

Cryopreservationは、かなりの期間の低温で中断された状態の形で生物学的サンプルを維持するプロセスであり、細胞の微細構造を維持するために使用されます。 このプロセスを通して、細胞、組織、およびオルガレのサンプルは保存のための非常に低温(- 2130度F)で冷却されます。 Cryopreservationは、主に、子宮内受精(IVF)サイクル中に、母乳がんと診断された女性のための化学療法に先立ち、それらの生殖能力を維持するために、オサイトおよび胚細胞の保存に使用されます。

2022年(2022年～2030年)に、世界規模の細胞凍結保存市場規模は8,659.4万USドルで評価され、予想期間22.4%のCAGRを目撃する見込みです。

プロフィール 1.グローバルセル保存株(%)、適用、2022年

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幹細胞の研究開発を増加させ、予測期間にわたってグローバル細胞凍結保存の拡大を期待しています。

研究開発の充実 幹細胞 科学者や臨床医がグローバルセルの凍結保存市場成長を後押しすると予想されます。 たとえば、2021年11月、南カリフォルニア大学は、カリフォルニア大学再生医療助成金5億ドルを授与し、博士の学生、臨床研究仲間、博士後者研究者が幹細胞研究のキャリアを発展させました。 比類のない専門知識と能力を持つ科学者のさまざまなグループが、幹細胞研究における次世代のリーダーとして、トレーニングプログラムから出現します。

プロフィール 2.グローバルセル保存市場シェア(%)、地域別、2022

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北米の局所受精(IVF)手続に対する需要の増加が予想される

北米は、米国内の局所受精(IVF)の手順に対する需要増加に向け、グローバル細胞凍結保存市場で優位を保持しています。 例えば, で 2021, 報告によると、 Cofertility, 不妊治療センター, 1.9% 赤ちゃんの米国でIVFによって生まれ 2018. 年齢 35 前に IVF を始める 3 人の女性のうち 2 つは 3 つの IVF 周期内の赤ん坊を取ります。

また、2018年、米国における全出生の約1%〜2%の国民保健機関である疾病予防センターによると、毎年、凍結保存装置の重要な利用状況を示すIVFの手順でもあります。

グローバルセルクリプ保存市場 – コロナウイルスの影響(COVID-19) パンデミック

以来、 COVID-19の特長 2019年12月30日、世界保健機関は、世界の100カ国以上に感染し、2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。 COVID-19の突然の発生は、世界をスタンドチルに買いました。 病院や医療従事者の負担が増加し、世界全体がこのパンデミックと戦う。 市場プレイヤーによるコビッド-19での発売を増加させ、世界規模の細胞凍結保存市場成長を牽引しています。 たとえば、2021年3月には、低温貯蔵製品および処理装置メーカーであるHelmer Scientificは、GX Solutionsの拡張を発表しました。モニタリング会社、コールドストレージ製品ラインは、アンダーカウンターと直立した冷凍庫の両方を含む。 GXソリューション冷凍庫には、ワクチンおよび血液療法のために設計されたモデル、および5〜25 cu ftの容量範囲内の他の臨床アプリケーションが含まれます。 GXシリーズ ソリューションは、OptiCool技術を採用し、温度、騒音、エネルギー管理を最適化する医療用グレードの冷凍庫です。 医療用グレードの冷凍庫は、さまざまな医療用途に必要です。 しかし、この機器カテゴリは、最近、ヘルスケアプロバイダは、新しいCOVID-19ワクチンの貯蔵と処理要件を満たす必要があるため、より重要になりました。

グローバルセルクリプ保存 市場: 主な開発

• 2022年5月、ブリストル・マイアーズ・スクイブは、世界的なバイオ医薬品会社で、欧州委員会(EC)がブライアンジ、CD19(Bリンパ球抗原)間接チメリック抗原受容体(CAR)のマーケティング承認を付与したと発表しました。 T細胞免疫療法は、再燃または耐火性(R / R)の成人患者の治療のために、大規模なB細胞リンパ腫(DLBCL)、第一次媒介大B細胞リンパ腫(PMBCL)、および濾胞性リンパ腫グレード3B(FL3B)を2つ以上の系統療法の後。 すべての欧州連合(EU)加盟国での使用のためのマーケティング承認ブライアンツィが承認されました。
• 2020年7月、キネ(Gilead Company)は、米国食品医薬品局(FDA)がTecartus、承認されたキメリック抗原受容体(CAR)への承認を加速したと発表しました。 再燃または耐火性のマントル細胞リンパ腫(MCL)の成人患者の治療のためのT細胞療法。 このワンタイムセラピーの承認は、優先的レビューとFDAブレークスルーセラピーの指定に従い、ZUMA-2、単腕、オープンラベルの研究の結果に基づいており、患者の87%がTecartusの単一の注入に反応した、グレード3以上のシトキネリリース症候群(CRS)および62%が完全な応答(CR)を達成した患者の18%を含む。 安全性が評価できる患者の中には、37%のグレード3以上の神経系毒性があります。

グローバルセルクリプ保存 市場の拘束

代替方法の採用と開発は、市場成長を妨げることが期待されます。 たとえば、2019年5月には、日本大学の研究者が、凍結保護剤を使用せずに動物細胞を凍結保存する技術を開発しました。 研究者は、細胞の広い範囲にこの技術を適用することを計画します, 特に凍結保存手順に敏感な細胞.

キープレイヤー

グローバルセル凍結保存市場で動作する主要なプレーヤーには、一般的な電気会社、サーモフィッシャーサイエンス株式会社、メルクKGaA、AMSバイオテクノロジー(ヨーロッパ)リミテッド、ミルテンイバイオテック株式会社、バイオライフソリューションズ株式会社、ハイメディアラボラトリーズ株式会社、プロモーション セル GmbH、コーニング株式会社、クーパー会社、コーパーPLC、バイオ レーダー研究所インド Pvt. Ltd、Abcam plc。、AMSBIO、Biogenuix、Evia Bio。