カテーテル関連の血流感染症は、カテーテルの先端または周辺外因性カテーテル間の細菌の存在による上昇します。 このカテーテル関連の血流の伝染は感染した患者のための病院の高い維持のために最も致命的、頻繁、および費用複雑な費用の複雑な費用です、そしてそれはまた侵襲的なプロシージャの間に得られるmultidrugの抵抗力がある病原体によって引き起こされるヘルスケアの関連伝染として知られるnosocomial伝染として呼ばれ、不適切か不適切な使用および不適切な 感染制御 手順。 カテーテルの先端の量的文化や、カテーテルと周辺内臓カテーテル(PIV)の間のさまざまな微生物成長によって、血管内カテーテルが感染しています。 たとえば、8月12日にフロンティアジャーナルに掲載された記事によると、2021年、カンジダスペシエイズは、血流感染症の病原体の原因を最も一般的に報告されています。
また、国立国立センターで公開された研究によると、 バイオテクノロジー カテーテル関連の血流感染症に関する情報(NCBI)は、カテーテル関連の血流感染症の発生件数が4万人の患者と推定されていることを示しています。
グローバルカテーテル 関連 血液 ストリーム感染 マーケット - ダイナミクス
さらに、WHOの調査では、ほとんどの国は、ヘルスケアに関連する感染症の監視システムに欠けていることを示しています。これらの理由は、多くの場合、感染を診断するための標準化された基準の複雑さと欠如と闘うことになります。 深刻な効果は、不正確な診断、結果合併症や死亡率の増加につながると関連しています。 カテーテル関連の血流感染症を正確に診断する必要があるため。
同様に、市場プレイヤーは、カテーテル関連の血流感染症の予防のためにより良い製品イノベーションのための研究開発活動を行っています。 これは、予測期間にわたって世界的なカテーテル関連の血流感染症市場の成長を増加することが期待されます。 例えば、2021年8月4日、クチウス製薬、クリティカルケアに基づく製品の開発・商品化に注力したバイオ医薬品会社。 当社は、ミネオロックは、カテーテル関連の血流感染症患者の治療に使用される抗生物質ロックソリューションであることを発表しました。 フェーズ2bの試験結果によると、ミノロクは100%の有効性率を示しています。 ミノロックのマルチセンターフェーズ3臨床試験は現在進行中です。 シチウス医薬品によるミニロックは、食品医薬品局(FDA)が感染したCVCや2022年に新規医薬品申請(NDA)を提出する計画に使用される製品である可能性がある。
米国におけるヘルスケア関連感染の上昇症例により、政府は患者に返金ポリシーを提供します。 たとえば、メディケアとメディケイドサービス(CMS)のセンターでのプログラムでは、HACリダクションプログラムでは、カテーテル関連の血流感染症のサービスを提供しています。 このプログラムは、感染した患者に対する安全保証を提供するために病院を奨励します。 このプログラムを通じて提供されるメディケアはUS $ 9,504 Mnですお問い合わせ
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地域の中で、北アメリカは、予測期間中、世界市場でのカテーテル関連の血流感染症の膨大な株式を拡張しました。 例えば、米国では、推定250,000血流感染症が毎年発生し、最も血管内装置の存在に関連しています。 集中ケアユニット(ICU)の血流感染率は1000日当たり0.8と推定されます。 病院は、米国政府のCondition(HAC)削減プログラムを買収し、患者の安全のための病院を奨励する。 また、CMSで利用可能な米国では、National Health Expenditures 2019が2019-2028年度の年間成長率を5.4%増加させると発表しました。
また、2020年から2030年までの北米で2番目に大きな市場を予測する欧州地域が期待されています。 例えば、欧州病予防対策センター(ECDC)の報告によると、欧州におけるCVCの普及率は約7.1%です。 ECDCセンターでは、ヨーロッパでは毎年、カテーテル関連の血流感染症患者数は、ヘルスケア感染に関連する患者の総数から約4,13,000であることを推定しています。
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ドラッグクラス:
病因によって:
感染/微生物の発生による:
管理のルートによって:
配分チャネルによって:
地域別:
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世界のカテーテル関連の血流の伝染に関与する主要なプレーヤーはCitiusの薬剤、CorMedix、Gistlichのファーマ、TauroPharm GmbH、Freseniusの医学の心配、AstraZenecaのファーマインド株式会社、Glenmarkの薬剤株式会社、 Xelliaの薬剤株式会社、 ファイザー。
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著者について
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
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