遺伝子障害は、通常のDNAシーケンスの変化による疾患です。 これらの変更は、1つまたは複数の遺伝子で起こることができる変異として知られています。 各親から遺伝子をペアリングする。 遺伝子障害の変異遺伝子を運ぶ人は、キャリアとして知られています。 両親が遺伝的障害に関連した遺伝子のキャリアである場合、子供が無秩序で生まれる可能性が25%あります。 1つの親が突然変異遺伝子のキャリアである場合、突然変異遺伝子を運ぶ可能性は50%です。
キャリアスクリーニングは、遺伝子疾患を持つ子供を持つリスクを判断するのに役立つタイプの試験です。 キャリアスクリーニングは、健康な人は、このような遺伝子疾患の還元遺伝子を運ぶかどうかを決定します 嚢胞線維症、病気の細胞の病気および他の。
グローバルキャリアスクリーニング市場 - ダイナミクス
市場プレイヤーによる合併、合意、買収は、予測期間にわたってグローバルキャリアスクリーニング市場を牽引する見込みです。 例えば、2017年7月、Counsyl, Inc.は、香港で展開されたキャリアスクリーニング(ECS)試験を商用化するために、多国籍ラボサービス会社であるAngsana Molecular & Diagnostics Laboratoryと契約を締結しました。 また、2018年7月、株式会社コウンシルがマイリアド・ジェネティックス社より取得いたしました。 Myriad Genetics, Inc.の遺伝子検査ポートフォリオを強化する見込み
また、予報期間中にキャリアスクリーニング市場の推進が進んでいます。 たとえば、2018年6月、Invitae Corporationは、遺伝子障害を持つ子供の可能性を決定するために強化されたリスク評価のために設計されたテストであるInvitaeキャリアスクリーンの打ち上げを発表しました。
グローバルキャリアスクリーニング市場 – 地域洞察
北米は2018年の最大の市場シェアを占め、地域における新しいキャリアスクリーニングテストの承認と発売を支持しています。 例えば、2019年10月、Sema4は、子供における遺伝的障害のリスクを決定するエキスパンデッドキャリアスクリーンの発売を発表しました。
ヨーロッパはまた、地域の新しいスクリーニングテストの立ち上げと承認のために、キャリアスクリーニング市場で有利な成長を目撃しています。 たとえば、2019年6月には、分子診断のためのサンプルおよびアッセイ技術のドイツプロバイダーであるQIAGENは、QIAseqの拡張キャリアスクリーニングパネルを開始しました。 QIAseqは200の病気の徴候を担当するターゲットおよび遺伝子についての情報を提供します。
グローバルキャリアスクリーニング市場 - 競争力のある風景
グローバルキャリアスクリーニング市場での主要プレイヤーは、インビタエ株式会社、サーモフィッシャー科学、クエスト診断、セマ4、マイリアド遺伝学、Inc.、イルミナ、Inc.、フルジェント遺伝学、Gene、CENTOGENE N.V.、QIAGEN、Eurofins Scientific、Luminex Corporation、Medgenome、その他。
グローバルキャリアスクリーニング市場 – 税法
テストの種類に基づいて、グローバルキャリアスクリーニング市場は次のように区分されます。
病気の種類に基づいて、グローバルキャリアスクリーニング市場は次のように区分されます。
エンドユーザーに基づくグローバルキャリアスクリーニング 市場はに分けられます:
地域に基づき、グローバルキャリアスクリーニング 市場はに分けられます:
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Manisha Vibhute
Manisha Vibhute is a consultant with over 5 years of experience in market research and consulting. With a strong understanding of market dynamics, Manisha assists clients in developing effective market access strategies. She helps medical device companies navigate pricing, reimbursement, and regulatory pathways to ensure successful product launches.
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