CANNABISのテスト マーケット ANALYSIS

マーケットインサイト - カンナビステスト市場

カンナビスのテスト市場に関する詳細な洞察を得るために、まずカンナビステストが何であるかを知る必要があります。 Cannabisのテストは、大麻の医療能力を決定する活性成分(カンナビノイド、テルペン)の濃度を見つけるなどの様々な目的のために行われます。 特定のサンプルで他の様々な成分を判定するためにもテストされます。 たとえば、純度と有効性を損なう特定のサンプルで農薬残留物の内容を決定するため。 Cannabisのテストは、真菌や細菌(マイコトキシン)などの汚染物質の決定も含み、管理されていない場合、深刻な肺感染症を引き起こす可能性があります。

さらに、大麻のテストは、カドミウム、arsenic、鉛、および大麻植物や製品に対する悪影響を及ぼす可能性がある製品などのトレースメタルの決定で構成されています。 大麻の3種が存在し、それぞれ活性成分(カンナビノイドおよびテルペン)の異なる濃度を持っています。これは、大麻の活性成分の低量を有する大麻の増殖の危険性をもたらします。 したがって、そのようなケースでは、大麻のテストは、与えられた標本の真贋を見つけるのに有益です。

全体的なcannabisのテスト プロセスはサンプルおよびコラムの準備、analyteの同一証明、決定的な集中を含み、analyteを分けます。 カンナビスをテストするために主に使用されるさまざまな分析技術は液体です クロマトグラフィー (LC)/高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)、薄層クロマトグラフィー(TLC)、ELISAキット、およびポリマラーゼチェーン反応(PCR)。 Cannabisテスト製品には、呼吸分析器やその他の機器も含まれており、違法に消費されたときにテトラヒドロカンナビノールの濃度をチェックします。 テトラヒドロカンナビノールは精神活性成分です。

世界規模の大麻検査市場規模は、2017年のUS $ 926.3ミリオンで評価され、予測期間(2018年～2026)で13.2%のCAGRを目撃する見込みです。

プロフィール 1. 地域別世界大麻試験市場(US $ Mn)、2017年

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出典:コヒーレントマーケットインサイト(2018)

プロフィール 2. プロダクトによる全体的な大麻のテスト マーケット(US $ Mn)、2017年

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薬用カンナビスの合法化とカンナビステスト市場の成長を促進するためのレクリエーション活動

医療用大麻市場での広範な研究開発活動とともに薬用大麻製品の承認の増加は、大麻検査市場の成長をサポートすることが期待されています。

例えば、2017年7月、米国の18州では、カンナビジオール(CBD)抽出物の使用を許可し、大部分はテトラヒドロカンナビノール(THC)の最低限の油形態で、悪影響を受けた小児における食欲または発作の治療に使用されます。 2017年3月には、医療従事者は、慢性疼痛、嘔吐、吐き気などの重度の健康問題から患者を緩和するために薬用大麻製品を処方することができます。

Cannabisのテスト市場は予測期間の間に肯定的な成長を目撃するために、目的の有効成分の検出および望ましくないトレースの要素(mycotoxinsおよびトレースの金属)の要求に、薬用およびレクリエーションの目的のためにcannabisプロダクトを利用する前に提案されます。 レクリエーション目的のために大麻を使用しての傾向の増加は、大麻テスト市場での同時上昇のための別の主要なインペータであるだろう.

2012年、米国で唯一の2つの州は2017年までに大麻のレクリエーション使用を合法化しましたが、7つの州では大麻のレクリエーションの使用を合法化しました。 2018年1月、カリフォルニアで観光の魅力を起点としたレクリエーション目的で大麻の使用、また、大麻の栽培評価事業機会を倍増させました。

さらに、燃料市場成長が期待される法則義務大麻品質管理試験。 また、米国などの先進国におけるテストラボは、燃料市場成長が期待されています。 6 月 201 日にワシントン・アメリカで初の大麻試験室が開設されました。 ,

cannabis ベースの薬物およびカンナビス テストのための新製品の進水のための高められた承認は大麻のテスト マーケットの推進の成長に期待されます

世界各地のさまざまな大麻メーカーは、大麻製品をターゲットにすることに焦点を当てています。これは、この製品は、有効性と純度のための健康規制機関から承認する必要があるため、大麻テスト機器のアプリケーションを促進することが期待されています。 例えば、2018年5月、米国食品医薬品局(FDA)は、GW製Epidiolexという薬を承認しました。 医薬品 レノックス・ガスタットおよびDravet症候群による2つのまれな形態を患者2年以上治療する。

2016年7月、Insys Therapeutics, Inc.は、dronabinol経口溶液- Syndrosの米国FDA承認を受けました。これは、cannabinoid dronabinolの経口投与液製剤です。 Syndrosは、がん化学療法誘発性吐き気や嘔吐に苦しんでいる患者の間で体重減少に関連する拒食症の治療のために示されています。

企業は、燃料市場成長に期待されている大麻テストのための革新的で精密で効率的な分析プラットフォームを立ち上げています。 たとえば、Agilent Technologies Inc.は、2017年に、ガスクロマトグラフィーと量極質量分析を組み合わせた、Agilent 7250 GC/Q-TOFシステムとして名付けられた高精度ガスクロマトグラフィー質量分析装置を導入しました。低エネルギー電子イオン化ソースにより、未知の化学サンプルの高い探査が可能です。

カンナビスをテストするための分析機器の高コストは、市場の成長を抑制する要因の一つです。 さらに、農薬残留物、重金属、マイコトキシンなどのカンナビスには、さまざまな残留物や不要な材料の基準はありません。これにより、さまざまなカンナビスの試験結果の不整合性が得られるのです。

カンナビスの試験市場で動作する主要なプレーヤーは、シマドス株式会社、アジレント・テクノロジーズ株式会社、サーモフィッシャー・サイエンス株式会社、PerkinElmer, Inc.、Millipore Sigma、AB SCIEX LLC、カンナビックス・テクノロジーズ株式会社、ウォーターズ株式会社、スティープ・ヒル・ラボ、Inc.、Acceleated Technology Laboratories、Inc.、LabLynx、Inc.、SC Laboratories Inc.、Inc.、Scientific Labs、Inc.