がんプロファイリングは、腫瘍をより正確に分類するために使用される技術であり、患者の臨床的結果の予測に役立ちます。 がんプロファイリングは、ゲノム変化の特定に役立ちます。これにより、がんの治療に適した治療法を選択することができます。 この技術は、さまざまな段階でがんの診断における試行錯誤プロセスを削減し、がんの臨床結果に関するより正確で正確な情報を提供します。 研究室試験(血液および尿)、生検、画像検査(X線、MRI、PET/CT、超音波)、核医学スキャン、および木材のパンクなどの癌の診断で異なる検査が用いられ、早期に癌の正確な原因を特定できない。 これは、がん患者の過剰治療につながることができます。
世界保健機関(WHO)によると、がんによる死亡数が6件近く、2015年に世界で約8億人が死亡した。 がん初期段階で原因の正確な診断の需要を増大し、個人間で異なる癌の発生と予防を増加させる。
従来のがん診断法を上回るがんのプロファイリングは、がんプロファイリング市場の成長が期待される
セント・ジュード・メディカルセンターのクロスン・がん研究所は、カリス・プレシジョン・オノコロジー・アライアンス(POA)に17名参加しました。ツイート2017年会員 POAは、がんの診断および治療における分子ツールの適切な使用を促進するために、カリス生命科学によって確立されます。 セント・ジュード・メディカルセンターのクロスオン・がん研究所は、がんのプロファイリングの使用を促進することにより、がん治療をより効果的かつ正確にするために、カリス・ライフ・サイエンスが標準的かつ最良の方法を開発するのに役立ちます。
2017年に精密がん免疫療法のアプローチであるEpiVax Oncology Inc.を発売しました。 エピバックスは、次世代シーケンシング(NGS)による分子プロファイリングを使用して、がんの治療ワクチンを生成しました。
パーソナルゲノム診断株式会社ががんSELECTを発足 2016年のパン癌腫瘍プロファイリングのための125テスト。 がん選択 125は、高精度で複数のがんタイプの腫瘍固有の機能シーケンス変異を特定します。
がんの予防と早期のがんの正確な診断に対する増加の需要増加は、がんプロファイリング市場の成長を燃料化することが期待されます
米国のがん協会(ACS)による報告によると、2016年、約1,685,210のがんの新しい症例が診断され、およそ595,690のがん死亡が米国で推定されました。さらに、世界がん研究基金国際(WCRFI)によると、2012年、約14.1万人のがん症例が世界中で推定され、そのうち、約7.4人の男性と6億人の女性が診断されました。 WCRFIでは、2035年までに世界最大で約24万人のがん症例が増えることが予測されています。
さらに、がん研究英国によると、がんの約356,860の新しい症例は2014年に診断され、最も一般的ながんは、母乳、前立腺、および肺または腸癌であった。 予報期間中、がんプロファイリング市場における主要な運転因子であると期待される、世界的ながんの発生と病因の増加を表しています。
地域・州・グローバルレベルでは、多くの組織や基盤によるがんの認知度を高め、WHOによるがん予防プログラム、国立がん対策プログラム、がん予防財団によるがん予防プログラムなど、近い将来におけるがんプロファイリング市場の成長に期待される。
がんプロファイリング市場 – 競争力のある風景
世界的ながんプロファイリング市場で動作する主要なプレーヤーの中には、プロテオム科学PLC、ライフテクノロジー株式会社、イルミナ株式会社、バイオ医薬品、リボメドバイオテクノロジー株式会社、NeoGenomics Laboratories、Oxford Gene Technology Ltd.、ゲノムヘルス株式会社、アジェンディア、オコパス研究所などがあります。
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Abhijeet Kale
Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.
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