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がん代謝ベースの治療薬市場 分析

癌代謝は治療薬の市場を基づかせていました - 薬剤によって(CPI-613およびEnasidenib)、徴候によって(激しいmyeloid Leukemia、myelodysplastic Syndromes、および他) - グローバル企業の洞察、傾向、展望および機会の分析、2022-2028

がん生物学と治療のジャーナルに掲載された研究によると、2013年、20の論争発見ツイート Otto Warburgによって1世紀は、好気性の状態で10倍にグルコースから乳酸の生産量を増加させる癌組織の代謝活動の研究につながりました。 これは、代謝率の増加によるがん細胞の増殖につながる細胞レベルで、異質性が開発されていることを明らかにしました。 癌代謝は、脂質、脂肪酸、タンパク質の合成のためのグルコースとグルタミンの代謝を変化させる癌細胞の原則に基づいています。 これは、クエン酸サイクル、グルコース、ミトコンドリア呼吸、グルタミン利用など、様々な代謝経路の阻止をもたらします。 がん代謝標的療法の限られた選択肢は、近い将来に新しいがん代謝ベースの治療薬の開発のための潜在的な機会を提供する期待されています。

グローバルがん代謝に基づく治療薬市場税法

薬物および徴候に基づいて、癌の新陳代謝ベースの治療の市場は2つの部門に分けました

薬物によって –

  • CPI-613の特長
  • エナシデンシブ

インディケーションによる

  • アキュート・マイエルド・ロイカミア(AML)
  • Myelodysplasticシンドロメス(MDS)
  • 転移性腎細胞癌
  • メラノーマ
  • その他

がん代謝条件をターゲティングすることは、複数のがんタイプを治療するために新しい薬を開発する潜在的な機会を表しています。これは、成長を後押しすることが期待されています がん代謝ベースの治療市場

ラファエル医薬品は、抗癌化合物であるCPI-613、2017年に画期的な薬を導入しました - 特に癌代謝におけるミトコンドリアトリカルボキシル酸(TCA)サイクルを標的するように設計されたアルテルドエネルギー代謝指令(AEMD)薬。 CPI-613は臨床試験フェーズIIで評価されています。 食品医薬品局(FDA)は、膵がん、急性myeloid白血病(AML)、myelodysplastic症候群(MDS)の治療のための経口剤としてCPI-613を指定しました。 Rafael は、今後 MYC 増幅リンパ腫/Burkitt リンパ腫および T-cell リンパ腫の経口投与として CPI-613 を適用する予定です。 従って、癌患者にOrphanの薬剤を提供して癌新陳代謝に基づいて治療の市場のためのより多くの価値そして共有を得るのを助けます。

Celgene CorporationとAgios Pharmaceuticalは、2017年8月、エナシニブのニュードラッグアプリケーション(NDA)を承認した食品医薬品局(FDA)を発表しました。 FDAは、がん代謝薬の優先検討として、NDAを付与しました。 Enasidenibは、イソシトレート脱水素酵素2(IDH2)変異で、再燃または再燃性アトピー性白血症(AML)を標的することが期待される一流薬です。

Calithera Biosciences, Inc.は、2017年にCB–839という新規がん治療薬を発表しました。 FDA は CB-839 をメタ静的な腎細胞癌の治療のための everolimus の組合せを用いる速いトラックの指定の薬剤として与えられました。 CB-839は、固体腫瘍非小細胞肺癌、腎細胞癌、メラノマ、および三重性腫瘍の治療のために、臨床試験フェーズIおよびIIで評価されています。

がんの発生率が増加すると、がん代謝ベースの治療薬市場の成長を燃料化することが期待されます

アメリカがん協会(ACS)によると、約53,670人が膵がんと診断され、約43,090人が米国の膵がんによる死亡が予想されます。 ACSでは、全がんの約3%、米国全がん死亡の約7%を占める膵がんのアカウントも、がん研究英国によると、2014年から2016年にかけて米国で急性myeloid白血病(AML)と診断され、2015年から2015年にかけて死亡した死亡は約2,598件となりました。

2019年に公表されたアメリカンがん協会の報告書によると、米国で診断されるがん例は1,762,450件です。 がん代謝条件を標的させるのに役立つ新しい治療薬の需要を生成し、がん代謝ベースの治療薬の市場の成長を近い将来に燃やすために人々の間で増加するがん症例が増えています。

また、がん新陳代謝に基づく治療市場で動作する主要な選手による戦略的パートナーシップの増加により、市場プレゼンスを高め、製品提供が予測期間中の市場成長を促進することを期待しています。

例えば、2019年1月、Celgeneは、新しい免疫腫瘍学療法の開発のためのKyn Therapeuticsとパートナーシップ契約を締結しました。 パートナーシップ協定Kyn Therapeuticsによると、フェーズI-bおよびCelgeneのための研究開発活動は、Kynのアリル炭化水素受容体(AHR)の拮抗薬プログラムおよびkynurenine-degrading酵素プログラムの商品化および開発を主導します。

がん新陳代謝ベースの治療市場での主要なプレーヤーは、Calthera Biosciences, Inc.、Celgene Corporation、Agios Pharmaceutical、Rafael Pharmaceutical、3-V Biosciences、AstraZenecaなどがあります。

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著者について

Abhijeet Kale は、バイオテクノロジーおよび臨床診断分野で 5 年間の専門経験を持つ、結果重視の経営コンサルタントです。科学研究​​とビジネス戦略の豊富な経験を持つ Abhijeet は、組織が潜在的な収益源を特定し、ひいてはクライアントの市場参入戦略を支援します。彼は、FDA および EMA の要件を満たすための堅牢な戦略をクライアントが開発できるよう支援します。

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