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がん生物製剤市場 分析

がんの生物学的市場、製品(モノクローナル抗体、Cytokineベースの免疫療法、癌ワクチン、CAR-T細胞療法、免疫チェックポイント阻害剤)、アプリケーション(非小細胞肺癌、前立腺癌、玄武獣癌、急性Myeloid白血病、リンパ腫、複数のMyeloma、Ovarian Cancer、Colorectal Cancer、Colorectal Cancer、Colorectal Cancer、Gastric Cancer、その他の)、チャネルによるその他の分布(22)、アフリカ、アフリカ、アフリカ、中東、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、その他

  • 公開予定 : Nov 2024
  • コード : CMI4145
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : Biotechnology

バイオロジック薬は、動物、人間、または生きた生物から生成される生物の成分を含む製品です。 抗体、ワクチン、およびインターロイキンは、生物学的薬のいくつかの例です。 さらに、バイオロジカル薬は注射や注入によって投与され、バイオロジカル製品が胃に存在する酸のために効力を容易に失う可能性があるため、経口経路によって投与されると患者に経口経路によって投与されます。 また、がん治療薬は、鼻咽頭がん、前立腺がん、膀胱がん、首癌、肺がんなどのさまざまな種類のがんと戦う身体の能力を高めることができます。 Pembrolizumab、Ateresolizumab、Cemiplimab-rwlc、BlinatumomabおよびDurvalumabは癌の処置のために使用される生物的薬物の少数の例です。

グローバルがんバイオロジックス市場ドライバー

グローバルがん バイオロジック 市場は、がんの治療のための規制当局による生物学的薬物の承認を高めるために、予測期間にわたって重要な成長を目撃する予定です。 たとえば、2018年、米国食品医薬品局(FDA)は、B細胞前駆者リンパ芽腫症に苦しんでいる患者のために、疾患の重症度を低下させることを示すリンパ芽球性白血病を、最小残留性疾患(MRD)が0.1%以上であることがわかりました。 さらに、2018年、米国FDAはCemiplimab-rwlcを承認し、治療の転移性先進的な段階のカタン系細胞癌を承認しました。 患者のための推奨Cemiplimab-rwlc線量は350mgであり、それは30分以上の静脈注入として投与され、3週間ごとに投与される。

また、2020年1月、F. Hoffmann-La Roche AGは、米国食品医薬品局(FDA)への補足生物学的ライセンスの提出について発表しました。 そのため、がんの治療のための生態学的薬物の規制承認の増加は、予測期間にわたってがんバイオロジカル市場成長を増加させることが期待されます。

グローバルがんバイオ医薬品市場抑制

しかし、がんの生態学的薬に関連した高コストは、世界的ながんの生態学的市場成長を妨げることが期待される主要な抑制の1つです。 たとえば、空白の費用は1年あたりUS $ 17,800です。 さらに、アレルギー反応、注射部位の反応、弱み、下痢、吐き気、嘔吐、発疹などのがんの生理薬に関連する副作用は、グローバルがんの生態学的市場成長を妨げる別の要因のままである。

グローバルがんバイオ医薬品市場地域分析

北米は、北米の人々の間で、がんの蔓延を増加させ、世界的ながんの生態学市場で最高の市場シェアを占めることが期待されています。 たとえば、米国では、米国がん協会(ACS)によると、2019年に、約1,762,450の新しいがん症例が診断され、606,880の新しいがん死が報告されました。

さらに、メタ静的メルケ細胞癌(MCC)の治療に対する薬物承認の増加は、世界的ながんバイオロジカル市場成長を推進する要因の一つです。 たとえば、2018年に、pembrolizumabは、転移性メルケル細胞癌(MCC)に苦しむ患者の治療のための米国食品医薬品局(FDA)からの承認を受けました。

欧州は、欧州地域におけるがんの蔓延を増加させるため、世界的ながん生物製剤市場で2番目に高い市場シェアを占める見込みです。 たとえば、2018年では、非黒色腫皮膚癌を除く新しい症例で約3.9万人のがんをがん研究機関(IARC)が報告し、欧州がんレジストリーネットワーク(ENCR、欧州委員会の共同研究センター(JRC)と連携した。

また、当社は、ホッキン病(血液がん)の治療のための規制機関による薬物の増大承認により、予報期間にCAGRを出展することを期待しています。 例えば、2018年、中国国家医療製品管理(NMPA)がSintilimab注射を承認し、ブランド名Tyvytで販売され、Innovent Biologics、Inc.とEli LillyおよびCompanyによって共同発表されました。 Sintilimabの注入はホッキン病(血癌)の処置のために使用され、十分に人間のIgG4モノクローナル抗体です。

グローバルがんバイオロジックス市場 キープレイヤー

グローバルがんバイオロジカル市場における主要なプレーヤーは、メルク&Co.、ノバルティスインターナショナルAG、F.ホフマン・ラ・ロチェAG、エリ・リリー、アンド・カンパニー、ブリストル・マイアス・スクイブ・カンパニー、アミンゲン株式会社、ファイザー株式会社、サンオフィ・S.A.、バイエルAG、エンジェニック株式会社、およびグラクソスミスクラインPLCです。

市場税法:

製品のベースでは、グローバルがんバイオロジカル市場は次のように区分されます。

  • モノクローナル 抗体
  • Naked モノクローナル 抗体
  • 結合されたモノクローナル 抗体
    • Chemo は抗体を分類しました
    • 放射線標識抗体
    • Bispecific Monoclonal抗体
  • Cytokine ベースの免疫療法
  • がんワクチン
  • 治療ワクチン
  • 予防ワクチン
  • CAR-Tセル セラピー
  • 免疫チェックポイント阻害剤
  • CTL-4 チェックポイント阻害剤
  • PD-1&PD-L1チェックポイント阻害剤

アプリケーションに基づいて、グローバルがんバイオロジック市場は次のように区分されます。

  • 非小細胞肺癌
  • 前立腺癌
  • 肝がん
  • アキュート・マイエルド・ロイカミア
  • リンパ腫
  • 複数のmyeloma
  • 卵巣がん
  • 特異性癌
  • 胃癌
  • その他

流通チャネルに基づき、グローバルがんバイオロジカル市場は以下に区分されます。

  • 病院について
  • クリニック
  • その他

地域ベースでは、グローバルがんバイオロジカル市場をセグメント化しています。

  • 北アメリカ
  • ラテンアメリカ
  • ヨーロッパ
  • 中東
  • アジアパシフィック
  • アフリカ

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著者について

Abhijeet Kale

Abhijeet Kale は、バイオテクノロジーおよび臨床診断分野で 5 年間の専門経験を持つ、結果重視の経営コンサルタントです。科学研究​​とビジネス戦略の豊富な経験を持つ Abhijeet は、組織が潜在的な収益源を特定し、ひいてはクライアントの市場参入戦略を支援します。彼は、FDA および EMA の要件を満たすための堅牢な戦略をクライアントが開発できるよう支援します。

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