Burkholderiaの伝染はによって引き起こされるBurkholderiaのcepaciaお問い合わせ それは水生環境で見つけられるグラムの否定的なバチルスです。 IV液、灌漑液など、病院で使用される液体の低温殺菌剤です。B. チェパシア免疫系や慢性肺疾患に苦しんでいる患者など、健康上の問題を引き起こす可能性があります。 ブルクホルダリア感染症状は、症状から深刻な呼吸感染症に至るまで、人々で広く変化することができます。 最近のゲノムサブタイピング技術に基づいて、バークホルニア感染は人から人へ送信することができます。 アスマ、CFTR、COPDなどの肺疾患の患者は、バークホルニア感染に苦しむリスクが高い。 Burkholderiaのcepaciaはアミノグリコシド、Antipseudomonal第3世代のセファロスポリンおよびantipseudomonalのペニシリンのような多数の抗生物質に抵抗力があります。
グローバルブルクホルダ感染市場税法
薬の種類に基づいて、グローバル市場は以下のとおりです。
配布チャネルに基づいて、グローバル市場は以下のとおりです。
Burkholderiaの伝染のPrevalent Scenarios マーケット
肺疾患の増殖は、バークホルニア感染市場における燃料成長が期待されます。 喘息、嚢胞線維症の正確な原因は不明であるが、リスク要因は世代から世代を移すことができます。 英国の肺財団の報告書によると、2011年に、推定1.2万人の人々は、慢性閉塞性肺疾患(COPD)に住んでおり、米国の最後の10年間で27%が成長しています。 米国の嚢胞線維症財団によると、欧州は2012年に嚢胞線維症の報告された症例の最高数を占めました。 COPD、喘息およびその他の肺疾患の増大症例は、メーカーの機会を作るバークホルニア感染のリスクが高くなります。 Burkholderiaの伝染はまた柔らかいティッシュの伝染のようなcomplications、尿路の伝染および外科傷の伝染を引き起こします。 製造業者が全体的な処置に焦点を合わせる機会を作成します。 burkholderiaの伝染の増加の発生は適切な処置のプロシージャの必要性に焦点を合わせました。 多くの組織および政府の方針は、ヘルスケア施設から広がる深刻な感染症の1つとしてburkholderiaの伝染を含んでいました。 伝達の伝達B. チェパシア汚染された薬および医療機器から。 2005年に、CDCはによって引き起こされる肺炎および他の伝染の複数の州のクラスターを通知しましたB. チェパシア汚染されたマウスウォッシュに関連付けられます。 2016年10月、ナース・アシスト株式会社(株)は、通常のサーイン・フラッシュ IV 注射器を、ブルクホルダリア・セパシア血流感染症。 FDAは、私がリコールするクラス、深刻な怪我や死を引き起こす可能性があるリコールの最も深刻なタイプの一つとしてこれを識別しました。 2004年に、ブルクホルダリア・セパシアIntensive Care Unitの患者間のnosocomialの伝染にリンクされ、サブリンガルプローブへの暴露に関連しました。 汚染された医薬品および医療機器に関する成長の懸念は、burkholderia感染市場での製品メーカーの機会を作成することが期待されています。 人のB. cepaciaの効果は特定の処置なしで伝染を去る人によって変わります。 適切な処置のunavailabilityは全面的な市場へのhindranceを作成します。 北米は、世界的なバークホルニア感染市場の最大シェアを占め、より良い診断施設に供給し、早期診断とバークホルニア感染の治療のための認知と政府のイニシアチブを高めます。 ヨーロッパは第2最も有利なburkholderiaの伝染の市場であることが期待されます。
バークホルデリア感染症市場は高度に整理されます
市場は、多くの新興選手の存在のために非常に断片されています. burkholderiaの伝染市場で関与する主要なプレーヤーはNovabiotics株式会社、iQur株式会社、Aridisの薬剤LLC、NanoBio株式会社、SUNのpharmaおよび他のを含んでいます。
主な開発
バルクホルニア感染市場の成長を容易にするために、継続的な研究開発活動が期待されます。 例えば、2019年2月、国立衛生研究所(NIH)は、ケース・ウェスタン・リザーブ大学医学部の研究者に、肺疾患の患者に見られる一般的な病原体であるバークホルニア・マルチボランの感度を研究し、発展させるための技術を提供しました。
規制当局、当局、およびR&D活動への民間組織による投資の増加は、市場成長を推進しています。 2019年8月、Biomedical Advanced Research and Development Authority(BARDA)は、VenatoRx Pharmaceuticalsに最大2年間の助成金を2年間、BARDAが準備と応答(ASPR)のアシスタント事務局のBARDAのオフィスと連携し、防衛の防衛脅威低減庁(DTRA)は、病原体を治療するVNRX-5133化合物の有効性を検証し、具体的に、メリノイドカバクテリアブルルカバチウムを投与する。
また、2018年10月、シンスピラの候補療法、SNSP113は、米国食品医薬品局(FDA)から、Burkholderiaや非管状Mycobacteriaなどの細菌感染を嚢胞性線維症(CF)で治療するための経口薬の状態を受け取りました。
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著者について
Vipul Patil
Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。