獣がん治療薬市場 ANALYSIS

がんは、体内の特定の細胞の制御不能な成長を、時間をかけて正常な細胞を群衆化します。 母乳中の細胞が制御から成長し始めると、母乳がんにつながる可能性があります。 これらの細胞は、一般的に、麻として感じることができる腫瘍を形成します。, これはさらに、マンモグラムを使用して確認することができます. 腫瘍は、細胞が周囲の組織に成長したり、身体の他の部分に広がることができれば悪性です。 授乳中がんは女性にほぼ完全に発生しますが、男性も母乳がんを契約することができます。 DNAの突然変異は、正常な胸細胞が癌細胞になる可能性があります。 両親から受け継がれているDNAは、母乳がんの脅威を大幅に増加させることができます。 また、ファーストフードの消費や運動不足などのライフスタイル関連のリスク要因は、母乳がんの発症の可能性を高めることができます。 しかし、病気の正確な原因はまだ不明です。

ブレストがん組織によると、授乳がんの推定252,710の新しい症例は、63,410症例が2017年に非侵襲的膀胱がんである米国で識別されることが期待されています。 米国では、授乳中のがんの死亡率は、女性の間で肺がんに加えて、他のどのがんに対しても高くなっています。 繁殖癌は、特に白人の女性ではなく、45歳未満の女性とアフリカのアメリカ人女性の間で人気があります。

獣がん治療薬市場

薬物クラスの種類に基づいて、グローバル市場は次のように分類されます。

• HER2阻害剤
• Mitotic阻害剤
• 抗metabolites
• アロマターゼ阻害剤
• ホルモンの受容器のAgonist/Antagonist

世界的な母乳がんは、2012年に約1.7百万の有病率を持つ女性の中で最もよくある癌であり、第2の最も一般的ながんである。 これは、すべての新しいがん症例の12%と女性のすべてのがんの25%を表します。 ベルギーは、ブラーストがんの最上位率で、デンマークとフランスに続いています。 繁殖がんの症例数がわずかに減少し、開発途上国では診断されました。 このタイプのがんの発生率は、アジアとアフリカの最も低い発生率であるノーザン・アメリカとオセアニアにありました。

開発途上国の病気の発生を増加させると、母乳がん治療薬の市場の成長を促進します

世界保健機関の統計によると、母乳がんは、世界規模の疾患の第2次媒介型(肺がんが第1位)であり、女性の最も一般的なタイプです。 女性では、すべての侵襲的およびすべての女性の癌の13%のためのこのタイプの癌アカウントは、女性や男性を含む世界的な病気によって引き起こされる死亡の15%を担当しています。 毎年、女性約20万件の新症例や、男性では約2,000件の新症例が診断されます。 母乳がんの発生率は、白人女性で安定し、アフリカ系アメリカ人女性(1%未満)に増加しました。 エピデミストは、女性における母性がんの確立された症例が2025年に949,161症例に達するために、次の10年間以上成長すると予測しています。 この需要の上昇は、最終的に予測期間の経過にプラス成長曲線に、グローバル breast がん治療市場を押します。

成功率の向上による治療の革新は、市場プレイヤーの有利な成長機会を提供することが期待されます。 研究開発に携わるコストが高いにもかかわらず、製薬会社はこの分野に関心が高まっています。 これは、母乳がんの治療薬市場のための良い可能性を提供することが期待されます。

世界的なbreast癌治療市場で動作する主要なプレーヤーは、AstraZeneca plc、Elily and Company、Eisai Co.、株式会社F. Hoffmann-La Roche AG、GlaxoSmithKline plc、Pfizer、Inc.、Novaartis International AG、Puma Biotechnology、Sanofi S.A.、およびTeva Pharmaceutical Industries

主な開発

1. 市場における主要プレイヤーは、グローバル市場で競争優位性を得るために、研究開発などのさまざまなビジネス戦略に関与しています。 例えば、2019年7月、Eli Lilly社と米国を拠点とする医薬品会社であるEli Lilly社が、第3回 ARCH 2臨床試験の全体的な生存における重要な改善を実証したVerzenio(abemaciclib)の肯定的な結果を発表しました。 Verzenioは、高度または転移性膀胱がんの治療のために示されています。
2. 市場での主要企業は、規制当局からの製品の承認を得て、製品ポートフォリオを拡大し、市場の存在感を高めるために、などのさまざまな成長戦略に関与しています。 例えば、2019年7月、日本製薬会社であるEisai Co., Ltd.は、中国国家医療製品管理(NMPA)から抗がん剤Halaven(eribulin mesylate)の新薬承認を受領し、メタ静的または局所的な先進的なbreast癌に苦しむ人々のために示されています。
3. 市場での主要企業は、規制当局からの製品の承認を得るなど、さまざまな成長戦略に焦点を当てています, 自社の製品ポートフォリオを拡大し、グローバル市場で競争力を獲得するために. 例えば、2019年8月には、Roche AGは、欧州委員会より、Tecentriq(atezolizumab)とchemotherapy(Abraxane [paclitaxel Protein-bound粒子を注射可能なサスペンション(albumin-bound)、nab-paclitaxel)の製品を承認しました。 これは、転移性または解剖性不能な局所的3倍の負母性癌を有する患者のために示されます。