ブラフキナーゼ阻害剤市場 ANALYSIS

BRAFは、細胞の成長とシグナル伝達を制御するのに役立つキナーゼ酵素です。 メラノマおよび色素癌を含むいくつかの種類の癌の突然変異(変更される)形態で見つけることができます。 変異させたBRAFのキナーゼ蛋白質を妨げることは成長から癌細胞を停止するのを助けます。 一部のBRAFキナーゼ阻害剤は、がんの治療に使用されます。 世界各地の規制機関による製品の承認は、予測期間中の市場の成長を促すことが期待されています。 例えば、Rocheは2020年7月に米国食品医薬品局がTecentriq(atezolizumab)とCotellic(cobimetinib)とZelboraf(vemurafenib)を承認し、BRAF V600変異陽性先進のメラノマ患者の治療について発表しました。

ブラフ キナーゼ阻害剤市場 – コロナウイルスの影響 (Covid-19) パンデミック

新型コロナウイルスが世界中に広がっているため、コミュニティ、病院、その他のヘルスケア設定、そしてそれが機能する方法に大きな混乱が生じました。 研究者がリモートワーク環境に調整し、ラボ容量を削減しなければならないため、製品開発は、破壊を経験しました。 臨床試験は、新規登録と既存の患者を治療に保つためにも、混乱に深刻な影響を受けています。 臨床trial.govによると、2020年4月現在、COVID-19制限による部分的または完全なロックダウンにあった地域で試験現場に登録された2,850以上の試験および約900,000人の患者がありました。 R&Dラボは、通常の容量の50%未満で動作しています。

BRAFキナーゼ阻害剤市場は、 US$924.8百万 お問い合わせ 2020年1月19日 展示予定 8.6%のCAGR 予報期間中 (2020-2027)お問い合わせ

プロフィール 1. グローバルBRAF キナーゼ阻害剤 市場シェア(%) 分析, 医薬品 2020

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転移性がんの治療およびがんの増殖のための堅牢なパイプラインは、BRAFキナーゼ阻害剤市場の成長を高めることが期待されています

BRAFキナーゼ阻害薬の臨床検査が進行中。 BRAFキナーゼ阻害薬の堅牢なパイプラインは、近い将来、グローバルBRAFキナーゼ阻害剤市場の成長を著しく促進することが期待されています。 たとえば、2020年6月、BeiGene、Inc.、商業段階のバイオテクノロジー会社およびSpringWorks Therapeutics、Inc.、臨床段階のバイオ医薬品会社、前臨床データのプレゼンテーションを発表し、BeiGeneの調査RAFダイマー阻害剤、lifirafenib、SpringWorksの調査MEK阻害剤、およびMitalの腫瘍を含む腫瘍の変異を検証するフェーズ1b / 2の研究に関するプログラムの更新を提供しました。

さらに、BRAFキナーゼ阻害剤市場は、予測期間にわたって高成長を目撃すると予想され、転移性がんの発生率と罹患率が増加する。 たとえば、病気のコントロールと予防のためのセンターによると、2012年から2016年にかけてデータを提供, 約 77,698 新しい例の メラノマ癌 (45,854 男性と女性の間で) 米国で毎年診断された。 また、アメリカのがん協会は、メラノマの約100,350の新しい症例が診断され、約6,850死亡が米国のメラノマのために2020年に発生したと推定した。 したがって、そのようなドライバは、グローバルBRAFキナーゼ阻害剤市場成長に積極的に影響を与えることが期待されています。

ブラフ キナーゼ阻害剤市場 - 拘束

薬物および外科手術は、さらなる損傷を防ぐか遅らせるのに使用されています。 広範な研究開発活動と製造は、予測期間にわたってBRAFキナーゼ阻害剤の市場成長を妨げることが期待されている薬を非常に高価にします。 例えば、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター(NCBI)に公表されたデータによると、実験的 ヘマトロジー & Oncologyは、転移性癌の年7によって、月ごとの累積コストは1ドル4,281ドルで、ダブラフェニブ、トランペチニブ、vemurafenibのUS $ 10,211、およびダブラフェニブ+トランペチニブの併用療法のためのUS $ 19,132でした。

ブラフ キナーゼ阻害剤市場 – 地域分析

北米は、国際BRAFキナーゼ阻害剤市場で2020年の優位を保持すると推定されます。 規制当局による製品承認の増加は、北米BRAFキナーゼ阻害剤市場の成長を促進する主要な要因です。 例えば、2020年7月には、米国食品医薬品局(FDA)がPD-L1阻害剤(Tecentriq)とMEK阻害剤コビメチニブ(Cotellic)と選択的BRAFキナーゼ阻害剤vemurafenib(Zelboraf)を承認し、先進的なBRAF V600変異-陽性メランマを患っている患者の治療のために。 承認はIMspire150、マルチセンター、ダブルブリンド、プラセボ制御のランダム化フェーズIII研究の結果に基づいています。

また、欧州BRAFキナーゼ阻害剤市場も予測期間に勢いをあげることが期待されています。 たとえば、2018年9月に、Pierre Fabreは、欧州委員会(EC)がBRAFTOVI(encorafenib)とMEKTOVI(binimetinib)の組み合わせのためのマーケティング承認を認めたと発表しました。 欧州連合(EU)加盟国およびリヒテンシュタイン、アイスランド、ノルウェー全28ヵ国に欧州連合(EU)のEC決定が適用されます。

プロフィール 2.グローバルBRAF キナーゼ阻害剤市場 価値(US$ Mn)及びY-o-Yの成長(%)、2016-2027

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ブラフ キナーゼ阻害剤市場 - 競争力のある風景

世界的なBRAFキナーゼ阻害剤市場で動作する主要なプレーヤーは、F.ホフマン・ラ・ロチェAG、ノヴェナーティス国際AG、Pfizer、Inc.を含みます。