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ボツリヌス毒素市場 分析

Botulinum Toxin Market、製品タイプ(Botulinum Toxin Type A、およびBotulinum Toxin Type B)、アプリケーション(化粧品、Dystonia、Chronic Migraines、Spasticity、その他)、ディストリビューションチャネル(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)、および地理学 - グローバル産業インサイト、トレンド、Outlook、および機会分析、2028-2028-2028-2028

  • 公開予定 : Nov 2024
  • コード : CMI1518
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : Pharmaceutical

Botulinumの毒素は自然に発生するClostridiumのボトリンの細菌によって作り出されるプロダクトです。 この細菌は土および海洋の沈殿物で見つけられ、有害な神経トキシンのボトリンの毒素を作り出すことができます。 Botulinum toxinは、特定の神経伝達物質の放出を阻害する「ブロック剤」です, 特にアセチルコリン, モーター神経の終端から. タイプのAからHに示されるボツリンの毒素の約8のタイプがあります。ボツリンの毒素のタイプAおよびボツリンの毒素のタイプBはさまざまな顔の状態の処置のための化粧品のプロシージャで主に、ブランド名Btoxの下で商業的に販売されます。 Botulinumの毒素のタイプAおよびBはジストニア、慢性の片頭痛およびspasticityのようなさまざまな病気の処置のための医学の適用でまた使用されます。

Botulinum Toxin 市場: ドライバー

異なる適応症のための新しいボツリナム毒素製品の頻繁な承認は、近い将来にボツリナム毒素市場の成長を促進することが期待されています。 たとえば、2016年にIpsen S.A.は、そのDysport(abobotulinumtoxinA)注射の米国食品医薬品局(FDA)承認を受領し、小児低肢(PLL)の小児の2歳以上の治療のために示しました。 2017年に、会社は大人で使用するために同じプロダクトのためのFDAの承認を受け取りました。 2017年、アレルガン plc. は、額線の新しい表示のための BOTOX の化粧品 (OnabotulinumtoxinA) のための FDA の承認を受け取り、以前に製品は、爪の足のライン、および glabellar ラインの処置のために承認されました。 この承認会社は大人のFrontalisの筋肉活動と関連付けられる激しい額ラインに適度に出現の一時的な改善のそのプロダクトの徴候を拡大しました。 2014年、米国の医薬品・ヘルスケア製品規制機関(MHRA)からBOTOX(ボツリンキシンタイプA)の承認を受けました。 BOTOXは、大人のストロークに関連した低肢の確率による足首の障がいの治療のために米国で承認されました。 2016年に、Daewoongの薬剤Co.、株式会社はメキシコおよびインドのbotulinumの毒素のNabotaのための承認を受け取ります。 ナボタは2014年に韓国のDaewoongの薬剤Co.、株式会社によって導入されました。 2015年、メルツ・ファーマ・グループの米国子会社であるメルツ・ノース・アメリカが、成人患者の上部肢の確率(ULS)の処置のために示されるXeomin (incobotulinumtoxinA)のための米国FDAの承認を受け取りました。 さらに、化粧品の手順でボツリンの毒素の傾向を増加させるも、近い将来にボツリンの毒素の市場の成長を高めることが期待されています。 たとえば、2016年にアメリカのプラスチックサージョン協会が発表した報告書によると、約7,056,255化粧品の最小侵襲的な手順は、Botulinum toxin Type A(Botox、Dysport、Xeomin)で実行され、2015と比較して手順で4%の増加がありました。 増加の承認された徴候と共にボツリンの毒素との高められたプロシージャの増加は世界的なボツリンの毒素の市場の成長を促進するために期待されます。

ボツリヌム毒素 市場: 地域分析

北米は、地域における化粧品の手順の傾向を高めるために、世界的なボツリヌス毒素市場で優位を保持することが期待されます。 たとえば、2016年にアメリカのプラスチックサージョン協会が発行した報告書によると、米国の化粧品の手順で約16.4億米ドルが費やされました。そして2017年には、米国の化粧品の手順で約7.2百万のボトラヌム注射が使用されました。 北米の主要地域における化粧品の取り扱い件数の増加は、今後、ボツリヌキシン市場の成長を促すことが期待されます。 さらに、アジアパシフィックは、中国における新製品の研究開発と承認を高めるために、ボツリンの毒素市場で急速な成長を示すことが期待されています。 例えば、2018年1月、韓国の会社であるDaewoong Pharmaceutical Co. Ltd.は中国当局からの承認を得て、中国におけるボトラヌム毒素Nabotaの臨床試験を実施しました。

ボツリヌム毒素 市場: キー プレイヤー

世界的なボツリヌムの毒素の市場で作動する主要なプレーヤーは下記のものを含んでいます Ipsenのグループ、Allergan Plc。、Medytox Inc.、Merz GmbHおよびCo. KGaA、米国Worldmed、LLC、生物的プロダクトCo.株式会社、RevanceのTherapeutics、Inc.およびDaewoongの薬剤Co.、株式会社のLanzhouの研究所。 市場における主要なプレーヤーは、新製品を開発するための戦略的コラボレーションに関与しています。 たとえば、2018年2月、Mylan N.V.とRevance Therapeutics, Inc.は、BTOX(オナボリントキシンA)に提案されたバイオシミラーの開発と商品化のための戦略的コラボレーションとライセンス契約を下回りました。 さらに、キープレーヤーは、グローバル市場でのプレゼンスを拡大するために、主要な市場における製品の承認を受けることに焦点を当てています。 例えば、2018年2月、Medytox Inc.は、中国におけるボトラヌルトキシン製品Meditoxinに中国食品医薬品局(CFDA)の新しい医薬品アプリケーションを提出しました。

Botulinumの毒素の市場: 市場税法

製品の種類、アプリケーション、配布チャネル、および地理に基づいて、世界的なボトリントンの毒素市場がセグメント化されています。

製品タイプ別

  • ボツリヌム毒素 タイプ A
  • ボツリヌム毒素 タイプB

用途別

  • 化粧品
  • ジストニア
  • 慢性片頭痛
  • スキャナリティ
  • その他

流通チャネル

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局

バイ 地理学

  • 北アメリカ
  • ラテンアメリカ
  • ヨーロッパ
  • アジアパシフィック
  • 中東
  • アフリカ

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著者について

Vipul Patil

Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。

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