all report title image

血液分子生物学チューブ 市場 分析

血液分子生物学チューブ 市場 - グローバル産業の洞察、傾向、Outlook、および機会分析、2022-2028

  • 公開予定 : Nov 2024
  • コード : CMI140
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : Medical Devices

分子生物学は、DNA、RNA、タンパク質の相互作用およびそのバイオ合成を含む細胞のさまざまなシステムにおける生体分子間の生物学的活動の分子基盤の研究です。 これらのインタラクションのディレクティブについて教えてください。 分子診断は、遺伝子のゲノムまたは遺伝子構造の遺伝子組み入れやプロテオムまたは遺伝子構造によって表現されるタンパク質のグループにおける生物学的マーカー(生物学的状態または状態の評価可能なポインタ)を調べるために使用される一連の手順です。 分子生物学を治療診断に応用することで、分子診断を行います。 習慣は病気を検出し、監視し、危険を診断し、特定の患者のための特定の療法を定めるのに使用されています。 患者の特定を調べることによって、分子診断は患者が苦しんでいる特定の病気のための個人化された薬を提案します。 これらの診断検査は、腫瘍学、感染症、免疫機能障害、凝固、および薬理学などの医療領域の配列に役立ちます。その薬が最も効果的です。 血液分子生物学チューブは、分子診断のために血液を収集するために特に使用されます。

分子生物学は、患者と研究者の両方に不可欠です。 患者は、その変異または変異に関連する遺伝子構造または疾患に基づいて診断されます。 研究者は様々な実験を行うためにそれらを使用します。 上記の場合の両方のために、血液分子生物学管は広く使用されています。 科学的研究が新しい高さをスケーリングするにつれて、血液分子生物学チューブの需要は、かなりの割合で上昇するように計画されています。 血液グループ分子との相互作用を確立し、急性および慢性白血病を決定するなど、さまざまな目的のために分子生物学検査を行います。 慢性白血病は、血液分子生物学検査が行われるまで、あらゆる症状に気付くことはできません。 世界がん研究基金国際によると、2012年にがんに苦しんでいる世界の約14,1万人の人々を推定した。これらのうち、7.4万人が男性と6.7万人の女性であった。 報告された発生件数の合計は、2035年までに約24万回、約70.0%増加する可能性があります。 世界中の人口は、このような発生と診断と早期予防のための方法が認識されているため、血液分子生物学検査の必要性は、マニホールドを増やすことが期待されます。 これは、血液分子生物学チューブ 市場の全体的な成長のためによく主張します。

血液分子生物学チューブ 市場分類

世界の市場で使用される技術に基づいて分類されます:

    • 分子クローニング
    • ポリマラーゼチェーン反応(PCR)
    • ゲル電気泳動
    • Macromolecule 膨満とプロービング
    • マイクロアレイ

エンドユーザーの種類に基づいて、グローバル市場は次のように分類されます。

    • 病院
    • 診断センター
    • 研究機関
    • その他

バイオテクノロジー情報センターでは、血液分子生物学検査は、かなりの割合で成長している研究室医学の領域であり、次の10年以内に医療分野に大きな効果を期待しています。 血液分子生物学試験領域が発達するにつれて、RNAおよびDNAの構造的類似性が慢性疾患の進歩とどのようにリンクされるかの観点になります。 遺伝子の疾患のメカニズムが調査されている壮大な速度に新しく高度な技術が追加されました。 この分野における将来の進展は、科学と技術の拡張と慎重に文書化し、認識された研究人口へのアクセシビリティによって推進されます。 これは、血液分子生物学チューブ 市場の成長のための高度に包括的な環境を作成します。

血液分子生物学の管の市場成長のためによく主張する遺伝的障害の技術開発と増加

分子生物学検査は、病気をより正確に監視し、最も適切な治療を決定し、患者の罹患率と死亡率を低下させます。 それらは、微生物感染症などの感染症の診断、治療および制御のために不可欠です。 世界保健機関によると、病原体および寄生虫によって引き起こされる死亡数は2050年までに13百万に達する可能性があります。 これらの病気の早期発見と予防は、現在のシナリオで牽引を得ています, これにより、血液分子生物学チューブ 市場の成長のための重要な道を提供します.

グローバル血液分子生物学チューブ業界で動作している企業の中には、BD、Griner、Ajosha Bio Teknik Pvt. Ltd.、Narang Medical Limited、Goldwin Medicare Ltd.、北京 Hanbaihan Medical Device Co.、Ltd.、Gosselinなどがあります。

主な開発

  1. 市場の主要な企業は、規制当局からの製品の承認を得るなどのさまざまなビジネス戦略に焦点を当てています。, 市場で競争優位性を得るために. たとえば、2018年2月には、Becton、Dickson、Companyは、西欧で市販されているPAXgene Blood ccfDNA管用のCE-IVDマークを受け取りました。
  2. 市場での主要プレイヤーは、製品ポートフォリオを拡大し、市場の存在感を高めるために、製品起動などのさまざまなビジネス戦略に焦点を当てています。 たとえば、2019年2月、オーストリアのバイオテクノロジーデバイスメーカーであるGriner Bio-Oneは、新しいVACUETTE SAFELINKホルダーを発売しました。 これは、血液収集のための安全、無必要なオプションを提供する滅菌チューブホルダーです。
  3. 市場での主要企業は、製品ポートフォリオを拡大し、市場で競争優位性を獲得するために、製品起動などのさまざまなビジネス戦略に関与しています。 例えば、Griner Bio-OneがMiniCollect K2EDTA Capillary Collection Tubeを立ち上げました。 これらの毛管は生殖不能の環境と血のサンプルを集め、運ぶように設計されています。

共有

著者について

Manisha Vibhute

Manisha Vibhute は、市場調査とコンサルティングで 5 年以上の経験を持つコンサルタントです。市場動向を深く理解している Manisha は、クライアントが効果的な市場アクセス戦略を策定できるよう支援しています。彼女は、医療機器会社が価格設定、償還、規制の経路をうまく利用して、製品の発売を成功に導くお手伝いをしています。

レポートを読む快適さが欠けている現地の言語で? ご希望の言語を見つけてください:

Logo

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

Logo

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

カスタムレポートが必要ですか?

We can customize every report - free of charge - including purchasing stand-alone sections or country-level reports

今すぐカスタマイズ

ライセンス タイプを選択

US$ 2,200


US$ 4,500US$ 3,500


US$ 7,000US$ 5,500


US$ 10,000US$ 7,500


Logo

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

既存のクライアント

世界中の何千もの企業に加わり、優れたビジネスソリューションを提供します。.

すべてのクライアントを表示
trusted clients logo
© 2024 Coherent Market Insights Pvt Ltd. All Rights Reserved.