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血液凝固管 市場 分析

血液凝固管 市場 - グローバル産業の洞察、傾向、Outlook、および機会分析、2022-2028

  • 公開予定 : Nov 2024
  • コード : CMI139
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : Medical Devices

血液凝固または凝固は、血液が液体から高粘性ゲルのような形態に変化するメカニズムです。 プロセスは、損傷した血管から血の損失を防ぐhemostasisと呼ばれます。 凝固のプロセスはフィブリンの沈殿物そして開発によって伴われる血小板の活発化、結合および蓄積から成っています。 子宮内膜症および出血は主要な凝固障害の一部です。

凝固テストは、主に、体プラズマの能力を測定し、同時に撮影した時間と同様です。 凝固テストは医者が極端な出血の危険を評価するか、または血管内の血栓症を開発するのに役立ちます。 ほとんどの血液検査と同様に凝固検査を実施します。 これらのテストでは副作用が最小限です。 凝固障害は、損失や過度の凝固の有害量を引き起こす可能性があります。 医師が凝固障害を疑うならば、より多くの凝固試験が同じことを確認するために行われることがあります。 これらのテストは、いくつかのタンパク質とその機能を測定するのに便利です。 凝固障害を引き起こす可能性がある条件は、肝疾患、血友病(過剰な凝固)、および血友病(通常は腐敗することができない)を含む。 また、血液凝固能力に影響を及ぼす薬を服用する人には凝固試験が有益です。 患者の履歴や状態に応じて、特定の手術の前に凝固試験も実施されます。

血凝固の管は主に三ナトリウムのクエン酸塩の解決を含んでいます。 クエン酸塩濃度は2つの品種名ly0.129 mol/l (3.8%)および0.109 mol/l (3.2%)で利用できます。 混合の比率は通常9部分の血にクエン酸塩1部分です。 これらの管はまたアデノシン、theophillineおよびdipyridamoleを含んでいます。 念頭に置くべき最も重要な側面の1つは、短いドローチューブが目的を果たすことができないため、これらのチューブが完全に満たされなければならないことです。 凝固試験の副作用は通常無視されます。 患者は、未成年の痛みや傷跡を現場で体験する可能性があります。 他のリスクは、軽度、痛み、感染症です。

血液凝固チューブの分類

クエン酸濃度に基づいて、グローバル血液凝固管 市場は、以下のに分類されます。

    • 3.8%のクエン酸塩の解決
    • 3.2%のクエン酸塩の解決

エンド ユーザーの種類に基づいて、グローバル血液凝固管 市場は、次のカテゴリに分類されます。

    • 診断センター
    • 政府機関
    • 病院
    • 医療従事者
    • その他

世界的な血液凝固管市場は、予測期間(2016〜2024年)上の実質的な速度で成長するように計画されています。 世界的な人口間の健康意識の増加は、血液診断テスト、特に凝固テストの増加につながりました。 低血小板数または血小板減少症の増大、肝疾患の増殖、および手術の数の増加は、市場の成長のためによく主張する要因です。

血栓症および肝疾患の増殖のための主要な運転者の増加された予防接種管の市場

米国の肝臓財団によると、2013年、米国で約30万人の人々 - 人口の10%をひっくり返す - いくつかの種類の肝疾患から十分。 肝臓疾患は、WHO-HFAデータベースによると、2013年にイングランドとウェールズの「第5大キラー」であると考えられています。 血凝固の管は血栓症の診断のために広く利用されています。 疾病予防センター(CDC)によると、アメリカでは900,000人以上が毎年血栓症に苦しんでいます。 出血障害を評価するためにフィブリンゲン活動がテストされます。 血管内凝固などの疾患を診断するために使用されます。 医学部によって、特にインドの南アジアのバーミンガムのアラバマ大学は、通常の高濃度で、冠状心臓病の高発生と、フィブリノゲンの受容体として作用する創傷誘発性糖タンパク質IIb/IIIaの高レベルによる。 これにより、この地域の血凝固検査が増加します。 これは、地域における血液凝固管の産業の成長のための高度に包括的な環境を作成します。 トロンボ症およびヘmostatisのジャーナルによるレポートは、血栓症の予防または血栓による血管の閉塞の防止(血栓症の予防)を確立するために、臨床結果測定で制御およびランダム化評価の必要性を強調します。 血液凝固検査は、通常、手術前後に提案されているため、手術の回数の増加は、血液凝固管市場に大きな成長の牽引を提供することが期待されます。 毎年、全世界で約232万人の手術が行われる。 ヨーロッパと北アメリカは、世界的な血液凝固管 市場に最も高い収益コントリビューターです。 主に、堅牢な医療インフラと、これらの地域の先進医療施設へのアクセスが容易です。 しかし、アジアパシフィックは、血液凝固検査の採用増加や心臓発作や脳卒中の増加、血栓症や慢性肝疾患の発生率の上昇とともに、世界的な血液凝固市場で高い成長領域として出現することが期待されています。

血液凝固管業界で動作する主要な競合他社のいくつかは、医療博覧会、Ajosha BioTeklik Pvt. Ltd.、CML Biotech Pvt. Ltd.、New MicroMed International Pvt. Ltd.、Griner BioOne、Gosselin、FL Medical、Advacare Pharmaです。

主な開発:

主要な市場のプレーヤーによるプロダクト進水そして連続的な革新は血凝固の管の市場の成長を促進するために期待されます。 例えば、2019年8月には、医療機器会社Q-Sera Pty Ltd.は、米国特許商標庁の米国で、血液回収管に使用される血液凝固技術であるQ-Sera技術が特許を取得しました。

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著者について

Manisha Vibhute

Manisha Vibhute は、市場調査とコンサルティングで 5 年以上の経験を持つコンサルタントです。市場動向を深く理解している Manisha は、クライアントが効果的な市場アクセス戦略を策定できるよう支援しています。彼女は、医療機器会社が価格設定、償還、規制の経路をうまく利用して、製品の発売を成功に導くお手伝いをしています。

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