血液凝固因子は、出血を制御するタンパク質または酵素です。 血液凝固または血液凝固は、血液があらゆる傷の時に固体塊に変換されるか、血管の破壊するプロセスです。 出血を防止し、細菌やウイルスの侵入を体内に制限することができます。 ヘモスタシスは血液凝固のメカニズムであり、それはと呼ばれる要因の数によって制御される 血液凝固 要因。 これらの要因の欠乏は、ヘモフライヤーやフォンのミツバチ病(VWD)などの血液凝固疾患を引き起こす可能性があります。 疾病管理予防センター(CDC)によると、2017年、約20,000人の男性が米国の血友病に苦しんでいる。
血液凝固因子 市場 – ダイナミクス
新規医薬品の承認は、予測期間の市場成長を推進する見込みです。 たとえば、Janauary 2020では、CSL Behringは、ヘモフィリアAに苦しんでいる患者のために示される単一のチェーン組換えの抗血病因子VIII療法であるAfstylaのための食品医薬品安全承認の韓国省を受け取りました。 また、6月2019では、Novo Nordiskは欧州のEseroctの欧州委員会からのマーケティング承認を受けました。 エスペリクトは、チュロクトコグアルファペゴル、N8-GPのブランド名で、ヘモフィリアA(コンゲニト因子VIII欠乏症)で青年と成人の手術手順で示されています。 さらに、2019年7月、ノボノルディスクは、ヘモフィリアA患者の治療のために示されたEspeeroctの承認を受けた保健カナダを受領しました。
Hemophiliaの高い優先度は、血液凝固因子市場の成長を促進することが期待されます。 センターが公開したデータによると 病気制御 2018年9月の防災(CDC) 米国で5,000人の男性の出産で影響を受ける1。同様に、クリーブランドクリニックが公表したデータによると、2016年に2万5000〜3万人の男性に罹患した。 国家血友基金2018報告書によると、10,000人の人は、凝固因子VIIIの欠乏による血友病Aで生まれ、50,000人の人は、凝固因子の欠如による血友病Bで生まれます
Hemophiliaと診断された患者を支援するためのライジングイニシアチブと寄付は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 例えば、2019年4月、Gifols International SAは、血漿由来製品の提供者であり、血栓症患者に対する支援を提供する長期的な取り組みのもと、100万を超える国際血液凝固因子薬を寄付しました。
血液凝固因子 市場 – 地域洞察
Hemophiliaは、世界中の人口の非常に小さな分数に影響を与えるまれな障害です。 製薬会社は投資に対する低リターンによるそのような薬の開発により少ない量を投資します。 しかし、FDAは、この事実を認識し、この領域に投資する企業をやる気にするための有利な政策を策定しました。 Orphanの薬剤 この領域で動作する会社に適用される法は、7年間の独占期間、税金クレジット、処方薬ユーザー手数料の免除3つの特別インセンティブを提供します。 そのような方針により、当社は、ヘムリブラ(Emicizumab-kxwh)、アディノベートなどの製品の開発に主導した希少疾患研究に投資しました。
また、米国やカナダなどの開発途上国における希少疾患に対する製品承認の増加や、治療を受けている患者の多くが認められています。 上記の要因へのオイング、北アメリカは市場を支配し、予測期間にわたって位置を保持することが期待されています。 たとえば、ノボノルディスクは2月に米国食品医薬品局(FDA)の承認を受け、TuroctocogアルファペゴルはN8-GP(Esperoct)とも呼ばれ、成人および血友病Aに苦しんでいる子供のための長時間作用因子VIIの代替処理である。
アジアパシフィックは、病気、好ましい償還方針、市場選手による製品発売の増加により、市場での堅牢な成長を目撃する見込みです。 例えば、2019年4月、Roche Products India Pvt。 インドのヘムリブラにブランドを構えるエミシズマブ(Emicizumab)を発売。 血友病Aの患者の出血のエピソードの頻度を減らすための予防処置として示されます。 中国の保健省によると、2012年、中国では、外来性血友病治療は、中国の都市の80%以上で健康保険スキームで覆われており、払い戻しキャップと患者の共済要件が50%以上である。
血液凝固因子 マーケット 課税:
プロダクト タイプによって:
適用によって:
技術によって:
配分チャネルによって:
地域別
血液凝固因子のキープレーヤー マーケット: : :
血液凝固因子市場で動作する主要なプレーヤーのいくつかは、シアPlc、バクスターインターナショナル株式会社、GrifolsインターナショナルSA、Roche AG、バイエルAG、Pfizer Inc、ノボノルディスクA / S、オクタファーマAG、バイオジェンIdec、ケドリオンS.P.A。
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著者について
Abhijeet Kale
Abhijeet Kale は、バイオテクノロジーおよび臨床診断分野で 5 年間の専門経験を持つ、結果重視の経営コンサルタントです。科学研究とビジネス戦略の豊富な経験を持つ Abhijeet は、組織が潜在的な収益源を特定し、ひいてはクライアントの市場参入戦略を支援します。彼は、FDA および EMA の要件を満たすための堅牢な戦略をクライアントが開発できるよう支援します。
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