バイオテクノロジー市場 ANALYSIS

グローバルバイオテクノロジー市場が評価される US$ 820.4 億 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 12.3パーセント 予報期間中 (2023-2030).

グローバルバイオテクノロジー市場に関するアナリストの意見:

合併、買収、コラボレーションなどの慢性疾患、新製品の発売、および戦略の普及は、予測期間における世界的なバイオテクノロジー市場成長を推進する見込みです。 たとえば、世界保健機関が公表したデータによると、2022年2月3日、がんは世界中で死亡し、2020年に約10万人の死亡を占める、6回の死亡でほぼ1つを占める原因です。 糖尿病 心臓血管疾患および呼吸器疾患が2020年にほぼ17.9と4.1万人の死を引き起こした間、約2.0百万を引き起こしました。 これらの病気の増加の優先順位は、最終的にバイオテクノロジーの要求を後押しする生体技術を使用して診断テストと治療を実施する必要があります。

図1. 世界のバイオテクノロジー市場シェア(%)、適用によって、2023

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グローバルバイオテクノロジー市場 - ドライバー

組織文化・細胞工学における研究開発活動の充実

細胞および組織工学の分野における研究開発の増加は、予測期間にわたって世界的なバイオテクノロジー市場成長を促進することが期待されます。 例えば、2022年8月16日、Bharat Biotech.(Bharat Biotech)は、インドベースのワクチンおよびバイオ医薬品メーカーであるBharat Biotech(Bharat Biotech)は、そのイントラナルCOVID-19ワクチンの第III相臨床試験データを発表しました。 ワクチンは、制御された臨床試験の被験者における安全かつ容認性および免疫性であることを証明しました。 インド(DCGI)の薬剤のコントローラーのGenaralはまたCovaxinのBBV-154 (intranasal)の免疫性そして安全を比較するために相3の臨床試験を実施するために会社に許可を与えました。 この試験は、インドの9拠点で実施することができます。

バイオ技術の新製品の発売を増加

バイオテクノロジーの新製品の発売を加速し、グローバルバイオテクノロジー市場成長を推進する見込みです。 たとえば、2023年7月4日、インドのバイオ医薬品会社であるNioconは、AbbVieのトップセラーバイオロジカルHumiraのバイオシミラーバージョンを立ち上げました(一般的にはアドリムマブと呼ばれます)。 Adalimumabは特定の炎症性疾患をのような扱うのに使用されています 関節リウマチお問い合わせ 医薬品は、欧州で5年の経験とカナダで2年後に米国で患者に利用可能になりました。

図2. グローバルバイオテクノロジー 市場シェア(%)、地域別、2023

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グローバルバイオテクノロジー市場 - 地域分析

地域の中で、北米は、予測期間にわたって世界的なバイオテクノロジー市場において優位な地位を保持すると推定され、製品の発売を増加させました。 例えば、2022年2月11日、米国に拠点を置く製薬会社であるEli Lilly社が米国食品医薬品局(FDA)の緊急使用認証(EUA)をBebtelovimab社に提供し、Omicronの多様体に対する中和を実証する抗体。 Bebtelovimabは大人および小児患者の穏やかなから適当なCOVID-19の処置のために使用されます。 Bebtelovimabの認定用量は、少なくとも30秒以上の静脈注射として175 mgです。

グローバルバイオテクノロジー市場 – コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題が1か所から別の場所へ直面しています。

しかし、COVID-19パンデミックは、バイオテクノロジー製品やワクチンの需要増加による、世界的なバイオテクノロジー市場へのプラスの影響を受けました。 たとえば、2020年11月9日、米国に拠点を置く多国籍医薬品およびバイオテクノロジー企業であるPfizer Inc.は、COVID-19に対するワクチン候補を発表しました。 SARS-CoV-2に対するmRNAベースのワクチン候補、BNT162b2です。 外部の独立したデータ監視委員会が実施した最初の暫定的な有効性分析に基づいて、SARS-CoV-2感染の事前証拠なしで参加者のCOVID-19に対する効力の証拠を実証しました。 感染症に対する保護は、予防接種の28日間後に達成されます。

グローバルバイオテクノロジー市場セグメント:

グローバルバイオテクノロジー市場レポートは、アプリケーション、技術、地域に分けられます。

アプリケーションに基づく、全体的なバイオテクノロジーの市場は生物医薬品、生物サービス、生物農業および研究に分けられます。 そのうち、バイオ医薬品分野は、新製品の発売により市場を支配する見込みです。

技術に基づく、グローバルバイオテクノロジー市場は、発酵、組織工学、PCR技術、ナノバイオテクノロジー、クロマトグラフィー、DNAシーケンシング技術、細胞ベースのアッセイおよび他の技術に分類されます。 これらの中で、DNAシーケンシング技術セグメントは、さまざまなアプリケーションにおけるDNAシーケンシング技術の研究と開発を増加させることにより、予測期間にわたって市場を支配することが期待されます。

地域を拠点とする 北米、中南米、ヨーロッパ、アジアパシフィック、中東、アフリカに拠点を構えています。 これらの中で、北アメリカのセグメントは、新製品の発売増加による市場を支配する予定です。

すべてのセグメンテーションの中で、アプリケーションセグメントは、主要な市場プレイヤーによる製品の発売の増加による最高の可能性を持っています。 例えば、2023年3月14日、Eli Lilly社と米国を拠点とする製薬会社が、Copellor社(Ixekizumab)の立ち上げで皮膚科学空間に参入し、適度に重なったプソリシスを扱います。 薬は、特に乾癬の炎症をトリガーし、維持する役割を果たすタンパク質をターゲットに設計されています。

グローバルバイオテクノロジー市場 断面分析:

欧州地域における主要市場プレイヤーによるバイオテクノロジーの新製品や技術の導入は、地域におけるアプリケーションセグメントの成長を促すことが期待されます。 例えば、Illumina、Inc.、米国ベースのバイオテクノロジー企業は、さまざまながん変異をプロファイルし、ターゲットを絞った治療を直接患者に助けるために設計されたヨーロッパで新しいインビトロ診断テストを開始しました。 新しいTruSight Oncology包括的なテストキットは、複数のがん遺伝子とバイオマーカーを調べることができます。 これらには、約30の固形腫瘍タイプに及ぶDNAおよびRNAの517のがん関連遺伝子が含まれており、マイクロサテライトの不安定性や腫瘍変異などの他のゲノム署名と組み合わせています。 Illuminaによると、1つのテストは、複数の組織の生検サンプルでシーケンシャル遺伝子アッセイを実行するために臨床医の必要性を排除します。

グローバルバイオテクノロジー市場: 主な開発

2022年6月29日 バイエルAG、 ドイツに拠点を置くドイツの多国籍医薬品およびバイオテクノロジー企業は、米がん研究とイノベーションセンターを米国$ 140百万のチューンに開設しました。 それはおよそ1000のbiotechsに家である62,100平方フィートの精密分子腫瘍学の研究センターです。

2022年5月13日、スイスに拠点を置く医療会社であるF. Hoffmann-La Roche Ltdは、母体癌を発症したことを発表しました。 抗体カクテル インドで利用可能な薬PHESGO 20% 未満と既存の治療よりも管理するより便利になります. PHESGOは、HER - 2正芽癌の治療のための腫瘍学における2つのモノクローナル抗体ペルジェタ(pertuzumab)とヘルセプチン(trastuzumab)の固定線量の組み合わせです。 薬は、早期および後半段階または転移性HER2陽性母乳がんの治療のために承認されます。

2023年5月23日、米国を拠点とするRNA医薬品製造会社ReNAgade Therapeutics社が、米国MPM BioImpact社、米国バイオテクノロジー投資会社、およびF2ベンチャーズ、イスラエルを拠点とするヘルスケア投資プラットフォームが主導する資金調達ラウンドが300万ドルとなりました。 ReNAgadeは、独自のデリバリー技術を組み合わせる総合的かつ補完的なプラットフォームを構築しました。新しい脂質ナノ粒子(LNP)は、すべてのRNAシステムで、幅広いコーディング、編集、および遺伝子インサートツールを備えています。 ReNAgadeは、RNA医薬品の納入を可能にすることにより、RNA治療における主要な制限に対処することを目的としています。 以前にアクセス可能な組織と体内の細胞へのアクセス不能な組織、そして、潜在的な対処可能な疾患市場を拡大します。

2023年5月25日 株式会社ファイザー PAXLOVID(nirmatrelvir錠およびritonavir錠)の米国FDA承認が、入院または死亡を含む重度のCOVID-19に進行する危険性が高い成人で軽度に調整されたCOVID-19の治療のために発表した。 このデータは、発症後5日以内にPAXLOVIDで治療を開始した患者の28日目までに、COVID-19関連の入院または死亡のリスクを86%削減しました。 承認は、第2相第2相3相続の終点の結果によってさらに支持されました。 COVID-19標準リスク患者研究のCOVID-19に対するProtease Inhibitionの評価は、COVID-19関連の入院または死亡の数値的な減少を示した、確認されたCOVID 19感染と非病院化された成人のサブグループで28日目までのあらゆる原因による。

グローバルバイオテクノロジー 市場: 主なトレンド

新しい研究開発活動の紹介

バイオテクノロジー分野を後押しするために、より効率的な研究開発活動の導入により、市場の成長を促すことができます。 2022年8月12日、米国に拠点を置く病院ネットワークであるSinai Health System、Icahn School of Medicine at Mount Sinai、米国に拠点を置く研究拠点の医療学校を設立し、米国に拠点を置くバイオテクノロジー会社Regeneron Genetics Center(RGC)とSinai Million Health Discoveries Programという新しいヒトゲノムシーケンシング研究プロジェクトを立ち上げました。 本プログラムでは、5年以上に渡り、100万人のSinai患者に入学することを目指しています。 その目標は、研究者に独自のデータセットを提供することで、遺伝子ベースの精密医学の真の可能性を評価し、毎日の患者ケアを導くためのアプローチだけでなく、潜在的な新しい治療の発見と発展を導くための新しい洞察を生成することです。 このコラボレーションにより、RGCの遺伝子シーケンシング機能とSinaiの多様な患者集団と高度な電子健康記録システムを用いた科学的研究の専門知識を組み合わせた研究者が計画しています。

主要市場プレイヤーによる買収戦略

主要な市場プレイヤーによる買収戦略は、予測期間における世界的なバイオテクノロジー市場の成長を促進することが期待されます。 例えば、2021年12月8日、サーモフィッシャーサイエンス株式会社 米国は、科学機器、試薬、消耗品、ソフトウェアサービスのサプライヤーを拠点とし、米国PPD, Inc.の買収を完了し、米国バイオ医薬品およびバイオテクノロジー業界に臨床研究サービスのグローバルプロバイダーが17.4億米ドルの買収を完了しました。 PPDに加えて、サーモフィッシャーは、科学的な発見から、安全性、有効性、およびヘルスケアの成果を評価し、臨床試験の物流を管理し、医薬品製品の開発と製造まで、臨床開発スペクトラム全体でサービスを提供しています。

グローバルバイオテクノロジー 市場: 拘束

臨床試験の終了

期待される結果を得る失敗は臨床試験の終了を引き起こします。 そのような障害は、世界的なバイオテクノロジー市場の成長を妨げることができます。 例えば、2022年7月7日、レジェンド・バイオテクノロジー株式会社、米国を拠点とする商業段階のバイオテクノロジー会社の開発・製造において、米国食品医薬品局(FDA)に、レジェンド・バイオテクノロジーが「第1相臨床試験」をLB1901の治験薬(IND)適用で終了し、レジェンド・バイオテクノロジーの調査用オートロジスティック・抗原受容体T-cell(CAR-T)療法は、リンパ腫または再発症による成人の治療を中止しました。 試験の終了は、同様のレジェンドバイオテックCAR-T製品候補から臨床的利益の欠如に基づいていました。同じCARタンパク質をLB1901と表現し、中国で行われた調査官主導の研究の対象でした。

この拘束を均衡させるためには、臨床試験の費用対効果の高い失敗を避けることができるより多くの研究開発が行われるべきです。

バイオテクノロジー療法の高コスト

新興国では、インフラ設備の欠如や、バイオテクノロジー療法の高コストが世界的なバイオテクノロジー市場成長を妨げることが期待されています。 例えば、2021年5月に管理されたケアと専門薬局のジャーナルに掲載された記事によると、ファクターVIII(FVIII)の血友病Aを持つ患者に対する抗体による治療の寿命が平均的なコストは3回以上(そして最大20回)、代替療法で治療された患者のための寿命のコストです。

この拘束を均衡させるためには、償還のための政府によるより多くの資金が割り当てられるべきです。

グローバルバイオテクノロジー市場 - キープレーヤー

世界的なバイオテクノロジー市場で動作する主要なプレーヤーには、Abbott Laboratories、Amgen Inc.、GlaxoSmithKline、Johnson、Merck、Novaartis、Novo Nordisk、Pfizer、Inc.、Roche、Sanofi – Aventisなどがあります。

*定義: バイオテクノロジーは、幅広い規模で医薬品などの製品を製造するために、生物、プロセス、システムの使用を含みます。 これらの治療薬および診断ソリューションに対する需要の増加は、予測期間中の市場の成長を支援するために期待されます。 また、ワクチンの製造に関する研究・開発を増加させ、市場成長の推進も期待しています。