生分解性セントン市場 ANALYSIS

世界的な生分解性ステントのサイズは、 US$ 388.9 Mn で 2023 そして到達する予定 US$ 634.7 によって 2030、混合の年次成長率で育つ 2023年から2030年までの7.2%のCAGR。

世界的な生分解性ステント市場は、最小限の侵襲的な手順に関する上昇意識に数年前にかなりの成長を目撃しました。 ブロックされた動脈または他の狭い血管などのターゲットサイトに展開した後、生分解性ステントは徐々に溶解します。 それらは患者のための費用効果が大きい改善によって、それによって後続の取り外しの外科を必要としません。 また、生分解性ステントは、管の怪我を最小限にし、合併症は通常、永久的な金属ステントに関連付けられているのを防ぎます。 生体吸収性ポリマーの出現により、身体に吸収されるステントを製造する際の生体吸収性ポリマーは、介入性心学の風景を変化させました。 継続的な技術進歩により、生分解性ステントは、従来の薬剤希釈金属ステントを徐々に分解することが期待されます。

グローバル生分解性セントント市場地域洞察

• 北アメリカ: 北米は、2023年に45.0%以上のシェアを占める世界的な生分解性ステントの最大の市場です。 糖尿病などの生活習慣病の増大が、心臓血管疾患や、糖尿病などの生活習慣病の増大が、地域における生分解性への要求を促進しているのが高まっています。 さらに、恒久的なインプラントや除去の必要性を排除するような生分解性ステントによって提供される利点は、金属薬物希釈のステントに対する採用を高めることです。
• ヨーロッパ: ヨーロッパは2023年に30.3%以上を占める世界的な生物分解性ステントのための第2位の市場です。 欧州の生分解性ステント市場は、生分解性ステントの利点に関する上昇意識への急速なペースで繁栄しています。 また、長期合併症などの生分解性ステントの利点について、生分解性ステントの需要を増大させることが挙げられます。
• アジアパシフィック: アジアパシフィックは、2023年に20.4%以上を占める世界的な生物分解性ステントの最速成長市場です。 心血管疾患の発生率を高め、最小限の侵襲的処置の優先度を増加させることで、中国、インド、日本、韓国などのアジアパシフィックの主要国で、生分解性ステントの需要が大幅に増加しています。 また、質の高い医療インフラへのアクセスを改善し、バイオメディカルの研究と開発をサポートする有利な政府政策は、アジア太平洋地域における生分解性ステント市場を増加させました。

プロフィール 1. 全体的な生物分解性のStentsの市場占有率(%)、地域によって、2023

To learn more about this report, request sample copy

アナリストのビュー

世界的な生分解性ステント市場は予測期間に強い成長の可能性を持っています。 市場は、心血管疾患の世界的な増加の蔓延と最小限の侵襲的な手順の需要の増加によって運転されることが期待されます。 生分解性ステントは、アーチェリーを足場した後、体から完全に溶解し、消失し、生涯にわたる二重抗血小板療法の必要性を排除します。 従来型の金属製ステントよりも大きなメリットは、今後数年で採用を加速する見込みです。

全体的な生物分解性のStentsの市場運転者:

• 製品の承認の増加: 市場での主な市場選手は、規制当局から製品承認を得るために研究開発活動に焦点を当てています, 予測期間にわたって市場の成長を促進します. 例えば、2021年9月、医療機器会社であるBiotronikは、Orsiro Mission bioabsorbableポリマー冠状薬物希釈ステントシステムが食品医薬品局(FDA)によって承認されていることを発表しました。 米国で初めてのインプラントおよびフル商業利用状況が当社に報告されました。
• 心臓血管疾患の上昇: 生分解性ステントのさまざまなメリットと相まって心臓血管疾患の上昇疾患の負担は、フォローアップ手順や長期合併症を減らすなど、生分解性ステントの需要を促進する重要な要因です。 開発地域における生分解性ステントの規制承認および償還カバレッジは、その採用を燃料化しています。 胃の人口が増加するにつれて、心臓血管疾患の病変も増加します。 たとえば、世界保健機関(WHO)の10月2022日に公表されたデータによると、60歳以上の人々の数は2050年までに140億を超えるグローバルに倍増する予定です。
• R&D活動のための政府の資金: R&D活動のための政府の資金は、世界的な生分解性ステント市場の成長を運転する上で大きな役割を果たしています。 世界中の複数の政府は、革新的な生物分解性ソリューションの開発に焦点を合わせ、生物医学研究のための資金を増やしています。 R&D投資の増加は、今後数年間でより多くの製品承認と商用ローンチに翻訳することが期待されます。 臨床データとして、安全性と有効性を実証 生分解性ステント 支持された研究プロジェクトのために蓄積します。, 規制機関は、より多くの冠状および周辺管のアプリケーションのための使用を承認するために期待されています.

グローバル生分解性スタート市場 機会:

• 技術の進歩: 世界的な生物分解性ステント市場における重要な機会を提供することが技術的に進歩しています。 継続的な医療研究開発投資により、生分解性ステントは、従来の恒久的な金属ステントのより安全でより効果的な代替となるために急速に進化しています。 例えば、健康カナダ、薬物規制当局、承認されたBIOTRONIKのOrsiro薬物防止ステント(DES)システムを4月2021で。 これは、Xience DES1、以前の臨床標準よりも優れているのは、初の超薄型のストラットDESです。 オリシロをグローバルに受け継がれ、約3万人の人が治療を受けました。
• 従来の金属のステント上の利点: 生物分解性のステントの市場は慣習的な金属のステントに提供する主要な利点に近年の約束を示しました。 生分解性ステントは、生分解性ポリマーから作られ、ゆっくりと溶解し、それらを除去する追加の手順を必要としない時間をかけて体内で吸収されます。 これは、金属製のステントに対する寿命の依存と比較して患者により便利なオプションを提供します。

グローバル生分解性スタート市場 トレンド:

• 新しい材料の導入: 新しい材料の導入は、世界的な生分解性ステント市場に大きな影響を与えています。 様々な重合材料から成る生分解性ステントは、従来のベアメタルやドラッグエリューションを急速に置き換えています。 金属製ステント 彼らが提供する明確な利点による。 伝統的に、ステンレス鋼や合金などの非分解性金属から作られました。 しかし、材料科学とバイオテクノロジーの進歩に伴い、バイオレスブルポリマーは、体から溶解して消えるステントを製造するために広く使用されています。 たとえば、医療機器メーカーである上海マイクロポートメディカル(グループ)有限公司は、ターゲットファースト研究の設計のユーロインターベンションジャーナルでオンライン出版物を発表しました。 このヨーロッパの研究は、短いデュアル抗血小板療法(DAPT)が非侵襲的であるかどうかを判断することを目的としています。 急性心筋梗塞(AMI)を持つ患者のための標準DAPTは、燃焼、腹部の生分解性ポリマーラパマイシンの急流症による完全な血管拡張を達成しています。
• カスタムメイドの設計の革新: カスタムメイドのデザインの革新は、世界的な生分解性ステント市場に大きな影響を与えています。 高度な3D印刷とコンピュータモデリング技術の開発により、医師は、患者のユニークな解剖学のために特別にカスタマイズされたステントを作成できるようになりました。 パーソナライゼーションに対するこのシフトは、患者の成果と満足度を高めています。
• 治験の上昇: 生分解性ステントのための臨床試験の上昇傾向は、積極的に世界的な生分解性ステント市場に影響を与える。 臨床試験は、患者の商用利用のために承認される前に、新しく開発された生分解性ステントの安全性と有効性を評価する上で非常に重要な役割を果たしています。 たとえば、2020年9月、医療機器会社であるAbbottは、同社の新しいEsprit BTK Everolimus Eluting Resorbable Scaffold Systemの安全性と有効性を評価するために、LIFE-BTK臨床試験の開始を発表しました。 これは、米国で最初の調査装置免除(IDE)試験で、膝の下にあるブロックされた動脈を治療するための完全な生分解性ステントを評価するために、または重要な肢の虚血症(CLI)、周辺動脈疾患(PAD)の先進的な段階を打たせている。

世界的な生物分解性のStentsの市場の抑制:

• 生分解性ステントの高コスト: 生分解性ステントに関連する高コストは、これらの医療機器の広範な採用における重要な課題をポーズします。 複数回使用できる従来の金属製のステントとは異なり、生分解性ステントは、単一使用のために意図されており、最終的に体内で完全に溶解し、潜在的な将来の操作の必要性を排除します。 しかし、生分解性のこのユニークな特性は、より高価なものを作る。
• 限られた適用: 生分解性ステントの限られた可用性は、世界的な生分解性ステント市場の成長を大幅に抑制します。 生分解性ステントは、開発段階にとどまらず、大規模な商業生産と採用が始まります。 世界各地の企業のみが、生物分解性ステントを販売する規制当局の承認を受けており、承認された製品には、適用条件に一定の制限があります。
• 安静症のリスク: 安静症のリスクは、世界的な生分解性ステント市場の成長を抑制する主要な要因の1つです。 Restenosis は angioplasty または stenting のような介入の後で動脈の再刻印か再妨害を示します。 スティールにステントを注入すると、ステントの中に組織が成長する可能性があるため、動脈が再び狭くなります。 これは、通常、ベアメタルステントが使用されるケースの10〜20%で発生します。

プロフィール 2. 全体的な生物分解性のStentsの市場占有率(%)、プロダクト タイプ、2023によって

To learn more about this report, request sample copy

最近の開発

新製品の承認/チャンス

• 2022年2月、Ultrathin Strut Orsiro Coronary Drug-Eluting Stent(DES)による バイオトロニック、医療機器の会社、新しい臨床ベンチマークを置いて下さい。 BIOFLOW-V試験から最終5年のデータがOrsiro DESの優れた安全性を確認し、OrsiroのステータスをDESの臨床基準として再確認します。
• 2021年6月21日 クアリメッドQ3 Medical Device Limitedの完全子会社である、Q3 Medical Device Limitedは、専用のパーカタン系生分解性金属合金ベースのステントインプラント、UNITY-B Percutaneous Balloonエキスパンダブル生分解性Biliary Stent(BEBS)の認証を取得しました。

コラボレーション、パートナーシップ、合意

• 2023年5月30日、グローバルヘルスケア物流会社であるCoSo Healthは、米国メディノル社と、心臓血管介入の科学に専念するヘルスケア会社であるEluNIR社と、新世代の薄薬溶断ステント(DES)の署名を発表しました。
• 2022年10月、コーディスは、国際的循環器系血管系技術の開発と製造における世界的なリーダーであり、その買収を発表し、規制当局の承認、MedAlliance、変化型薬物希釈性気球の最前線でスイスに拠点を置く会社を含むカスタム閉鎖条件に基づく。
• 2022年9月、世界的な医療技術会社であるGentingeは、最近、RadeiantのカバーされたステントのCEマークを受け取った医療機器会社であるMedtronicと供給のパートナーシップを発表しました。最初のカバーされたステントは、煙突の閉塞修復(ChEVAR)のために示されています。

グローバル生物分解性セントン市場トップ企業

• ボストン科学株式会社
• アボット
• 株式会社京都メディカルプランニング
• クアリメッド
• エリクサーメディカル株式会社
• エントリーフォーム ログイン
• BIOTRONIKのSE及びCo.のKG
• 株式会社アマランスメディカル
• 動脈改造技術 SA.

定義: 生分解性ステントは、生分解性または生分解性ステントとも呼ばれ、主に冠状および周辺動脈疾患の治療に使用される医療機器の一種です。 生分解性ステントの使用は、血栓症や安静症などの伝統的なステントに関連する長期合併症のリスクを減らすことができます。 それらはまた処置の後で動脈の自然な動きそして機能を元通りにする潜在性を持っています。