バットテン病治療市場 ANALYSIS

バットテン病は、小児期で始まりますが、症状を示すために数年かかるまれで、固有の、および致命的な自律神経障害です。 バットテン病は、約50の病気の1つです。それは、痛みを伴う障害のカテゴリの下に落ちます。 胎盤疾患は、遺伝子の異常に起因する生命制限遺伝性疾患のクラスであるニューロナルセロドリポファシンス(NCLs)とも呼ばれます。 この病気は、通常、2-10の年齢の周りに現れている体の機能不全によって特徴付けられます。例えば、発作物や視力の発症などの症状。 初期の兆候は、行動と学習の微妙な変化を示すかもしれませんが、時間が経つにつれて、子供は精神的障害、視力の進行的損失、スピーチと運動反応の悪化、発作の悪化、最終的には盲目の認知症につながり、最終的に死に至る。 これらの疾患は、血液または尿検査、皮膚または組織の弱み、脳のスキャン、およびイメージング技術などの特定のテストの助けを借りて診断されます。これらは、腫瘍学(CT)または磁気共鳴イメージング(MRI)を含みます。 バテン病は以下の4種類に特徴があります。

• 不燃性NCL:2年以上
• 乳酸塩のInfantile NCL:2-4年 (お子様の寿命は8～12年が異なります)
• ジュベニルNCL:5-8年 (10代から20代までの期間は異なります)
• 大人NCL:40年以上(可変的な寿命)

ヨーロッパの国は、バテン病の増大と発生率に直面しています

疾病予防センター(CDC)によると、バットテン病は米国で平均10万生の出産率が2〜4倍に観察される。 バッテン病はまれですが、世界の残りの部分と比較して、フィンランド、スウェーデン、そしてヨーロッパの高い発生率を持っています。 バットテン病支援と研究組合によると、同じ家族の1人の子供以上で打たれた病気はしばしば遭遇しました。 2016年6月に公表されたデイリーニュースと分析記事では、インドの20万人以上の子供が希少疾患に苦しんでいることを示唆しています。 世界的な大腸疾患治療市場が保有する可能性を理解することで、持続的かつ今後の市場選手の機会を創出します。

療法および地理的地域に基づいて、世界的な致命的な病気の治療市場は区分されます。

治療に基づいて、世界的な致命的な病気の治療の市場はとして区分されます

• 職業療法
• 物理セラピー

今のところ、病気を治すための薬や治療は確立されていません。 しかし、病気の重症度は特定の治療によって減り、制御することができます。 ノース・アメリカ、欧米、アジア・パシフィックで治験や研究が実施され、病気の転帰を抑制する治療薬を識別します。

常識者への希望を与える打病のための信頼できる処置の選択の導入のための研究体の共同による試み

戦国疾患治療市場は世界レベルでは密接ではありませんが、北米と欧州の先進的な経済は市場の成長に貢献することが期待されています。 この属性は、米国だけでなく、欧州諸国における大腸疾患および高病変率の増加につながります。 例えば、ベイラー・カレッジ・オブ・メディス、テキサス・子供病院、キングズ・カレッジ・ロンドンの共同研究では、マウス・モデルの神経症状を改善するために役立ちました。 この研究は、細胞体によるリゾソームの生産を刺激し、細胞アポトーシスを指示する、TFEBに作用することにより、バッテン病の細胞廃棄物の蓄積を阻害する新たなアプローチを開催しました。 打病に影響を受けた患者や家族への希望の光が込められています。

悪質な潜在的な致命的な病気の処置の市場に入るためにさまざまなプレーヤーの注意を引き付けるために責任がある打たれた病気のための不適切な処置設備

病気の予防と治療のための効果的な治療オプションなしでは、脊椎疾患の上昇の発生率は、一部の企業が未適用の世界的な致命的な病気の治療市場に参入するためにvyingされているためである。 しかし、メーカーや患者の人口の意識の欠如や、この病気の治療の不当性は、世界的な致命的な病気の治療市場の成長を妨げている。

しかし、世界的な打病治療市場は非常に希少ですが、細胞再生療法およびいくつかの他の薬のいくつかの主要なプレーヤーは、セネブバイオサイエンス、Inc.、バイオマリン医薬品およびReGenXバイオサイエンス LLCを含む。 米国FDAは2017年にBrineuraとして知られるBrineuraとして知られているBrineuraを治療するために最近BioMarinの初めての薬物を承認しました。