オーストラリア再処理医療機器市場 ANALYSIS

オーストラリア再処理医療機器市場は、 US$ 422 から2 Mnの お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 7.1% 予報期間中 (2023-2030).

オーストラリア再処理医療機器市場に関するアナリストの意見:

2022年6月、Medline ReNewal(メドリン・リニューアル)は、2,000社を超える医療機関の再処理プログラムと連携し管理する会社で、ミシシッピ・アメリカに新たな流通センターを開設しました。 地域内の主要な病院、介護施設、軍事施設を併設しています。 同社は、Msissippiのストレージおよび流通能力を拡大し、そのヘルスケア顧客の製品ニーズを満たすことに投資しました。 US$ 350.0 以上 年間注文でMnはサウスベンの施設から取り扱われることが期待されます。

プロフィール 1. オーストラリアは装置、2023によって医療機器の市場占有率(%)を、処理しました

To learn more about this report, request sample copy

オーストラリア再処理医療機器市場 - ドライバー

パートナーシップ、合併、コラボレーションシナリオ

パートナーシップ、合併、コラボレーションの増加は、オーストラリア再処理医療機器市場における需要が高い主要な要因です。 たとえば、2022年9月には、電気生理学装置を中心とした再処理会社である革新的健康(Innovative Health)と、バイオ医薬品会社であるMedline ReNewal(Medline ReNewal)は、病院向けのシングルユースデバイス再処理プログラムに関する共同作業を継続する5年間の合意に入ったことを発表しました。 共同再処理のイニシアチブは、多くの場合、病院のための最適な節約結果を提供しない、医療機器再処理プログラムのパフォーマンスを向上させることを目指しています。

製品の承認の増加

新しい再処理装置または付属品を発明する高められたプロダクト進水活動はオーストラリアの再処理された医療機器の市場の成長を運転できます。 たとえば、2020年6月、NEScientific、Inc.は、さまざまな最小侵襲中により良いターゲティング組織で医師をサポートするために使用されるリアルタイムのシミュレーション技術を提供する会社であり、014デジタルIVUSカテーテルを再処理するためのFDAクリアランスを受けたことを発表しました。

プロフィール 2. オーストラリア再処理医療機器市場 値(US $ Mn)とY-o-Y成長(%)、2018-2030

To learn more about this report, request sample copy

オーストラリア再処理医療 デバイス市場 – コロナウイルスの影響 (COVID-19) パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題が1か所から別の場所へと進んでいます。

しかし、COVID-19のパンデミックは、オーストラリアの再処理医療機器市場へのプラスの影響を受けました。 オーストラリアでは、シングルユースガウン、フェイスマスク、フェイスシールド、エプロン、手袋、ゴーグル、サニタイザー、シャープ、および注射がパンデミックの結果、毎日処分されたためです。 また、オーストラリア各地の州・地域の新築施設・ホテルの検疫施設の新設や隔離により、これらの施設の人々や、医療廃棄物に汚染される一般廃棄物の発生の可能性が高まっています。

オーストラリアは医療機器の市場区分を処理しました:

オーストラリアは医療機器市場レポートを装置、分類およびエンド ユーザーに分けられます。

装置によって、 市場は、ガストロエントロジー装置、心臓デバイス、腹腔鏡検査装置、整形外科/呼吸器装置、ENT装置、その他に分けられます。 そのうち、予測期間中にオーストラリア再処理医療機器市場での受診者の位置を保持すると、心臓デバイスセグメントが予想され、オーストラリアにおける心血管疾患の高まりが認められます。

分類によって、 市場は、クリティカル、セミクリティカル、非クリティカルにセグメント化されます。 そのうち、予測期間中にオーストラリア再処理医療機器市場での優位性を保持する非重要なセグメントが期待され、これはセグメントの増加製品発売に起因する。

エンドユーザによる 市場は病院、診断中心、血管の外科中心に分けられます。 そのうち、病院のセグメントは、予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは病院の医療機器の可用性に起因する。

すべてのセグメンテーションの中で、心臓デバイスセグメントは、予測期間にわたって世界中の病気や障害の増加による最高の可能性を持っています。 たとえば、国際公衆衛生に関する国連の専門機関であるWorld Health Organization(WHO)が2021年6月に共有したデータによると、 心臓血管 病気(CVD)は、2020年にオーストラリアで死亡した原因で、心臓の脳卒中や血管疾患によって毎年1.2人の命が影響を受けました。

オーストラリアは医療機器の市場 クロスの部門別分析を処理しました:

デバイスの中には、オーストラリアで成長を促すことが期待されている心臓デバイスセグメント。 たとえば、オーストラリア保健福祉研究所が分析したデータによると、2021年、コロナリー心臓病(CHD)は、オーストラリアで死亡した一大原因で、17,300人の死亡を占める。

オーストラリア再処理医療機器市場 : 主要開発

2022年7月 株式会社ネシエンティフィック、焦点を合わせる会社 シングルユースの再処理 周辺管のカテーテルは、それがフィリップスSpectranetics 0.9mm OTWターボエリートレーザーatherectomyのカテーテルを再処理するためのFDAのクリアランスを受けたことを発表しました。 周辺動脈疾患(PAD)を治療し、血管内の閉塞を蒸発させるために高エネルギー紫外線を発します。 このレーザーカテーテルは、この一般的な手順で最も一般的に使用されるモダリティの1つです。急性ケア設定、手術センター、およびオフィスベースのラボ(OBL)で行われる治療。

2022年3月30日 ソルベイ、技術が日常生活の多くの側面に利点をもたらす科学会社および三菱化学高度材料、半仕上げプロダクトおよび終えられた部品の形の高性能の熱可塑性材料の全体的な製造業者は、医療機器内の終りの生命医学の部品をリサイクルするために協力しました。

2021年8月、医療技術会社であるストライカーは、米国のポルテージ・ロードに倉庫を1億ドル増設する計画を発表しました。ストライカーが発表した声明によると、ポーター・ディストリビューション・センターは、すべての在庫がオンサイトに保存され、将来の販売成長を可能にし、新製品の発売のための増加したコンポーネント・フットプリントを可能にします。

オーストラリア再処理医療機器市場:キー トレンド

マーケット選手による商品発売を増加

医療機器の品質管理システムの導入もオーストラリア再処理医療機器市場の成長を支援することが期待されています。 例えば、2020年4月、Cleanpart GmbHは、DIN EN ISO 13485:2016に準拠した医療機器の品質管理システムを導入しました。

新規研究開発センターのグローバル展開は、オーストラリア再加工医療機器市場における成長を推進する見込みです。 2022年6月、世界的な医療技術会社であるストライカーは、インド・グルガオンに新たな研究開発施設の開設を発表しました。 インドのイノベーションを加速し、グローバルに加速し、ヘルスケアをより良いものにするための企業ミッションをさらに支援します。

オーストラリア再処理医療機器市場:拘束

再処理された医療機器の自信の欠如

再処理された医療機器についての否定的な認識はまた市場の成長を限るために期待されます。 再処理された医療機器は、安全性、有効性、製品の品質の観点から新しいデバイスに劣っていることを認識することが多いです。 証拠と研究にもかかわらず、再処理された医療機器が安全かつ効果的である方法を説明する, それらの使用の持続についての否定的な認識.

医療従事者のためのセミナーやワークショップの手配や、介護者、再処理された医療機器の安全と有効性を強調することで克服することができます

オーストラリア再処理医療機器市場 - キープレーヤー

オーストラリアで処理された医療機器市場で動作する主要なプレーヤーは、Streyker、Medline Industries、LP、Hygia Healthcare、Cleanpart Gmb(三菱ケミカルグループの子会社)、ReNu Medical、Inc.、SureTek Medical、NEScientific、Inc.が含まれます。

*定義: Reprocessing(再処理)とは、安全な再利用を可能にするために使用されるデバイスで実行されるプロセスを指します。 洗浄、消毒、殺菌、および関連する手順、ならびに使用されるデバイスの技術的および機能的な安全性をテストし、修復します。 シングルユースデバイスは、メーカーが一度だけ使用することを意図していますが、再利用可能なデバイスは、洗浄、消毒、滅菌などの適切な手順後に再使用することを意図しています。 そのため、医療機器レギュレーション(MDR)は、シングルユースデバイスと再利用可能なデバイスの再処理のためのさまざまな責任と要件を確立します。