アジア太平洋地域のジェネリック腫瘍学の無菌注射剤市場 分析

一般的な腫瘍学の生殖不能注射剤は、ブランド版と同じ有効成分を持つ生物学的ロジックであり、異なる薬の非アクティブコンテンツのみです。 これらの一般的な腫瘍学の生殖不能の注射器はbreast、前立腺、colorectal、melanoma、肺およびbronchusを含むさまざまなタイプの癌の処置のために使用されます。 これらの注射器は低価格で利用可能であり、したがって、ブランドの薬よりも広く好まれています。 さらに、ジェネリック医薬品の研究開発は、より少ない資本を必要とし、競争が増加し、参入する 一般的な腫瘍学の生殖不能の注射可能な市場 ブランドの注射用期限が切れるとすぐに。

Asia Pacific Generic Oncology Sterile Injectable Market - コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

コロナウイルス(COVID-19)発生は、2019年12月31日、武漢、中国で最初に報告されました。 2020年3月11日、世界保健機関がCOVID-19をパンデミックとして宣言しました。 コロナウイルス(COVID-19)週刊疫学によると コロナウイルス(COVID-19)による死亡数256.4万件以上の世界保健機関による更新は、2021年11月21日までに報告されました。

衝撃の衝撃 COVID-19の需要と供給 一般的な腫瘍学の生殖不能注射可能: : :

COVID-19は、世界各地のさまざまな国で流行り、民間医療分野を含むあらゆる分野における事業の財務状況に影響を及ぼしています。 COVID-19パンデミックは、いくつかの地域で厳格なロックダウンのために、主にヘルスケア業界のサプライチェーン全体に影響を与えました。 COVID-19のパンデミックは、生産と需要に直接影響を及ぼすことで、企業や金融市場への金融影響により、世界各地のさまざまな地域の経済に影響を与えています。 タイ、インドネシア、シンガポールなどの国は、ヘルスケア製品の輸送・流通に関する問題に直面しています。

従って、コロナウイルス(COVID-19)の原発の影響は、アジア太平洋地域における生態薬の製造のための原料の供給を減少させることが期待される予測期間におけるアジア太平洋系生殖不能注射市場の成長を制限する。

アジアパシフィックジェネリック腫瘍生殖不能注射市場は、 US$ 4,055.3 メートル 2021年 出展予定 カリフォルニア 12.2% 予測期間(2021-2028)以上。

図1:アジア・パシフィック・ジェネリック・オノコロジーの生殖不能の市場シェア(%)の分析、2021年

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バイオロジカルの特許出願は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待される主要な要因です

ジェネリック医薬品市場は、著名な医薬品の多数の特許満了を期待しています。 特許が切れるにつれて、さまざまなメーカーは、それらの薬の一般的なバージョンを著しく減らされた価格で販売することにより、利益を得るために期待しています。 2017年のIMSデータによると、特許は最大2025年までに、2014年のUS $ 40 Bnから2020年のUS $ 70 Bnまでの一般的な注射可能な市場を成長させる可能性があり、主要な株式は注射器によって貢献される。 例えば、Cetuximab(Erbitux)は転移性色素癌および頭部および首癌の処置のために示される表皮成長因子の受容器の抑制剤です。 ブリストル・マイアーズ・スクイブ、米国多国籍製薬会社、エリ・リリー・カンパニー、グローバル製薬会社による特許取得 2018年に期限が切れる薬の特許は、その一般的なバージョンを製造する多くの市場プレイヤーのための機会を提供することが期待されます。

がん症例の有利化

アジアパシフィック地域におけるがん症例の増加は、アジア太平洋系遺伝子腫瘍生殖不能注射市場の拡大を想定しています。 経済知能ユニットリミテッドによると、エコノミストグループにおける英国ベースの事業 — 2016年、韓国は、過去2年間に及ぼす年齢標準化率(ASR)で、世界の最も速い増加の1つを目撃しました。

アジア太平洋地域のジェネリック腫瘍学の無菌注射剤市場 – 拘束

さまざまな重要なジェネリック医薬品、特に癌化学療法で主に使用されている薬の注射可能な形態の供給不足は、世界的な問題に直面しています。 一貫性のある不足により、患者は基本的な救命薬にアクセスできず、この不足は市場の成長に深刻な影響を及ぼすことが期待されます。

薬の不足の理由は、バイアル、機器の故障、真菌または細菌の汚染の粒子状物質の導入などの製造の問題の増加、医薬品製造を開始し、有効成分(API)の不足による供給の遅延など、製造上の問題が増加しています。 原材料の低可用性は、アジアパシフィックの生態生態生殖不能注射市場の成長に悪影響を及ぼすことが期待される主要な問題の1つです。

アジア太平洋地域のジェネリック腫瘍学の無菌注射剤市場 – 国分析

日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジア太平洋地域にアジアパシフィックのジェネリック注入可能な市場は、中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、ASEAN、およびアジアパシフィック地域に分けられます。

日本は、予測期間にわたってアジアパシフィックジェネリック腫瘍生殖不能注射可能な市場成長において優勢な地位を保持すると予想され、市場プレイヤーによる合併や買収の数が増えています。 例えば、ジェネリック医薬品・試薬医薬品の製造販売を行う日本製薬株式会社(Nichi-Iko Pharmaceutical Co., Ltd.)は、2016年(平成28年)に決定的合併契約を締結しました。 マージは、幅広い製品ポートフォリオを備えたジェネリックス市場で2つの大手企業を買収しました。

図2: アジア太平洋地域のジェネリック腫瘍学の無菌注射剤市場価値 (US$ Mn)、国別、2021年

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アジア太平洋地域のジェネリック腫瘍学の無菌注射剤市場 – 競争力のある風景

アジアパシフィック総合生態生態生殖不能注射市場で動作する主要なプレーヤーは、エリリーと会社、バイオコン株式会社、サン製薬株式会社、Dr. Reddy's Laboratories Ltd、Baxter International Inc.、Hitma Pharmaceuticals、Mylan N.V.、Sandoz International GmbH、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、およびPfizer Inc.を含む。