人工血液市場 ANALYSIS

人工血液は、赤血球の人工的に開発された代替物です。 何十年もの間、科学者はさまざまな源から人工的な血を開発し、さまざまな方法によって輸血のための血の不足に対処することを試みています。 血液の寄付者数と血液型拒絶の重大性は、研究者が人工血液を開発し、血液の寄付者に対する依存性を減らすことを奨励しました。

赤血球(RBC)の輸血は、赤血球(RBC)の標準的な必須治療です。 血液トランスフュージョンプロセスは、酸刺激性デキストロス血漿保存液の開発、ABO遺伝子のクローニングなど、様々な開発を進めています。 しかし、血液の輸血は感染のリスクが高いと来ます。 組換えのエリスロポエチン刺激剤療法は慢性腎臓病および慢性のanemic状態のような場合の顕著な療法でした。 しかし、トロンボティックとネオプラスチック合併症では、血液輸血は唯一の選択肢です。 したがって、血液幹細胞からのRBCの生産は、この技術に関連するR&Dの億ドルを投資する主要なプレーヤーと、再生療法の焦点となっています。 しかし、最終製品はまだ米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けています。

人工血液市場開発

血液細胞を生成するための適切な方法を見つけることに関して、世界的な人工血液市場で作られた重要な進歩はありました。 サイエンティストは、パーフルオロカーボンからヘモグロビンまで、多様な分子から人工血液を開発しようとしています。 幹細胞の研究の出現によって、研究者はコード血の幹細胞からRBCsを開発し始めました。 幹細胞ベースの赤血球の最初の臨床試験の入学は2009年に始まりました。 この研究では、コード血液と大人の骨髄から幹細胞を使用しました。 パリVI大学の血液学研究室で勉強しました。

ブリストル大学と英国国立保健サービス(NHS)の科学者による同様の研究は、成人および臍帯血からの幹細胞を使用して行われた。 臨床試験は2017年の20件で臨床試験に入る予定です。 これらの試験の焦点は、血液の完全な交換として機能するよりも、特定の患者グループのための特別な治療を提供することです。

人工的な血の市場潜在的な

世界保健機関(WHO)によると、毎年5万本の幹細胞移植が世界中で行われており、毎年2,000本の血液型血液型幹細胞移植が実施されています。 完全な人間の白血球の抗原(HLA)のティッシュの一致を要求しないのでコード血からの幹細胞の使用は増加しています、そして移植のv/sのホスト病のより少ないincidenceを全く使用することができます。 ニューヨーク血液センター(NYBC)によると、貯蓄された単位の面で世界最大級のコード血銀行であり、米国の小児におけるすべての幹細胞移植の半分以上で、コード血を使用します。 日本での成人には同様の統計が記されています。

2017年の試験後、生産は、人工血液市場で製品の商品化を延ばすために、次の8〜10年で開始することが期待されます。

人工血液市場将来の見通し

コード血幹細胞移植は、約70疾患の治療に成功した治療であることを証明しました。 人工血液を開発することは、血液の輸血の需要供給ギャップを満たすために素晴らしい援助であることができます, より多くのので、病気の細胞貧血や血病の患者のための互換性のある寄付者を見つけることは、マンモスのタスクです. 人工血液の発達は、これらの患者の間で非メートルのニーズに対処するための最も生存可能なソリューションである可能性があります。 研究開発の継続的な投資は、この技術の商用アプリケーションを確保するために不可欠です, 人工血液市場の開発に貢献するための非常に重要な要因. 深刻な生活状態のための重要な治療法である、人工血液市場は、10年以上の製品を得るために期待されます。

主な開発:

人工血液市場での主な選手は、製品ポートフォリオを拡大するための研究開発活動に焦点を当てています。 例えば、2019年5月、バクスターインターナショナルは、継続的な腎置換療法(CRRT)とセプシス管理のための3-in-1オキシリスフィルターセットの新しい研究を発表しました。 フィルターは血からのcytokinesそしてエンドトキシンを取除きます。

大手企業は、血液システムの有効性を評価するために臨床試験を実施することにも重点を置いています。 たとえば、2018年6月、Cerus Corporationは、スウェーデンのストックホルムの欧州血液協会(EHA)の第23回議会で、サールセプト治療赤血球(RBC)の有効性と安全性を評価する欧州相3研究を発表しました。

また、2018年12月に、Cerus Corporationは、複雑な心臓手術手順を受けている患者の赤血球に対するINTERCEPT血液システムの有効性と安全性を評価するために、フェーズIII研究における開始および最初の患者登録を発表しました。