抗ウイルス薬市場 分析

抗ウイルス薬市場 規模と傾向

世界の抗ウイルス薬の市場は評価されると推定されます 米ドル 63.66 ベン に 2024 そして到達する予定 米ドル 89.95 によって 2031, 化合物年間成長率の展示 (CAGR) 2024年～2031年

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世界的な抗ウイルス薬市場は、複数のウイルス感染を扱うことができる広範囲スペクトル抗ウイルス薬の需要増加を目撃しています。 さらに、COVID-19のパンデミックは製薬会社が抗ウイルス薬の高速追跡開発であるように市場を増加させました コロナウイルスお問い合わせ 医薬品配送システムにおける技術開発と組み合わせ療法の承認も今後数年間で有利な機会を提示することが期待されます。

研究開発の充実 主要マーケットプレイヤーによる活動

主要な市場プレイヤーによる研究開発活動の増加は、予測市場における市場成長を推進する見込みです。 例えば、2021年3月、医薬品会社Pfizer, Inc.は、調査、新規経口抗ウイルスの安全性と信頼性を評価するために、健康な成人におけるフェーズ1研究の開始を発表しました。 治療薬 COVID-19を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-2用。

市場集中と競争環境

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ウイルス感染の治療のための研究と開発を促進するために主要な企業での政府投資は、市場選手がウイルス感染の治療のための新しい治療薬を開発するために有利な機会を提供することが期待されます。 例えば、2020年7月、Novax(バイオテクノロジー企業)とRegeneron Pharmaceuticals(Regeneron Pharmaceuticals)は、米国連邦政府からCOVID-19に対する医薬品やワクチンを製造するために2億米ドルの資金調達を受けました。

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肝炎薬の高コストは、この病気の治療を受ける多くの患者にとって大きな障壁です。 米国食品医薬品局は、肝炎C疾患の治療のための直接作用抗ウイルス薬を承認しました。

C型肝炎の高コスト薬 -

Harvoniは12週間の治療のためにUS $ 94,500を要します

マビレットは12週間の治療に$ 39,600を要します

Technivie は 12 週間の処置のための US$ 76,653 を要します

このような高い費用処置は抗ウイルス薬の市場のための主要な抑制の要因です。

市場機会 – コンビネーション療法の焦点を増加

組み合わせ療法の焦点の増加は確かに世界的な抗ウイルス薬市場での成長のための素晴らしい機会です. 研究者がウイルスの生物学と薬の抵抗のメカニズムのより深い理解を得るので、組み合わせ療法はモノサーパイと比較してより効果的な臨床戦略として見られます。 単一のウイルスタンパク質またはメカニズムをターゲティングする代わりに、組み合わせは複数のウイルスのライフサイクルステージまたはパスウェイを同時に実行できます。 これにより、ウイルスに対する抵抗の発生がはるかに困難になります。

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薬剤のクラス区分はDNAのpolymeraseの抑制剤、逆のtranscriptaseの抑制剤、プロテアーゼの抑制剤、neuraminidaseの抑制剤および他に分けられます。 DNA ポリメラーゼ阻害剤サブセグメントは、2024 年の市場シェアの 36.2% を保持すると推定され、幅広いウイルスに対する有効性の実証済みの記録。 DNA ポリメラーゼは、ヒジャックをウイルス化して遺伝子物質を再現する重要な酵素です。 この酵素を阻害することにより、アシクロビルやガンシロビルなどのポリメラーゼ阻害剤は、効果的にウイルスのレプリケーションサイクルを中断することができます。 彼らはウイルスの単信ウイルス(HSV)や膀胱炎ウイルス(CMV)などのウイルスのフロントライン治療オプションで、ウイルスのポリマラーゼをブロックすることが不可欠です。 HSVやCMVなどの確立されたウイルスに対するポリメラーゼ阻害剤の成功は、新興ウイルスを標的する新しい変種を開発するために研究を奨励しました。 一部の最近の例には、flu のレビューに基づく adeno ウイルスと baloxavir marboxil を治療するために承認された brincidofovir が含まれています。 重要なコンザーブされたウイルス機能の阻害のメカニズムは、多くのRNAおよびDNAウイルスに適用されるポリメラーゼ阻害剤になります。 acyclovirのような確立されたブランドはまた安全な使用の10年後の患者および医者に強い精通を楽しみ、彼らの好みおよび販売を高めます。

Insights:ブランド医薬品のアクセシビリティ

タイプセグメントは、ブランドとジェネリックにサブセグメントされます。 ブランドのサブセグメントは、ジェネリックと比較して、より大きなアクセスと可用性のために2024年の市場シェアの53.8%を保持すると推定されます。 ジェネリックはコストを削減する一方で、最も新しいアンチウイルスのイノベーションは特許によって保護されたブランド製品として最初に導入されます。 この独占期間は、特許の有効期限が切れる前に市場シェアをキャプチャするために数年のブランドを与えます。 特許生活の中で、ブランドの抗ウイルスは、世界的な治療ガイドラインの優先的なリストと払い戻しを保証することができます。 彼らの認識と普及の親しみは、低コストのジェネリックが後で出現しても、ブランドを頻繁に規定するデフォルトオプションを作る。 いくつかのトップセラーブランドも、小児科薬などの特定の患者グループに適した処方で支配します。

洞察, 流通チャネルによって: 病院のピボタル ロール, 病院薬局は、主要な分布チャネルです

流通チャネルセグメントは、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局にサブセグメントされます。 病院薬局は、2024年の市場シェアの35.6%を保持すると推定されます。 これは、特に深刻なウイルス感染のために、抗ウイルス療法の重要な比率であるためです, 入院中にのみ提供することができる医療監督が必要です. HIV/AIDS、肝炎、ヘルペス、インフルエンザなどの多くの内因性ウイルス性疾患のために、病院は、診断の確認、静脈内または重大なケア抗ウイルス性レジメンの管理、抵抗テストの実施、および専門家の監督の下での合併症または禁忌の管理に集中的役割を果たしています。 免疫成分の患者や重度のウイルス性疾患の不因性ウイルス感染を治療することは、通常、モニタリングと緊急対応能力で病院の環境を必要としています。 病院はまた、急速に調達し、新しく承認された抗ウイルス剤を貯蔵して、全国またはローカルで新興公衆衛生の脅威に対抗します。 確立された治療センター内のこの迅速な可用性により、病院は、大規模な予防接種や、必要に応じて使用プログラムを調整し、発生状況の重要なアクセスポイントとして機能することができます。 そのような集中化施設は、独立して薬を受け取ることができない患者のための抗ウイルス管理を処理します。

地域別の洞察

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北米は、世界的な抗ウイルス薬市場での優位性は、2024年の市場シェアの39.2%を保持すると推定されています。 堅牢な医療インフラと高い医療費で、米国市場は40%以上の収益に貢献します。 大手製薬会社や強力な研究開発能力の進歩により、北米では定期的に新規および革新的な医薬品処方を導入できるようになりました。 これにより、企業は、市場規模の株式を獲得し、長年にわたって地域内の市場リーダーシップポジションを確立することができます。 また、規制環境が良好で、新規医薬品の承認期限が短縮され、この地域を運営する企業にエッジを提供します。

しかし、アジアパシフィック地域は、抗ウイルス薬の最も急速に成長している市場として誕生しています。 ヘルスケアインフラの改善、消費者間の有益性の向上、ウイルス感染の治療に関する意識の向上など、成長を推進しています。 インド、中国、日本などの国は前面にあり、地域全体の収益に大きく貢献しています。 たとえば、インドの人口増加率を伴うインドの人口ベースは、製薬企業がより高いボリューム売上高を得るのに利益をもたらします。 一方、中国は、国内消費だけでなく、他のアジア市場への輸出のための手頃な価格のジェネリック医薬品を生産するために、その大きな才能プールと低コストの利点を活用しています。 グローバルなサプライチェーンネットワークにおいて、アジア太平洋地域の重要性を徐々に高めています。

市場レポートの範囲

抗ウイルス薬市場 業界ニュース

• 米国食品医薬品局(FDA)が調査COVID-19経口抗ウイルス薬(総称:ensitrelvir fumaric acid, Code No.:S-217622、以下「ensitrelvir」といいます。)に対して、米国食品医薬品局(FDA)がFast Track指定を受けました。 アメリカ 速いトラックの指定は開発を促進し、深刻な条件を扱う潜在的な新しい療法の検討をexpediteように設計され、unmetの医学の必要性を満たします
• 2022年5月、国立衛生研究所(NIH)は、前臨床薬の発見のための機械学習を専門にするバイオテクノロジー会社であるPostEraが、COVID-19のパンデミックを防ぐための抗ウイルス薬を開発する代理店の努力の一環として、USD 68百万を受賞しました。
• 2021年12月 シプラ, 製薬会社, 国のMolnupiravirの立ち上げのためのインドのドラッグコントローラ一般(DCGI)による緊急使用承認(EUA)許可を付与されたことを発表しました. Ciplaはブランド名Cipmolnuの下でMolnupiravirを起動する予定です。
• 2021年11月 株式会社Pfizer, 製薬会社, 医薬品パテントプール (MPP), 国連の支持された公衆衛生組織は、低・中所得国のための救命薬へのアクセスを高めるために働きます, PfizerのCOVID-19経口抗ウイルス治療候補PF-0732のためのライセンス契約を発表しました, 低用量のritonavirとの組み合わせで管理されています (PF-07321332; ritonavir). 本契約により、MPPは、調査抗ウイルス、保留規制当局の承認または承認のさらなる生産と配分を促進し、資格のあるジェネリック医薬品メーカーにサブライセンスを付与することにより、グローバル人口への大きなアクセスを促進することを目的としています。

*定義: 抗ウイルス薬はウイルス感染の治療に使用される薬のクラスです。 彼らは、特定のウイルスやウイルスの広い範囲をターゲットにするように設計され、ホストセル内のウイルスレプリケーションプロセスを妨げることによって動作します。 彼らはウイルスに感染した細胞を入ることができ、ウイルス核酸合成および/または規制を妨げる。 抗ウイルス薬はウイルスを直接破壊しませんが、ウイルスの遺伝的コピーを防ぐウイルスの感染をブロックすることによって感染プロセスを防ぐか、ウイルスタンパク質の産生を阻害します。

市場セグメンテーション

• 薬物クラスインサイト(Revenue、USD Bn、2019 - 2031)
  • DNA Polymerase阻害剤
  • 逆Transcriptase阻害剤
  • プロテアーゼ阻害剤
  • Neuraminidase阻害剤
  • その他
• タイプ インサイト(Revenue、USD Bn、2019 - 2031)
  • ブランド
  • ジャンル
• アプリケーションインサイト(Revenue、USD Bn、2019 - 2031)
  • ハイブ
  • 肝炎
  • ヘルペス
  • インフルエンザ
  • その他
• ディストリビューションチャネルの洞察(Revenue、USD Bn、2019 - 2031)
  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局
• 地域洞察 (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
  • 株式会社AbbVie
  • GSK 液晶
  • 株式会社レッドディの研究所
  • F.ホフマン・ラ・ロチェ株式会社
  • ブリストル・マイアーズ・スクイブ・カンパニー
  • シプラ
  • Aurobindoファーマ
  • ジャイラドサイエンス株式会社
  • マーク&株式会社
  • Zydusグループ
  • Atea医薬品
  • ジョンソン&ジョンソン 株式会社サービス
  • サン製薬工業株式会社
  • 株式会社Pfizer
  • トレント製薬株式会社
  • アルブタバイオ医薬品
  • Diviの研究所リミテッド
  • RedHill Biopharma 株式会社レッドハイルバイオ医薬品
  • ViiVヘルスケアPty株式会社