抗てんかん薬市場 分析

グローバル抗てんかん薬市場は価値があると推定される US$ 7.01 億 お問い合わせ 2023年 そして到達する予定 US$ 8.81 から 資本金 百万円 によって 2030年, 展示 連結年間成長率(CAGR) について 3.3% 予報期間中 (2023-2030).

グローバル防腐薬市場に関するアナリストの意見:

防食薬は、脱水剤の治療と予防に役立ちますので、抗汗薬としても知られています。 防食薬は、一般に2つのタイプに分類されます:広スペクトルの抗セッション薬および狭スペクトルの抗セッション薬。 ブロードウェイ スペクトル antiseizureの薬はsizureのタイプの広い範囲を、狭いスペクトルのantiseizureの薬物が主に焦点を扱いますまたは部分的な分離処理として扱います。 予測期間にわたって市場成長を促進するために、エピレスの成長の可能性を期待しています。 2023年2月09日、世界保健機関(WHO)が公表した記事によると、毎年5万人の人々が世界規模で診断されています。 エピレプシーは、毎年10万もの高所得国で約49人の人々に影響を与えることを目指しています。

図1. グローバル抗てんかん薬市場シェア(%)、2023年

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グローバル抗てんかん薬市場 - ドライバー

• 無機成長戦略の拡大: 主要な市場プレーヤーが予測期間にわたって市場成長を促進することを期待するなど、無機成長戦略の増加。 例えば、2021年5月、米国に拠点を置く非営利の国家基盤であるエピレプサイ財団は、日本に拠点を置く製薬会社であるエイサイと共同で、エピレプシーを発展させる デジタル 人々の心身、介護者、そして臨床医との交流を促すプラットフォームであるNavigator(EDEN)を体験し、データをよりよく理解し、精神的な旅を改善する。
• 規制当局による新しい薬の承認: 主要な市場プレイヤーは規制当局からの承認を受けており、これは予測期間にわたって世界的な防腐薬市場成長を促進することが期待されています。 たとえば、2022年3月、グローバルバイオ医薬品会社であるUCB S.Aは、米国食品医薬品局(FDA)がFINTEPLA(フェンフルアミン)経口溶液CIVを承認し、レノックス・ガスタット症候群(LGS)に関連した発作物の治療を承認しました。 LGSは、薬物赤外発作、実質的な罹患率、神経発達、認知、および運動機能の著しい損症(DEE)によって特徴付けられる重度の小児期オンセットの開発および上性脳症(DEE)です。

プロフィール 2.グローバル抗てんかん薬市場シェア(%)、地域別、2023

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グローバル抗てんかん薬市場 - 地域分析

地域の中で、北米は予測期間にわたって世界的な防食薬市場で優位を保持することを推定しています。 北米は2023年の市場シェアの37.7%を保持すると予想されます。 北米防腐薬市場は、近い将来に重要な成長を目撃することが期待されています, 市場で新しい薬の承認を得て. たとえば、グローバル製薬会社であるUCB S.Aは、2021年8月に米国FDAがBRIVIACT(brivaracetam)CVタブレット、経口溶液、および注射の拡張表示を承認し、乳児の部分的なオンセットの発作物を1ヶ月ほど若く治療しました。 これは、経口投与が一時的に不可能な場合、BRIVIACTのIV製剤が小児患者のために利用可能になることが初めてであり、それは唯一のIV処方米国FDAが1ヶ月以上または7年未満の子供で部分的なオンセットの発作を治療するために承認される。

グローバル抗てんかん薬市場 - コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

• 2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関(WHO)は2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。
• COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、ある場所から別の場所への物事の輸送に関する問題に直面しています。
• 2020年4月、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター(NCBI)の報告によると、多くの臨床試験は、COVID-19の契約リスクを最小限にするために、その試験の登録を中断し、これは新しい臨床試験の活性化の遅延につながりました。 また、すでに試験中の患者のフォローアップを見逃した企業も多い。 リモートワーク環境への調整や、ラボ容量の容量の容量も低減した製品開発が経験しました。 臨床試験は、新規登録と治療上の既存の患者を維持するために、両方の破壊に深刻な影響を受けました。 結論として、COVID-19パンデミックは、ウイルスの送信を恐れつつ、臨床試験の継続を阻害する市場に悪影響を及ぼしました。

グローバル抗てんかん薬市場 - 区分

グローバル抗てんかん薬市場は、オンジェネレーション、管理経路、流通チャネル、地域をベースとしたセグメント化しています。

• 世代別、 市場は第一世代、第2世代、第3世代に分けられます。 その中で、第2世代のセグメントは、予測期間中に、世界的な無防腐薬市場における優勢な地位を保持することが期待され、主要な市場プレーヤーによって実施されている継続的な臨床および研究の研究に支持されています。
• 管理経路による、市場は口頭、静脈および他(鼻、等)に分けられます。 そのうち、悪意のあるセグメントは、新規医薬品が古いおよび乳幼児の患者の精神の治療のために承認されているため、計画期間に最も高いCAGRを登録することを期待しています。
• 配布チャネルにより, 市場は病院の薬局、小売薬局および電子商取引に分けられます。 そのうち、病院薬局のセグメントは、予測期間にわたって市場を支配し、世界中で病院薬局の数が増えることが期待されています。
• 地域別、 市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカに分けられます。 そこで、北米地域は予測期間にわたって市場をリードし、施設の拡大、新製品の発売、および主要市場選手が採用したその他など、有機成長戦略に取り組んでいます。
• すべてのセグメントの中で、第二世代のセグメントは、予測期間にわたって市場を支配し、発作薬を治療するための新規第2世代薬の有効性を研究するための数多くの進行中の臨床研究に取り組んでいると予想されます。

グローバル抗てんかん薬市場 - クロス部門分析

米国FDAによる新製品承認は、北米のレジオブの予測期間にわたって他の(鼻)セグメントの成長を促進することを期待しています。 たとえば、2020年1月には、神経科学ベースの企業であるNeurelis, Inc.は、米国FDAは、断続的、頻繁な発作活動のステレオティピックエピソード(すなわち、発作クラスター、急性反復的発症)の断続的治療のためのVALTOCO(diazepam nasal Spray)を承認したことを発表しました。 VALTOCO独自の処方は、一貫した信頼性の高い吸収のためにIntravailが含まれています。

グローバル抗てんかん薬市場- 主な開発

• 1月 12, 2023, IAMA AI対応のフェノタイピック創薬のリーダーであるPsychoGenics Inc.は、両社がドレーブ症候群の前臨床動物モデルにおける新規薬物候補の有効性を識別するために合意を締結したことを発表しました。 Dravet症候群は、小児期に発達し、生活中の個人に大きな影響を与える罹患率を増加させることで有利な流行性の一種です。
• 2022年7月 マリナス医薬品株式会社, 脱水障害のための新規治療の開発に専念している製薬会社は、ZTALMY(ガナソロン)経口懸濁液の商用起動を発表しました, CV, 米国で, CDKL5欠乏障害に関連した発作の治療のために (CDD) 2 歳と年上の患者で. 米国食品医薬品局は、CDDの101人の患者のフェーズ3 Marigoldの二重盲検プラセボ制御試験の発見に基づいて、2022年3月にZTALMYを承認しました。
• 2022年6月には、ニューロンドクリンおよび代謝障害の新規製品の開発に焦点を当てたバイオ医薬品会社であるLipocine Inc.は、「LPCN 2101:Epilepsyのための内因性神経系ステロイド」を発表しました。 2年ごとに、会議は、流行精神治療、治療的革新、および開発の分野における意思決定者を結集し、流行のパイプラインで最新の進歩を表示します。
• 2021年3月 アンジェリーニファーマ、国際的な製薬会社、欧州委員会(EC)は、治療の歴史にもかかわらず、少なくとも2つの防腐薬医薬品製品と、適切に制御されていない大人の二次一般化の有無にかかわらず、焦点オンセットの発作の従順な治療のためにONTOZRYを承認したと発表しました。 欧州連合加盟国、アイスランド、ノルウェー、リヒテンシュタインのECマーケティングの承認は有効です。

グローバル防腐剤 医薬品 市場: キー トレンド

• 新しい臨床試験の開始: 新規の流行精神治療オプションの需要は、主要な市場選手による革新的な薬物候補の開発につながります。 有効性を確認するため、臨床的トレイルが実施されているため、予測期間にわたって市場成長をサポートします。 たとえば、スタートアップバイオテクノロジー企業である上海Zhimeng Biopharma, Inc.は、2022年5月に米国で最初の健康的被験者の投薬を発表しました。 フェーズIは、その革命的な小さな分子KCNQ2/3、選択的なオープナー(CB03)を研究し、耐火性食症の治療のために開発されています。 CB03は上海Zhimeng Biopharma、Inc.によって独自に開発される耐火性epelepsyの処置のための潜在的な薬剤です。 フェーズ1の研究の目的は、CB03の安全性、許容性、および健康な個人における薬学を評価することです。

グローバル抗てんかん薬市場:拘束

• プロダクトrecall: 市場成長を妨げる重要な要因は、製品のリコールです。 製品のリコールは、市場での企業のイメージをハンパーし、同じセグメントの他の製品の販売に影響を与えます。 米国の政府によると、2023年7月13日、Sanofiは、米国の製薬会社であるSabrilタブレットとSabril顆粒の上場バッチを前方策としてリコールし、製造業者の原料のバッチでtiaprideの残留物の発見による。 サブリル(ビガバトリン)は、他の防腐剤(専門監督の下で)と適切に管理されていない、および乳幼児の痙攣(西症候群)のためのモノセラピーとして、後続の一般化の有無にかかわらず、焦点の分離のための追加の治療法として承認されています。
• カウンターバランス: この市場で動作する主要なプレーヤーは、優れた製造慣行(GMO)を遵守する必要があります。したがって、最終製品で不要な残余のチャンスを減少させます。

グローバル抗てんかん薬市場 - キープレーヤー

世界的な無菌医薬品市場で動作する主要なプレーヤーは、Novaartis AG、GlaxoSmithKline Plc、ジョンソン&ジョンソンサービス、Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Pfizer、Inc.、Zogenix、Dr. Reddy's Laboratories Ltd.、上海Zhimeng Biopharma、Inc.、Alkem Labs、SK Biopharmaceuticals、Eisai Co.、Ltd.、IAMA Therapeu、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Hange、Sams、Sam、S、Sam、Sam、Sam、Sam、S、Sam、Sam、Sams、Sam、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.

定義: 防食薬は、発作物の治療と予防に役立つ処方薬です。 これらの薬は、医療従事者によって処方される可能性もあります。 うつ病、症状の発症、およびその他の病気。 これらの薬は、脳の手術中または後に起こる発症を防ぎ、/または治療するために処方されます。