ANGIOEDEMAの処置の市場 ANALYSIS

Angioedemaは皮膚の下層およびティッシュの膨張によって特徴付けられる医学の状態ですまたは粘膜は起こります。 アレルギー性血管浮腫、薬物誘発性血管浮腫、Idiopathic血管浮腫、および遺伝性血管浮腫(HAE)の4つの主要なタイプがあります。 Angioedema はさまざまな要因によって引き起こされ、ほとんどの場合、正確な原因は不明です。 血管浮腫の主な原因は、アレルギー反応、任意の薬の副作用、遺伝的欠陥、および感染症です。

規制機関からの新規医薬品の頻繁な承認は、世界的な血管浮腫治療市場の成長を後押しすることが期待されています

2017年に、米国食品医薬品局は、成人および青年患者における遺伝性血管浮腫(HAE)の予防のために示された皮下投与のためのC1のEsterase Inhibitor(Human)のHaegardaを承認しましたお問い合わせ 2014年に、グループNVおよびSalixの薬剤、株式会社はRUCONEST (C1のEsteraseの抑制剤[Recombinant])のための米国食品医薬品局(FDA)の承認を) 50 IU/kg、HAEの大人および青年患者の急性血管浮腫の攻撃の処置のために示しました。 2016年に、CSL Behringは小児患者におけるHAE攻撃の治療のために示されたBerinert [C1のエステルゼ阻害剤(ヒト)]のためのFDA承認を受けました。 規制機関による新しい薬のこれらの複数の承認は、予測期間にわたって世界的な血管浮腫治療市場の成長を促進することが期待されます。 また、さまざまな組織が取り扱う取り組みにより、血管浮腫の治療をサポートし、世界的な血管浮腫治療市場の成長を支援することが期待されています。 たとえば、2015年では、アレルギーと臨床免疫学(BSACI)の英国の協会は、慢性蕁麻疹および血管浮腫の管理のためのガイドラインを提供しました。 2013年、世界アレルギー組織(WAO)は、遺伝性血管浮腫の管理のためのガイドラインも提供しました。

Angioedema 治療 市場 課税

血管浮腫治療市場は、条件の種類、薬の種類、管理のルート、分布チャネル、および地理に基づいてセグメント化されます

条件のタイプによって:

• アレルギー性血管浮腫
• 薬物誘発性浮腫
• イディオパシー・アンジオ浮腫
• 遺伝性血管浮腫(HAE)

薬剤のタイプによって:

• C1 エステルアセターゼ阻害剤
  • ログイン
  • ベルナート
  • ルコネスト
  • ハエガーダ
• 選択的なbradykinin B2受容器のantagonist
  • フィラザー
• Kallikrein阻害剤
  • カルビトール
• その他

管理のルートによって:

• 注射器
  • イントラベニアス
  • サブカタンス
• オーラル

流通チャネル

• 病院
• 小売薬局
• オンライン薬局

欧州の血管浮腫治療市場は、有意な成長を示しています, アンギョーデマ薬メーカーの存在を増加させることを期待しています

欧州は、世界的な血管浮腫治療のための第二の最大の市場であることが期待され、それはまた、予測期間にわたって重要な成長を目撃するために計画され、地域に新しい製造工場の数が増えています。 2018年1月には、シール plc は、CINRYZE(C1 エステルアセターゼ阻害剤 [ヒト])の技術を転送するための米国食品医薬品局の承認を受けました。 CINRYZEは、ティーンエイジャーと大人におけるHAEの治療のために示されている注射可能な処方薬です。 北米は、血管浮腫の治療のために示された新しい薬の承認により、世界的な血管浮腫治療市場で優位を保持することが期待されます。 2014年、Shire Canada Inc.は、カナダにおけるFIRAZYR(icatibant Injection)の承認を受けました。 FIRAZYRは、C1エステラーゼ阻害剤による成人におけるHAEの急性攻撃の治療のために示されています。

血管浮腫治療市場での主なプレーヤーは、シア plc、CSL Limited、 Pharming Group NV、イオス医薬品、Inc.、iBio Inc.、およびBioCryst Pharmaceuticals、Inc.、2017年に、シア plc。 ラベル拡張のための欧州委員会(EC)の承認を受け、それはFIRAZYR(icatibant注射)の適応を増加させ、2年齢の青年および子供に及ぼす使用を促進し、HAEはC1阻害剤(C)欠乏症による。