ANAPLASTIC アストロシトマ 治療市場 ANALYSIS

アストロシトマは、星型脳細胞から発症する病状です。 疾患は、細胞の繁殖率に基づいて4つの異なるグループに分類され、その能力は、近くの組織に広がる。 グレード IとグレードII astrocytomasは非悪性であり、低グレードと呼ぶことができます。 しかし、グレードIIIとグレードIVは悪性があり、すぐに広がる能力があります。 時間が経つにつれて、低グレードのアストロシトマは高グレードのアストロシトマに変更することができます。 等級IIIのastrocytomasはまたanaplasticastrocytomasとして呼ばれます。 Anaplastic Astrocytomaはまれな医学の状態であり、IDH-mutant、IDH-wildtypeの2つの部門に分けることができます。 IDH1はイソシトレートデヒドロゲナーゼと呼ばれる代謝酵素のために符号化する遺伝子です 1. 米国脳腫瘍協会によると、2016年に米国で約25,000頭の悪性脳腫瘍が診断された。 また、グリオマの約50%はグリオ芽腫です。 アメリカ脳腫瘍協会(ABTA)によると、子供と比較して、非可塑性ストロシートマスの発生率は成人でより一般的です。 ABTAは、30〜35歳の人において、原発性悪性脳腫瘍の17%を占めているが、小児における腫瘍の9%がグリオブラス腫であると推定しています。

Anaplastic アストロシトマ トリートメント 市場: 運転者

パイプラインの薬物候補の増加, 予測期間上の承認を受け取ることができる世界的なanaplastic astrocytoma治療市場の成長を促進することが期待されます。. 現在、Anaplastic Astrocytomaのために米国FDAが承認した、医薬品、テモゾロマイド(Temodar)のみがあります。 Temodarは、両方の条件のために承認されたアルキル化剤であり、新しく診断された患者だけでなく、硝酸ソーアおよびプロカルバジンを含む薬を摂取するにもかかわらず疾患の進行を目撃した、耐火性アトマ患者。 しかし、可塑性アトマの治療のためのパイプラインには複数の製品があります。 例えば、デシフェラ医薬品株式会社が開発した医薬品候補であるDCC-2618は、現在フェーズ1臨床試験中です。 また、この薬は、2017年9月にanaplastic astrocytomaおよびglioblastomaのmultiforme (GBM)の処置のためのOrphanの薬剤の指定を与えられました。 また、2017年11月には、ナノプラスチック天文学者患者の臨床検査のために実験薬PAC-1をクリアしました。 薬の候補は、Vanquish Oncology, Inc.によって開発されています。 薬の候補が標準的な化学療法の薬剤、temozolomideと組み合わせて安全であるかどうか試験は決定します。

Anaplastic アストロシトマ トリートメント 市場: 拘束

現在、非可塑性アトマの治療には、手術、放射線、化学療法の3つの主要な形態があります。 これらの3のうち、手術はほとんどの場合、治療の最初の行です。 万が一、腫瘍全体が安全に排泄または除去できない場合、患者は他の治療方法に行くことをお勧めします。 この治療パターン i.e. 治療の第2または第3ラインとしての薬は、Temodarなどの医薬品の売上高を妨げており、その結果、anaplastic astrocytoma治療市場の成長を抑制しました。

Anaplastic アストロシトマ トリートメント 市場: 地域分析

北米は、世界的なanaplastic astrocytomaの処置の市場の主要な共有のために考慮し、anaplastic astrocytomaのようなまれな病気についてのより高い意識に、また、地域の一流の臨床段階の会社の存在を考慮に入れます。 例えば、米国テキサス州に本社を構えるブルツィンスキー研究所が主催する研究は、臨床試験におけるアチノプラスプトン治療(atengenal + astugenal)のテストです。 臨床試験は現在、フェーズ2臨床試験で行われます。 また、Genentech, Inc.(Roche AGの子会社)との共同でNorthwell Health社が主催する臨床試験は、Erlotinib社が分析用アストロシトマの安全性と有効性をテストしています。 フェーズ1/2で現在勉強中です。 予測期間にわたるこれらのパイプライン製品の承認は、北アメリカの可塑性ストロシトマ治療市場の成長を後押しします。

また、テモゾロマイドのジェネリックの承認は、特にアジアパシフィックやラテンアメリカなどの地域における新興国における薬物の採用の増加に重要な役割を果たします。 2016年、FDAはTemodarのAmerigen Pharmaceuticals Limitedのジェネリック版を承認しました。 同社の主な施設は江蘇省、中国にあります。 「マイランN.V.」などの世界的なジェネリック選手が、2016年7月にテモダーのジェネリック版の承認を受けました。 ジェネリック医薬品の参入は、アナプラスチック astrocytoma 治療市場の成長をサポートすることが期待されます。

Anaplastic アストロシトマ 処置の市場: キー プレイヤー

anaplastic astrocytoma の処置の市場で作動する主要なプレーヤーは Merck 及び Co.、株式会社 Teva の薬剤を含んでいます 株式会社マイランN.V.、Pfizer、株式会社ノバルティスAG。 Roche AGは、現在、パイプラインのanaplastic astrocytomaのための製品もあります。 また、ペリゴ社PLCやシプラ株式会社などの中規模のジェネリックメーカーも市場に存在しています。

Anaplastic アストロシトマ 治療市場税法

世界的なanaplastic astrocytomaの処置の市場はプロダクト タイプ、配分チャネルおよび地理に基づいて区分されます:

プロダクト タイプによって:

• アルキル化剤
• キナーゼ阻害剤
• その他

流通チャネル

• 病院薬局
• 小売薬局
• オンライン薬局

バイ 地理学

• 北アメリカ
• ラテンアメリカ
• ヨーロッパ
• アジアパシフィック
• 中東
• アフリカ