グローバルアルファエミッタ市場は、 1,331.0百万円 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 10.3パーセント 予報期間中 (2023-2030).
製品ポートフォリオを拡大する主要なプレーヤー間のコラボレーションの増加は、予測期間にわたってグローバルアルファエミッタ市場の成長を促進することが期待されます。 また、アルファエミッタ製品の研究開発への投資の増加は、予測期間にわたってグローバルアルファエミッタ市場の成長を促すことが期待されます。
グローバルアルファエミッタ市場に関するアナリストのビュー:
アルファエミッタ市場の成長は、規制当局による製品承認の増加を期待して、予測期間にプラスの影響を持つことが期待されます。 例えば、米国食品医薬品局(FDA)がPluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan)を承認し、前立腺特異膜抗原陽性転移性前立腺癌(PSMA陽性mcrpc)と呼ばれる高度ながんの型で成人の患者の治療のために(PSMA陽性mcrpc)を承認したと発表した。 そのような患者は、すでに他の抗癌治療(アンドロゲン受容体病阻害およびタキサンベースの化学療法)で治療されている試験のために選択されます。
プロフィール 1.グローバルアルファエミッター市場 シェア(%)、アプリケーション、2023
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グローバルアルファエミッタ市場 - ドライバー
がんの世界的な普及
胸がん、前立腺がん、神経内分泌腫瘍などのさまざまな種類のがんの早期増加 卵巣癌ほか、予測期間中にグローバルアルファエミッタ市場の成長を促すことが期待されます。 たとえば、世界保健機関が公表したデータによると、2022年2月には、がんは世界の死亡の著名な原因であり、2020年に約10万の死亡率を占め、6回の死亡でほぼ1つを占めています。
研究開発の充実 活動内容
アルファ放射性放射線量と治療薬などの新規治療の発見のための主要な市場プレイヤーによる研究開発の増加は、予測期間にわたって世界的なアルファエミッタ市場を駆動することが期待されます。 たとえば、1月4、2023、オラノメド、製薬会社では、212Pb-GRPR、鉛-212のアルファ放射性リガンド療法は、ガストリン放出ペプチド受容体を発現する固体腫瘍を有する患者のために、第1相臨床試験で最初の患者を投与しました。 212Pb-GRPRは、消化管がん、肺がん、母乳がん、その他固形腫瘍に発現する細胞の表面に見られるペプチド受容体を標的としたα治療です。
図2.グローバルアルファエミッタ市場シェア(%)、地域別、2023
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グローバルアルファエミッタ市場 - 地域分析
すべての地域では、北アメリカ地域は予測期間にわたって市場を支配することが期待されています。 これは、主要な市場プレーヤー間のコラボレーションなどの無機成長戦略の採用の増加に起因する がんの治療のための新しい放射線薬学を開発し、生産するためには、予測期間にわたって地域における市場成長を促進することが期待されます。 例えば、2023年1月1日、NMR(NorthStar Medical Radioisotopes(NMR)は、治療用途や医療用画像に使用される放射線薬学の開発・製造・商品化、臨床段階バイオテクノロジー会社であるInhibrx, Inc.(Inhibrx, Inc.)は、がんの治療に新たな放射線薬学を開発・製造するというコラボレーションを発表しました。
欧州地域は予測期間の2番目に大きい地域に期待されます。 欧州アルファエミッタ市場は、予測期間にわたって重要な成長を目撃する予定です, 地域の主要な市場選手間の供給協定などの無機成長戦略の採用を増加させることを期待しています. 例えば、2022年7月には、医療、科学、および産業用途向けのイソトープ技術のプロバイダーであるEckert & Zieglerは、Cecirix、臨床段階のバイオテクノロジー会社との供給契約を締結し、新しい標的放射線薬学を開発することにより、がん患者の命を改善することに専念しています。 この合意は、Eckert & Zieglerの高純度、非キャリアアディッドActinium225へのアクセスをPrecirixに提供し、放射性核種療法における試験薬のラベル作成に使用されます。
アルファ エミッタ マーケットレポートカバレッジ
レポートカバレッジ | ニュース | ||
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基礎年: | 2022年 | 2023年の市場規模: | US$ 1,331.0 Mnの |
履歴データ: | 2018年~2021年 | 予測期間: | 2023年~2030年 |
予測期間 2023〜2030年CAGR: | 10.3%(税抜) | 2030年 価値の投射: | US$ 2,649.1 Mn |
覆われる幾何学: |
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カバーされる区分: |
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対象会社: | Actinium Pharmaceutical Inc.、Alpha Tau Medical Ltd、Bayer AG、Bracco、Cardinal Health、Eckert&Ziegle、Fusion Pharmaceutical、IBA Worldwide、NorthStar Medical Radioisotopes(NMR)、Orano Group、Viewpoint Molecular Targeting、RadioMedix、Telix Pharmaceutical Limited、TerraPower、LLC、NIOWAVE Inc.、IONETIX Corporation。 | ||
成長の運転者: |
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拘束と挑戦: |
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グローバルアルファエミッタ市場 – コロナウイルスの影響 (COVID-19) パンデミック
2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。
COVID-19は、流通チャネルの混乱を発生させ、企業や金融市場への影響を通じて、医薬品やワクチンの生産と需要に直接影響を及ぼすことで、経済に大きな影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、UAE、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物やワクチンの輸送に関する問題に直面しました。
医学のインドのジャーナルによると、2020年6月6日、COVID-19の流行は、試験現場のスタッフの不当性、旅行の制限、調査製品の利用可能性などによる臨床試験の実施に影響しました。 2020年4月29日、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター(NCBI)によると、細胞および遺伝子治療分野において、研究プログラムおよび非臨床活動は、企業が現場で作業する人々の数を削減し、安全を守るために活動しています。 細胞および遺伝子治療会社の従業員の約85%が家庭で働いています。これは、試験の実施の遅延の理由の1つです。 また、実験室の消耗品、個人的な保護装置(PPE)の欠如、および試薬はまた臨床試験の伝導の遅れをもたらす。 生物技術情報(NCBI)の国立センターによると、2020年4月29日、多くの臨床試験は、COVID-19の契約リスクを最小限にするために、それらの試験の登録を撤回し、これは新しい臨床試験の活性化の遅延につながりました。 また、既に試用している患者のフォローアップを見逃している企業も多くいます。 さらに、旅行制限、コロナウイルス感染を契約する患者の懸念、その他は、臨床試験の患者の離脱について責任のある要因の一部です。 2021年に臨床試験と比較して、2022年に欧州と米国で臨床試験の数が増えました。 しかし、COVID-19パンデミックに関する厳格なガイドラインにより、過去10年間に比べ、臨床試験開始回数が減ります。
グローバルアルファエミッタ市場セグメンテーション:
グローバルアルファエミッタ市場は、放射性核種、ソース、アプリケーション、エンドユーザーの種類に分けられます。
放射性核種の種類ベース, 市場はRadium(Ra-223)、Actinium(Ac-225)、鉛(Pb-212)、Astatine-211、Bismuth-213に分けられます。 これらのうち、転移性増殖性前立腺癌の治療のための研究開発の増加による予測期間におけるActinium(Ac-225)は、セグメントを支配することが期待されます。 たとえば、2022年8月に公表された記事によると、放射線ジャーナルでは、金台大学の研究者である放射線ジャーナルが、メタスタット・カステレーション・レジスタント・前立腺癌の治療に最適な戦略を調査し、Ra-223の早期投与が改善されたOSに著しく関連したと結論付け、新しいホルモンや抗癌剤の前にRa-223を投与することが有益である可能性があります。
ソースに基づいて、 市場はに区分されます 天然資源と人工的に生成された情報源。 当然のことながら、グローバルアルファエミッタ市場予測期間を支配するセグメントを支配することが期待されています。 自然放射性核種には、地球の原始的な放射性元素、放射性腐敗製品、および宇宙放射線による安定した核種からの放射性核種が含まれる。 放射線は、放射性元素の腐敗や破壊時に放出されるタイプのエネルギーです。 ウラニウムとソリウムは、地球の地殻に自然に見られる放射性元素です。 これらの2つの要素は、数億年にわたってフォームを変更し、これはラドンとラジウムというデカ製品の生産につながります。 このプロセス中にエネルギーが放出されます。
アプリケーションに基づく 市場は骨の転移、前立腺癌、神経内分泌腫瘍、卵巣癌等に分けられます。 そのうち、骨転移は、標的アルファ粒子放出放射線薬理薬を前立腺がん患者の骨転移の治療として増加の研究と開発によるセグメントを支配することが期待されます。 例えば、2021年4月に公表された記事によると、国立バイオテクノロジー情報センターでは、研究者がウェイクフォレスト大学保健科学、ノースカロライナ州、米国イオワ州立大学、米国イオワ州の大学で、放射線薬理学的放射線薬理学の放射性腫瘍223塩酸塩が、骨転移による前立腺がん患者の全体的な生存を向上させると報告した。お問い合わせ
グローバルアルファエミッタ市場クロス部門分析:
応用分野では、前立腺がんの治療のための規制機関による放射線量と治療の承認の増加により、前立腺がんは、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されるため、ラテンアメリカ地域で優勢なセグメントを開催しました。 たとえば、米国食品医薬品局(FDA)が、前立腺特異膜抗原陽性転移防止性を有する成人患者の治療のために、標的放射線量療法であるPluvicto(Pluvicto)を承認したことを発表しました。 前立腺癌 体の他の部分に広がるPSMA陽性mCRPC。 mCRPC の患者にとって、Pluvicto は米国FDA の承認を得るための最初の標的放射線療法(RLT)です。 標的化学(リガンド)で治療目的のために放射状イソトープを結合します。 エンドユーザーセグメントでは、バイオ医薬品会社は、地域における臨床試験の数の増加による欧州地域におけるドミナントセグメントを開催しました。 例えば、2021年1月に公表されたデータによると、欧州医薬品庁は、欧州臨床試験登録によると、2021年に約43,108件の臨床試験があったと述べた。
エンドユーザーセグメントでは、アジア太平洋地域における専門クリニックは、がんケアセンター/専門クリニックの立ち上げや確立が増加し、予測期間にわたってセグメントの成長を促すことが期待されます。 たとえば、2022年10月には、Wockhardt Hospital、tertiary Care、医療サービスを提供するインドのスーパー専門医療ネットワーク、インドに拠点を置くがんケア病院、Sspecialty Surgical Oncologyと提携し、がんケアセンターを立ち上げました。 予防がんの治療を中心とする。
グローバルアルファエミッタ 市場: 主な開発
2022年11月 オネチックス 会社案内米国原子力規制委員会(NRC)がミシガン州に設置された新生産施設の材料ライセンスを発行したことを発表した。 この施設は、アルファエミティング放射性核種、Actinium-225(Ac-225)、Astatine-211(At-211)の生産と供給に専念する米国初の商業施設です。この施設は、さまざまな種類のがんを治療するために新しい標的放射線核種セラピスを開発するために使用されます。
11月2022日、北 医療技術会社である製薬会社であるStar Medical Radioisotopes(スターメディカル・ラジオイソトープ)は、新しい合意に署名することを発表しました。 本契約では、ノーススターメディカル・ラジオイソトープは、IBA Globalの第3回Rhodotron TT300 HE電子ビームアクセラレータを購入します。 このアクセラレータは、限られた供給にある重要な治療用放射性イソトープ、このアクセラレータのための商業スケールの生産技術が存在しない、無キャリア添加のアクセラレータの製造に使用されます。
2022年1月、バイオテクノロジー企業であるRadioMedixとバイオテクノロジー企業であるOrano Medは、1921年12月21日に初めてアルファメディクスのPhase II臨床試験の開始を発表しました。 この試験では、ペプチド受容体放射線核クライド療法(PRRT)における212Pb-DOTAMTATE(AlphaMedix)の悪性腫瘍(NET)の受容体に対するNaive患者の安全と有効性を評価します。
6月2022日 アルファタウメディカル株式会社医療技術会社は、米国食品医薬品局(FDA)が、Alpha DaRT(Alpha DaRT)を用いた再発性カタン系Squamous Cell Carcinoma(SCC)の治療のために、マルチセンターのピボタル研究を開始したことを発表した。
グローバルアルファエミッタ市場:拘束
対象となるアルファ粒子と関連したドローバック セラピー
放射線療法は癌細胞を殺したり、DNAを傷つけることによって細胞の成長を遅らせます。 放射線療法は、放射線の高用量を使用してがん細胞を殺し、腫瘍を収縮させるがん治療です。 放射線療法は、特定の一般的な副作用を持つことができます, しかし、これらの効果は、人から人によって異なります, これは、副作用は、癌の種類に応じて変化する可能性があるという事実によるものです, どこにあります, 放射線療法の用量, 患者の全体的な健康, そして、他の要因. 放射線療法の副作用の増加は、予測期間にわたってグローバルアルファエミッタ市場の成長を妨げることが期待されます。 例えば、1月2022日に公表されたデータによると、国立がん研究所、米国では、以下は放射線療法の可能な副作用です。疲労、味の変化、皮膚の色変化、下痢、脱毛、尿および膀胱の問題、男性の不妊の問題など。
グローバルアルファエミッタ 市場: キー プレイヤー
グローバルアルファエミッタ市場における主要なプレーヤーには、Actinium Pharmaceutical Inc.、Alpha Tau Medical Ltd、Bayer AG、Bracco、Cardinal Health、Eckert&Ziegle、Fusion Pharmaceuticals、IBA Worldwide、NorthStar Medical Radioisotopes(NMR)、Orano Group、Viewpoint Molecular Targeting、RadioMedix、Telix Pharmaceuticals Limited、TerraPower、LLC、NIOWAVE Inc.、IONETIX Corporationなどがあります。
*防御: アルファエミッタは、アルファ粒子を放出する放射性同位体です。
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著者について
Vipul Patil
Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。
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