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副腎白質ジストロフィー薬 市場 分析

Adrenoleukodystrophyは、治療(Adrenoleukodystrophy、Addison Disease、Adrenomyeloneuropathy)、治療(Adrenal Insufficiency Treatment、Gene Therapy、およびDetary Supplements)、忍耐強いタイプ(大人および小児科)、流通チャネル(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)、Indication(小児疾患)、インドアプレックス(小児疾患および小児疾患)、アフリカ、アフリカ、インドアプレックス、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、インド、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、アフリカ、

  • 公開予定 : Nov 2024
  • コード : CMI4162
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : Pharmaceutical

Adrenoleukodystrophy(ALD)は、男性と女性のX染色体とリンクされているまれな遺伝的障害です。 Adrenoleukodystrophy(ALD)は、ALDタンパク質を上昇させる個人でABCD1遺伝子の変異を引き起こします。 これらの蛋白質は飽和させた非常に長いチェーン脂肪酸として知られている有毒な分子をクリアするのに使用されています。 従ってボディ中のティッシュの飽和させた非常に長いチェーン脂肪酸の蓄積はmyelinの損傷につながります、従って患者の神経学的な問題を引き起こします。

Adrenoleukodystrophy(ALD)は、小児期で最も一般的に観察され、男性と女性の両方に存在する。 Adrenoleukodystrophy(ALD)は、ALD、Addison病気、adrenomyeloneuropathy、および血液検査、磁気共鳴画像、視力スクリーニング、皮膚生検および線維芽細胞培養の助けを借りて診断するなどの現象タイプによってさらに識別されます。 Adrenoleukodystrophy (ALD)のために使用される処置は幹細胞の移植、副腎不全の処置です、 遺伝子治療 ダイエット療法。

グローバルアドレノレコダイストロフィー 医薬品市場:ドライバー

AdrenoleukodystrophyはALD、Addisonの病気およびadrenomyeloneuropathyの子供の頃の発症のような徴候によって特徴付けられるまれな遺伝無秩序です。 したがって、症状に応じて、アドレノールコジストロフィー薬の種類が評価され、それに応じて処方する必要があります。 例えば、2020年5月には、生物学的治療薬の開発者であるSwanBio Therapeuticsは、Adrenomyeloneuropathyのウイルスベースの遺伝子治療の進歩のために50万ドルを調達したことを発表しました。 シリーズAの資金調達ラウンドの助けを借りて資金を調達しました。 これらの要因は、世界的なアドレノルコジストロフィー薬市場の成長を促進することが期待されます。

Global Adrenoleukodystrophy 医薬品市場: COVID-19 影響分析

COVID-19は、世界中のいくつかの市場に影響を与えました。 世界的なアドレノロコジストロフィー薬市場の場合、アドレノロコジストロフィー患者は、神経質集中ベッドおよびCOVID-19患者への神経学的病棟の配置による課題に直面しています。 その結果、神経障害に関連する緊急事態の管理が困難です。 また、様々な国の政府による輸送のロックダウンや制限の実施がサプライチェーン活動に影響し、製薬企業の在庫不足につながりました。

グローバルアドレノレコダイストロフィー 医薬品市場:拘束

幹細胞 トランスプラントは、アドレノロコジストロフィーのために使用される治療です, しかし、対症性肺炎などの副作用を引き起こします, 肝臓の損傷や粘膜炎. また、副腎不全の治療では、ハイドロコルチゾンは副トレコジストロフィー患者のコルチゾールレベルに影響を及ぼし、免疫系を弱める主要な薬です。 また、遺伝子治療は、DNAの位置のDNAを誤って組み込むことにより、細胞や炎症の変異につながる可能性があります。 これらの要因は、世界的なアドレコジストロフィー薬市場成長を抑制することが期待されます。

グローバルアドレノレコダイストロフィー 医薬品市場地域分析

世界アドレノロコディストロフィー市場は、北米、中南米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカに分けられます。 北米では、製薬会社はアドレノロコジストロフィーの治療のための治療法の進歩に焦点を当てています。 たとえば、2019年、マグネカセラピューティクスは、米国食品医薬品局からアドレノロコジストロフィーの治療のためのMGTA-456再生医療アドバンストセラピーの承認を受けました。

2018年、欧州PMCは、副腎不全が1年1回100人の患者で0.5の死亡率の生命脅迫状態であることを主張しました。 また、製薬会社は、アドレノロコジストロフィーの研究開発に注力し、グローバルアドレノロコジストロフィー医薬品市場でのシェアを強化しています。 たとえば、2020年1月には、中枢神経系疾患の薬の革新を専門とするMinoryx Therapeutics社は、すべての形態のx-アドレノーロコジストロフィーの治療のために、鉛薬候補、レリガオゾン(MIN-102)の承認を受けました。

グローバルアドレノレコダイストロフィー 医薬品市場:キープレーヤー

グローバルアドレノロコジストロフィー医薬品市場における主要な営業選手は、応用遺伝技術(株)、MedDay SA、Bluebird bio、Inc.、Minoryx Therapeutics S.L、Recepto Pharm Inc.、Pfizer Inc.、SOM Innovation Biotech、S.A、SwanBio Therapeutics、Vimking Therapeutics株式会社

市場税法:

治療のバシスでは、グローバルアドレノロコジストロフィー薬市場は次のように区分されます。

  • 副腎不全の治療
  • 遺伝子治療薬
  • 栄養補助食品

患者タイプのバシスでは、グローバルアドレノロコジストロフィー薬市場は次のように区分されます。

  • 成人
  • 小児科

ディストリビューションチャネルのバシスでは、グローバルアドレノロコジストロフィー薬市場は次のように区分されます。

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局

IndicationのBasisでは、Global Adrenoleukodystrophy医薬品市場は次のように区分されます。

  • 小児アドレノロコジストロフィー
  • アディソン病
  • アドレノロジーロパシー

地域に基づいて、グローバルアドレノルコジストロフィー薬市場は次のように区分されます。

  • 北アメリカ
  • ラテンアメリカ
  • ヨーロッパ
  • アジアパシフィック
  • 中東
  • アフリカ

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著者について

Vipul Patil

Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。

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