ADMEは薬物動態および薬理学の略語で、吸収、配分、新陳代謝および人体への影響を定義する薬剤の除去を意味します。 毒性試験は、市場に新しい薬の導入前の重要なイベントです。 しかし、医薬品開発は、医薬品開発のさまざまな段階において高いコストがかかるため、医薬品やバイオテクノロジーメーカーの非常に重要な段階です。 したがって、最後の段階の薬物障害にリンクされた重要な要因の1つは、ヒトと動物の安全プロファイルを満たすために新しい薬物候補の不安定性によるものです。 薬物障害のこの障壁を克服するために、ADME毒性試験は、事前臨床試験の早期の医薬品開発フェーズで入る主要な利点を持っています。 ADME毒性試験は、薬物レベルと体組織への薬物曝露のキネシスに影響を及ぼし、薬物の発見時間を最小化し、医薬品製造のパフォーマンスを促進し、薬物開発における全体的なコストの試験と削減の合併症を緩和しました。 そこで、前臨床ADME毒性試験は、創薬ベンチャーキャピタル(VC)業界における実質的な応用であり、創薬会社における意義と範囲に対応する財務決定を行う。 予測期間にわたってADME(吸収、分布、代謝および除去)毒性試験市場のより多くの牽引を獲得することが期待されます。
グローバルADME 毒性試験市場分類:
製品と技術の種類に基づいて、グローバルADME(吸収、分布、代謝および除去)にセグメント化された毒性試験市場:
プロダクトによって:
技術によって:
CROの先進ADME毒性試験に対するバイオ医薬品および成長要求による初期段階の医薬品開発のための努力は、ADME毒物学試験市場を推進することが期待されています
2014年10月、ウーシーファーマ 当社は、放射線標的化合物の生体分析、薬物代謝および薬物動態(DMPK)およびADME(吸収、分布、代謝および除去)サービスを支援するため、Xenobiotic Laboratories, Inc.(XBL)を取得しました。 ウーシーファーマ テックは、北米の実験室試験部門を拡大するために、統合サービスポートフォリオを予定しています。
さらに、2014年1月には、ADME-Tox Contract Research Organization(CRO)のスペシャリストであるCyprotex PLCが、CeeTox, Inc.の事業資産および資産のUS $ 0.73万ドルの初期財務価値に関する買収契約を締結しました。 Cyprotexは、Cosmeticsおよびパーソナルケア業界における毒性アッセイおよびスクリーニングサービスにおけるポートフォリオを拡大する予定です。
医薬品研究、開発、製薬会社への製造サービスを提供するEvotec AGは、2016年12月にCyprotex PLC社と買収完了を発表しました。 取引は、EvotecのADME-Toxプラットフォーム、in vitro ADMEスクリーニング、高含有毒性スクリーニングおよび機械的および、早期段階の医薬品開発のためのバイヤーの薬物発見努力を強化するための予測モデリングを強化し、この取引はUS $ 67.6百万で閉鎖されました。 これにより、予測期間にわたってADME(吸収、分布、代謝および除去)毒性試験市場成長を刺激することが期待されます。
しかし、自己免疫および免疫刺激を検出するin-vitroモデルの欠如は、市場成長を多少妨げる可能性があります。
生薬会社による細胞ベースのアッセイの需要の増加がADME毒物学試験市場を後押しする見込み
生体技術と医薬品によるADME毒性試験の普及と医薬品の細胞ベースのアッセイの需要の増加は、ADME毒物学試験市場成長を燃料とする主要な運転因子です。 BioIVTは、2017年9月、バイオ検体および関連サービスのリーディングプロバイダであるBioIVTは、Qualyst Transporter Solutions, LLCとの買収契約を締結しました。 Qualystの細胞ベースのテストアプローチは、ヒト肝における薬物や他の化合物の効果の予測に役立つ、ウイルス性肝モデルとサービスを提供します。 したがって、BioIVTは、肝臓に新しい薬の影響を予測することができます。 ADMEのテストは、効率的な時間とコストテスト手順であることが実証されているため。
Adme Toxicology Testing Marketの主要プレーヤーには、Agilent Technologies, Inc.、Cellartis AB、Bio-Rad Laboratories、Inc.、Thermal Fisher Scientific、Inc.、Caliper Life Sciences、Inc.、Cyprotex PLC、Optivia Biotechnology、Inc.、Promega Corporation、Beckman Coulter、Inc.が含まれます。
共有
著者について
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
独占トレンドレポートで戦略を変革: