激しい化学ストローク(AIS)市場 ANALYSIS

グローバル急性虚血中脳卒中(AIS)市場は、 US$ 9.21 ベン お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 4.0%の 予報期間中 (2023-2030).

世界の激しい化学的ストローク(AIS)市場に関するアナリストのビュー:

様々な研究機関は、臨床研究のための研究イニシアチブと医薬品開発活動に焦点を当てており、これは予測期間における世界的な急性虚血性脳卒中成長を促進することが期待されています。 たとえば、2022年12月5日、ジェネラル・ダイナミクスのビジネスユニットであるジェネラル・ダイナミクス・インフォメーション・テクノロジー(GDIT)は、US$を付与したと発表した。 防衛保健機関(DHA)による84 Mn契約、統合コンバット支援機関、TBICoE(TBICoE)のトラウマティック脳傷害センターを支援します。 契約は3つのオプション年の8か月の基準期間を持っています。 契約の下で, GDITは、引き続き臨床研究を実施するTBICoEを支援します, 防衛省の外傷性脳傷害を監視 (TBI), 臨床勧告を開発, 教育ツールへの研究結果の翻訳, 軍事医療提供者にこれらの製品を普及, サービス メンバー, ベテラン, そして、その家族. GDITはTBICoEとDODと提携し、現在および将来のコングレッシオンで管理されたプロジェクトを実行します。 これらには、アフガニスタンおよびイラク戦争における武装部隊によるTBIの15年間の縦方向研究、ならびにWarfighter脳の健康プログラムが含まれています。

図1. 世界の激しい化学的打撃(AIS)の市場シェア(%)、治療薬によって、2023

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グローバルアクチュアチュア化学ストローク(AIS)市場–ドライバー

• 投資および資金調達シナリオの増加: 主要な市場プレイヤーによる投資および資金調達の増加は、予測期間にわたって市場成長を加速することが期待されます。 たとえば、2022年5月、米国国立衛生研究所(NIH)の一部であるNINDS(NINDS)は、米国国立衛生研究所(NIH)で、US $を授与 4 Mnは、血清保護剤として3K3A-APCのピボタルフェーズ3の臨床試験を実施するために、薬のKeckの学校に付与します。, 組織の血小体活性化剤(tPA)治療後の痛みや痛みの回復を伴う薬.

• 研究・開発活動の増加: 主要な市場プレイヤーによる研究開発活動の増加は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、2023年1月には、フランスの病院と医療会社であるCenter Hospitalier Sud Francilienは、急性心血管閉塞脳卒中の患者における早期再発成功率と、アルテプラゼ(ALT)で治療された患者は、急性心血管閉塞脳卒中の患者における早期再発成功率を比較しました。(TNK)は、静脈内治療(IVT)直後に磁気共鳴イメージング(MRI)のレトロスペクティブ分析に基づいていました。 現在の研究では、研究者は、静脈内治療(IVT)直後に得られた磁気共鳴イメージング(MRI)データのレトロスペクティブな見直しに基づいて、2つの分解患者における早期の持続放出率を比較した。

プロフィール 2.グローバル急性虚血ストローク(AIS)市場シェア(%)、地域別、2023

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グローバルアクチュアチュア化学ストローク(AIS)市場-地域分析

地域内では、北米は、予測期間にわたって世界規模の急激な虚血性脳卒中(AIS)市場で優勢な地位を維持すると推定されています。 北米は2023年の市場シェアの33.5パーセントを保持すると推定されます。 市場は、北米地域における規制当局による製品承認を高めるために、将来の成長を目の当たりにすることが期待されます。 例えば、1月 06, 2022, 大塚アメリカ製薬, Inc., (Otsuka), ヘルスケア会社, 製薬会社, H. Lundbeck A/S (Lundbeck), 米国食品医薬品局 (FDA) は、小児患者13～17歳未満の小児科におけるShizophreniaの治療のためのREXULTI (brexpiprazole)の補足新しい薬物アプリケーションを承認したと発表しました。

世界的な激しい化学的ストローク(AIS)市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

• 2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスは、世界各地の100か国に広がり、世界保健機関(WHO)は、2019年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。
• COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、物事の輸送に関する問題に直面しています。
• しかし、COVID-19パンデミックは、COVID-19による脳卒中(AIS)市場へのプラスの影響を受け、COVID-19による脳卒中などの合併症を増加させました。 たとえば、ジャーナル・ブレインが公表した研究によると、9月06日、2022日には、脳ケガがコロナウイルス病2019(COVID-19)やインフルエンザなどの病気に苦しんでいる患者に共通していると報告した。 COVID-19は、脳卒中、自己免疫脳炎、およびGillain-Barré症候群などの神経学的合併症に関連しています。 脳炎や脳卒中などのCOVID-19関連の神経質症候群において、体脳損傷が明らかになりました。 COVID-19は、矛盾する神経学的診断の欠如でも起こることができる脳損傷に関連していると述べた様々なレポート。

グローバルアクチュアチュア化学ストローク(AIS)市場-セグメンテーション

世界の急激な虚血の打撃(AIS)の市場は治療薬、配分チャネルおよび地域に分けられます。

• によって 治療薬, 市場はティッシュの血小体活動化装置、抗凝固剤、抗血小板および抗高血圧に分けられます。 そのうち、組織の血小体活性化剤の区分は予測の間に全体的な急性虚血の打撃(AIS)の市場で優位を保持すると期待されます 主要な市場選手とのパートナーシップなど、無機成長戦略を増加させることによる期間。
• 配分チャネルによって、 市場は病院の薬局、小売薬局およびオンライン薬局に分けられます。 そのうち、病院薬局は、病院薬局で製品の使用が増えることにより、予測期間にわたって市場を支配することが期待されます
• 地域別、 市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカに分けられます。 そのうち、北米は、製品起動や承認などの有機成長戦略を増加させることにより、予測期間にわたって市場を支配することが期待されています。
• すべてのセグメンテーションの中で、治療セグメントは、イケムストロークの治療における組織の疫学活動のための研究開発活動の増加による予測期間にわたって市場を支配することが期待されます。 たとえば、2021年12月、メルボルン保健機関、オーストラリアに拠点を置く研究機関、Tenecteplase versus Alteplase for stroke Thrombolysis の評価研究を実施しました。 2021年12月、この研究は第2相試験で行われ、脳卒中生存者の回復を改善し、血管の閉塞をアルテプラスよりも大幅に有効であることが実証されました。 この研究では、Tenecteplase、実験薬、アウトパーフォームは、費用面でのケアの現在の理想、管理の容易さ(時間のかかる注入を必要としない)、および救急処置のための適合性を示す。

グローバル・アクチュア・イケム・ストローク(AIS)市場横断分析

• 治療組織の血漿中活性剤の中には、主要な市場選手や虚血性脳卒中の治療のための非営利団体による研究の増加による欧州地域に優れている ティッシュの血小体活動化装置お問い合わせ 例えば、2022年11月、ロシアに拠点を置く製薬会社であるAO GENERIUMは、ST-Elevation Myocardial Infarction (STEMI) 患者における GNR-060 vs. Metalyse の安全性と有効性を評価する臨床試験を開始しました。 現在、第3相臨床試験で2023年12月完成と推定されています。

グローバルアクチュアチュア化学ストローク(AIS)市場:主要開発

• 4月27日、2023年 大塚アメリカ製薬株式会社 (オツカ)、医療会社、およびH. Lundbeck A / S(Lundbeck)、製薬会社が、米国食品医薬品局(FDA)がABILIFY ASIMTUFII(aripiprazole)の新薬適用(NDA)を、筋肉内の使用のための拡張可能な懸濁液承認したことを発表した、成人または単体的治療のための大人のschizophreniaの処置のための1回-every-2か月の注入。
• 2023年1月13日、日本に拠点を置くバイオ医薬品会社であるTMS Co., Ltd.は、東京病院のP1ユニット、臨床研究支援センターで行われたTMS-007フェーズI臨床試験の肯定的な結果を発表しました。 研究は、男性の患者の成人あたり最大360 mgの用量で静脈的に投与したときにTMS-007の受容性と安全性をサポートしました。 同社は、対症の虚血性脳卒中に苦しんでいる患者と相 IIa 臨床試験を開始し、完了する機会を提供しました。 2023年1月13日、TMS-007相臨床試験の結果が英国臨床薬理学会誌に掲載されました。
• 2022年9月12日、臨床段階の医薬品開発会社であるAlgernon Pharmaceuticals Inc.は、AP-188(「N、N-ジメチルトリプタミン」または「DMT」)の静脈内製剤(「IVF」)の第1相臨床試験の承認を受けたと発表しました。 オランダ・レイデンにあるヒトドラッグリサーチセンター(以下「CHDR」)にて試験を実施します。 DMTはトリプタミン家族の一部である知られている精神医学の混合物です。
• 2021年6月21日 ピンテオンの治療薬, バイオテクノロジー企業であるLonza Group AG(バイオテクノロジー企業)は、両社が製造契約を拡大し、Pinteonのリード候補であるPNT001の将来の臨床生産を可能にし、フェーズIの臨床研究において有望な結果をもたらしたと発表しました。 PinteonとLonzaの拡張製造合意により、アルツハイマー病とアルツハイマー病を標的する新しいTau抗体治療薬であるPNT001の将来の臨床生産を可能に トラウマチックの脳の傷害お問い合わせ

世界的な激しい化学的ストローク(AIS) 市場: トレンド

• コラボレーションなどの無機成長戦略の増加: 研究機関によるコラボレーションなどの無機成長戦略を増加させ、予測期間にわたって市場成長を促すことが期待されます。 例えば、2022年10月、アスイット大学、エジプトのアスワン大学病院と提携し、エジプトに拠点を置く大学と共同で、非COVID-19患者(rTPA)におけるCOVIDウイルスによる急性脳における組織疫学活性化剤の効率性を評価する臨床試験を開始しました。 臨床試験は2026年に完了すると推定されます。

世界の激しい化学的ストローク(AIS)市場:拘束

• ティッシュの血小体活動化装置の薬剤の高コスト: 組織の血小体活性剤薬の高コストや臨床試験の終了などの要因は、予測期間にわたる世界的な急性虚血性脳卒中(AIS)市場の成長を妨げることが期待されます。 たとえば、2021年1月には、脳卒中・血管神経学ジャーナルが公表した記事によると、中国における静脈内組織疫学活性化剤(IV-rt PA)の低遵守率の潜在的な理由は、前病院の遅延、地域ストロークケアネットワークの欠如、tPAの高コスト、低保険のカバレッジ、および出血リスクに関する懸念によるものでした。 また、同じソースによると、高密着率を達成する病院は、一人当たりの高総評価ポイント(GRP)で見られました。
• カウンターバランス: 主要なプレーヤーは薬剤の費用を減らすことに焦点を合わせています

世界の激しい化学的打撃(AIS)市場- キープレイヤー

世界的な急性虚血中ストローク(AIS)市場で動作する主要なプレーヤーは、F. Hoffmann-La Roche株式会社、ボヘリンガーインゲルハイムインターナショナル GmbH、バイエルAG、Pfizer Inc.、Biogen、Daiichi Kyo Company、 LIMITED、Brist-Myers Squibb Company、ジョンソン&ジョンソンサービス、Inc.、AstraZeneca、SanBio、Inc.、Athersys、Inc.、Aabbott、Sanofi、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.

* 必須定義: 虚血性脳卒中は血液を切る閉塞によって引き起こされる 脳の領域への供給。 過渡的な虚血性攻撃は、脳の領域への血液供給の一時的な遮断であり、症状を引き起こし、短時間だけ持続します。 ストロークは、世界中の障害者や死亡の原因です。 米国では、脳卒中が40秒ごとに発生し、4分ごとに脳卒中を死にます。 4ストロークで約1回が再発され、初期イベントの直近で30日以内にリスクが高まります。