世界的なachondroplasiaの処置の市場は評価されると推定されます US$127.8百万 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 36.5% 予報期間中 (2023-2030).
グローバルAchondroplasia治療市場に関するアナリストの意見:
achondroplasia治療のための世界的な市場は、先天性疾患の診断の重要性の認識を高めるために、予測期間にわたって成長することを期待しています。 また、achondroplasia 症例の増加前に、主要なプレーヤーや研究機関が、新規治療の開発のためのより多くの臨床試験を実施するように促します。 グローバルな市場成長は、予測期間中にアフォンドラシアの経営と治療のための研究開発の投資の増加によって駆動されることを期待しています。 また、この条件のための新しい治療の承認の結果として成長する世界的なachondroplasiaの処置の市場は期待されます。
図1. グローバルアコーノドロップラシア 処置の市場シェア(%)、処置のタイプによって、2023
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グローバルアコーノドロップラシア 治療市場–運転者
プロフィール 2. グローバルアフォノドロップラシア 地域別治療市場シェア(%)、2023年
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グローバルアコーノドロップラシア 治療市場 - 地域分析
地域内では、北米は予測期間にわたってグローバルアフォンドラジア治療市場で優勢な地位を保持すると推定されます。 北米は2023年の市場シェアの34.1%を保持すると推定されます。 世界的なアフォンドラジア治療市場は、今後数年間で重要な成長を目撃し、アフォンドラジア、有利な健康増進、そして認知度を高めたと予想されます。 北アメリカは、アフォンドラジア治療市場をリードする地域として出現することが期待されています。 たとえば、Arkansas大学は、骨格筋を特徴付けるための臨床試験をスポンサーしました。 アミノ酸 Extrinsic アレルギー性アルヴェールチウム EAA チャレンジへのキネシス, 経口アミノ酸耐性テスト (OATT), 筋肉の健康状態を判断します。. その目的のために、試用科目は、アフォンドラシアの市販の栄養補助食品の10 gを与えられました。 それゆえに、そのような臨床研究の増加は、アフォンドラジアを治療するためのサプリメントの臨床結果を示すことは、新しいサプリメントの発売につながる可能性があり、したがって、地域の研究市場の成長に貢献します。 ヘルスケアシステムおよび上昇の健康の支出のこれらの種類の開発、ならびに先進的ながん治療の知識の増加は、北米におけるアカロンドラ症治療市場成長を燃料としています。
グローバルアコーノドロップラシア 治療市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック
2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。
COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題が1か所にありました。
しかし、COVID-19のパンデミックは、グローバルアフォンドラジア治療市場にプラスの影響を受けました。 COVID-19の発生は、その予備フェーズで市場の成長に悪影響を及ぼしました。しかし、パンデミックに増加したがん患者の数が増加し、従ってカツオンドラジア市場に対する需要があります。 予測期間にわたってグローバルアフォンドラジア治療市場を妨げることが期待されると、製品の臨床試験の遅延が期待されます。 たとえば、アセンディスファーマA/S 2020の年次報告書、バイオ医薬品会社は、パンデミックのために、調査薬候補の臨床試験の実施に潜在的影響があることを述べた。
アフォノドロップラシア マーケットレポートカバレッジ
レポートカバレッジ | ニュース | ||
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基礎年: | 2022年 | 2023年の市場規模: | US$ 127.8 メートル |
履歴データ: | 2018年~2021年 | 予測期間: | 2023年~2030年 |
予測期間 2023〜2030年CAGR: | 36.5% | 2030年 価値の投射: | US$ 1,126.0 メートル |
覆われる幾何学: |
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カバーされる区分: |
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対象会社: | バイオマリン、リボミック、アセンディスファーマA/S、BridgeBioファーマ、Pfizer Inc.、PhaseBio Pharmaceuticals、Inc.、SiSaf、Novo Nordisk A/S、F。 Hoffmann-La Roche Ltd、LG Chem、Fering B.V.、JCRファーマ株式会社、KVK TECH、Inc、VIVUS LLC、ProLynx Inc、Teva Pharmaceuticals イー・リリー・アンド・カンパニー、イプセンファーマ、ノバルティスAG、厦門アモイトップバイオテクノロジー株式会社 | ||
成長の運転者: |
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拘束と挑戦: |
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グローバルアコーノドロップラシア 処置の市場区分:
世界的なachondroplasiaの処置の市場レポートは処置のタイプ、管理のルート、配分チャネルおよび地域に分けられます。
すべてのセグメンテーションの中で、治療タイプセグメントは、予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これはachondroplasiaの増加された意識が予測期間にわたってachondroplasia治療市場の成長を高めることが期待されています。
グローバルアコーノドロップラシア 処置の市場 クロスの部門別分析:
様々な政府の取り組みは、カションドラジア治療の研究開発を支援し、市場成長に貢献します。 たとえば、パブで2022年2月に公表された記事によると、米国保健省と人間サービス部門は、スポンサード 1,604 sarcopenia関連の記事の大手資金調達組織の1つです。 米国は、アフォンドラシア関連の研究開発にもっと貢献する北アメリカ地域のトップ国の一つです。 この増加した研究は、国のさまざまな革新につながると予想されます, 全国のアフォンドラジア治療市場の成長を駆動.
グローバルアコーノドロップラシア 治療市場: 主な開発
2023年3月7日、BioMarin Pharmaceutical Inc.は、遺伝子発見による生活を変革するバイオテクノロジー企業であり、米国食品医薬品局(FDA)が、VOXZOGO(vosoritide)の同社のサプリメントニュードラッグアプリケーション(sNDA)が米国で治療を拡張することを発表しました。 Achondroplasiaはdisproportionateの短い身長の最も一般的な形態です。
2020年8月、アセンディスファーマA/Sは、革新的なトランスコン技術を取り入れたバイオ医薬品会社で、欧州委員会(EC)がトランスコンC型Natriuretic Peptide(CNP)にOrphan Designationを付与したと発表しました。 ログイン コンパス CNPはCNPの調査の長期作用のprodrugです安全のCNPの連続的な露出を、単一、週単位のsubcutaneous線量によって治療レベル提供するように設計しました。 ログイン コンパス CNPは、2020年、米国におけるアフォンドラジアの治療のためのOrphan指定にも受領しました。
2023年6月1日、米国臨床腫瘍学会(ASCO)にて、遺伝子検査・精密医療の会社であるマイリアド遺伝学株式会社が、新研究・拡張をスタートしました。
2020年1月、Wacker Biotechは化学工業の技術的なリーダーであり、すべての主要なグローバル企業のためのプロダクトを製造します。 当社は、アセンディスファーマの小児グローバルフェーズ2試験において、アカウンドラシアを治療する活性成分を、内分泌学および腫瘍学的適応薬の開発に重点を置いたバイオ医薬品会社です。
グローバルアコーノドロップラシア 処置の市場: キー トレンド
グローバルアコーノドロップラシア 治療市場: 拘束
グローバルアコーノドロップラシア 治療市場- キープレイヤー
世界的なachondroplasiaの処置の市場で作動する主要なプレーヤーはBioMarin、RIBOMIC、Ascendis Pharma A/Sを、含んでいます BridgeBioファーマ株式会社, 株式会社Pfizer、PhaseBio Pharmaceuticals、Inc.、SiSaf、Novo Nordisk A/S、F. Hoffmann-La Roche株式会社、LG Chem、フェリングB.V.、JCRの薬剤Co.、株式会社、KVKの技術、株式会社、VIVUS LLC。、ProLynx Inc.、Tevaの薬剤 イー・リリー・アンド・カンパニー、イプセンファーマ、ノバルティスAG、厦門アモイトップバイオテクノロジー株式会社
グローバルアコーノドロップラシア 治療市場–定義: Achondroplasiaは、体内の線維芽細胞成長因子受容体タンパク質に影響を与える遺伝子疾患です。 このタンパク質は、成長板軟骨の骨の開発を遅らせる、achondroplasiaで異常に機能し始めます。 この結果は、より短い骨、異常に形成された骨、およびより短い身長で、42〜56インチの高さでアフォンドラシアの大人。 遺伝的欠陥は、親から子供へ渡ることができます。 しかし、インスタンスの約80%では、アフォンドラジアは、開発胚に由来する自発的な変異(突然の遺伝的欠陥)によって引き起こされます。
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Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.
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