世界的な温度管理された薬剤の容器の市場は評価されると推定されます 米ドル 5.09 ベン に 2024 そして到達する予定 2031年までにUSD 10.26 Bn、混合物の年次成長率を展示する 2024年から2031年までの10.5%のCAGR。
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世界的な温度管理された薬剤の容器の市場成長は増加の prevalence による温度感受性の薬剤および生物的学のための増加された要求によって運転されます 慢性疾患 病気。 医薬品メーカーや物流会社との輸送に関する厳格な規制により、革新的な温度制御包装ソリューションを利用しています。 インテリジェント&スマートコンテナなどの次世代温度制御パッケージのワクチンおよび開発のコールドチェーン管理に重点を置き、市場プレイヤーの有利な機会を創出することが期待されています。 しかし、高度な温度管理ソリューションに関連する高いコストは、市場成長を妨げることができます。
キーマーケットプレイヤーによる商品発売を増加
主要な市場選手による製品起動などの有機成長戦略の採用の増加は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されています。 例えば、2023年9月、Plussの先端技術(PLUSS)のフェーズ・チェンジの物質的な技術会社は、Celsure XLパレット シップパー シリーズおよびCelsure VIPの複数の使用の小包のshipperシリーズ、慣習的なに代わりを提供する薬剤の企業のための2つの新しい温度制御された包装の解決の進水を発表しました ゲルゲル ソリューションと高価なリースコンテナをパックします。
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温度制御パッケージングソリューションの需要の拡大医薬品製品の温度制御包装ソリューションは、過去数年間で大幅に増加しています。 貯蔵および交通機関の間に厳密な温度制御を必要とするより多くの薬およびワクチンによって、専門にされた温度管理された容器のための必要性および包装は途方もなく上がりました。 この厳しい要件は、薬物や生物学的製品を推奨範囲外の温度にさらすことを特徴とするという事実によって駆動され、効力や効力を低減したり、効果を発揮したりする可能性がある。
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マーケットチャレンジ – – 新興市場におけるインフラ・標準化の欠如十分なインフラと標準化の欠如は、新興国における温度管理された医薬品容器市場の成長を妨げることができます。 上昇した所得レベルと意識により、温度感度の高い薬の需要が高まっていますが、適切なコールドチェーン施設の欠如は、そのような製品の最後のマイル配達を妨げています。 これは、輸送および貯蔵の間に温度制御を必要とする生物的、ワクチンおよび他の薬剤の有効な配分を制限します。 製造から患者への出荷条件の監視、追跡および検証のための標準化されたプロトコルの遵守は、これらの市場でサプライチェーンの効率と信頼を削減します。
市場機会 – 組織の拡大 キーマーケットプレイヤーによる成長戦略
合意などの無機成長戦略の採用の増加は、予測期間にわたって市場成長のための有利な成長機会を提供することが期待されます。 たとえば、2022年11月、ソノコ・サーモセーフ、ソノコ・サーモセーフのユニット、および国際貨物航空会社であるLATAM Cargoは、新しいPegasus ULD温度制御バルク輸送コンテナの世界的なリース契約を発表しました。
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プロダクト タイプによる洞察: 製品の革新は絶縁された荷主の成長を運転しますプロダクト タイプ区分は絶縁された荷役、絶縁された容器および他のにサブセグメントされます。 絶縁された船員のサブセグメントは、継続的な革新のために2024年の市場シェアの43.9%を保持すると推定されます。 従って絶縁されたshippersは輸送の間に信頼できる温度調整を提供します、温度の敏感な薬物および生物的サンプルを運ぶためにそれらに必要不可欠なようにします。 大手メーカーは、厳しい気候条件に耐え、製品寿命を延ばすことができる高度な断熱技術の開発に注力しています。 たとえば、新しい真空断熱パネルは熱伝達を大幅に削減し、従来の材料と比較して、推奨温度範囲内のコンテンツを長期間保存します。 一部の企業は、コストと環境への影響を緩和するために、アセンブリ/分解メカニズムを改善して、船員を設計しました。
アプリケーションによる洞察: 専門化されたコールドチェーンのインフラは凍結した区分を運転します
アプリケーションセグメントは、凍結、冷静、周囲にサブセグメントされます。 冷凍サブセグメントは、2024年の市場シェアの41.4%を保持すると、サブゼロストレージと輸送を必要とする薬のための厳格な規制専門物流として推定されます。 しかし、強固なコールドチェーンインフラを開発し、特に新興製薬ハブで課題を提起しました。 この問題に対処するため、集中された冷凍倉庫、制御された大気キャリアおよび高度の設備監視システムに投資した複数の物流会社。 Courierの艦隊は温度のマッピング、GPSの追跡および多部品冷凍によって改善されました、従って、さまざまな凍結の条件の線量の分離を可能にします。
エンドユーザーによるインサイト:バイオ医薬品会社からのバイオテクノロジーセクター触媒需要の拡大
リリース ユーザーセグメントは、バイオ医薬品会社、研究機関などにサブセグメント化されています。 バイオ医薬品会社のサブセグメントは、医薬品パイプラインにおける生物学的ロジックの上昇率による2024年の市場シェアの54.6%を保持すると推定されます。 新規のターゲットに取り組んでいる間、これらの企業は、契約メーカーや物流プロバイダに、完成した医薬品供給に大きく依存しています。 資源の制約を与え、R&Dに焦点を合わせ、包装、貯蔵および交通機関のような非中心操作をアウトソーシングすることで、迅速な製品を市場に供給できます。 経験豊富な温度制御包装ベンダーは、臨床試験と商品化の各段階に合わせた、信頼性、費用対効果の高いソリューションを提供します。 バイオロジカルの商品化が飛躍的に成長するにつれて、大規模な製薬会社も、世界中のシームレスなサプライチェーンの実行を確実にするために、専門のサードパーティ製の物流を活用し、投資リスクを削減します。 技術のアライアンスは、パッケージング、冷凍、監視のアプローチを最適化するのに役立ちます。
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北米は、世界的な温度管理された医薬品容器市場での優位性を維持し、2024年の市場シェアの41.2%を保持すると推定されます。 米国は、先進の製薬産業と強力な医療インフラに向け、地域市場の大部分を占めています。 大手製薬会社は、米国に本社を置き、信頼性の高い温度制御包装ソリューションを必要とする北米全域で広範な流通ネットワークを持っています。 さらに、米国におけるヘルスケア支出の上昇とバイオロジカルおよび専門薬の需要増加は、無停電のコールドチェーンを維持することに重点を置いています。 北米における温度制御医薬品容器の採用が進んでいます。
アジアパシフィック地域は、予報期間中に温度管理された医薬品容器の最も急速に成長している市場であることを表彰しています。 ヘルスケアアクセスの向上と中級人口の急激な拡大に伴い、アジア太平洋諸国の製薬産業は飛躍的な成長を遂げています。 中国、インド、韓国などの国は、医薬品やバイオ医薬品のグローバル製造拠点として誕生しました。 これらの国の薬の輸出増加は、市場成長を支える重要な要因である堅牢なコールドチェーン管理が必要です。 大手グローバル製薬企業の存在は、アジアパシフィックの製造業と供給に積極的に関与し、温度管理された医薬品容器の需要を高めます。
温度管理された薬剤 コンテナ市場レポートカバレッジ
レポートカバレッジ | ニュース | ||
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基礎年: | 2023年 | 2024年の市場規模: | US$ 5.09 ベン |
履歴データ: | 2019年10月20日 | 予測期間: | 2024年~2031年 |
予測期間 2024~2031 CAGR: | 10.5%の | 2031年 価値の投射: | US$ 10.26 ベン |
覆われる幾何学: |
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カバーされる区分: |
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対象会社: | コールドチェーン技術、Va-Q-Tec AG、ペリカンBioThermal Limited、SOFRIGAM GROUP、ソノコ、Inmark Packaging、Snyder Industries、ACHフォームテクノロジー、LLC、Cryopak Industries Inc、Saeplast、Exeltainer、OMEGA Engineering、Envirotainer Ltd、Klinge Corporation、American Aerogel Corporation | ||
成長の運転者: |
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拘束と挑戦: |
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Uncover Macros and Micros Vetted on 75+ Parameters: Get Instant Access to Report
*定義: 温度管理された薬剤の容器は薬剤の船積みの容器から成り、包装はワクチン、インシュリン、生物的、輸送の間に厳密な温度制御を必要とする他の薬剤のような薬のための温度制御された環境を維持するように設計されています。 これらの専門コンテナは、断熱、ゲルパック、ドライアイス、または必要な温度範囲内で薬を保ち、グローバルなサプライチェーンを通じて流通中の有効性と安全性を確保する冷却などのさまざまな技術を使用しています。
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Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.
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