皮膚がん治療薬市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2023 - 2030) 分析

グローバル皮膚がん薬市場規模が期待される US$ 15.32 Bn から 2030, US$ 8.78 Bn から 2023, CAGR で 8.3% 予報期間中。 皮膚癌薬は治療に使用されます メランマ 非黒色腫皮膚がん。 彼らは経口、局所的、注射可能なおよび他のルートを介して管理することができます。 市場は、世界的な皮膚癌の発生率を高め、早期診断と治療に関する意識を高め、新しい標的療法の立ち上げによって駆動されます。 グローバル皮膚がん薬市場は、薬の種類、がんの種類、投与経路、流通経路、地域に分けられます。 薬の種類によって、世界最大の市場シェアのための化学療法薬のセグメントアカウントは、世界中の多くのメラノマ症例に供給しています。 メラノマは皮膚癌の死の大部分を占める皮膚癌の最も危険な形態です。

世界的な皮膚癌は市場地域の洞察をドラッグします:

• 北アメリカ 2022年の市場シェアの40.2%以上を占める予測期間中、皮膚癌の市場にとって最大の市場であることが期待されます。 北米での市場成長は、皮膚癌、高度な医療インフラ、高意識レベル、好ましい償還方針の高い発生によるものです。
• インフォメーション ヨーロッパ 市場は2022年の市場シェアの30.1%以上を占める皮膚癌の市場のための第2位の市場であることが期待されます。 欧州における市場成長は、皮膚がんの上昇可能性、主要な選手の存在、研究開発(研究開発)活動への投資によるものです。

• インフォメーション アジアパシフィック 市場は、予測期間中に9.7%以上のCAGRで、皮膚癌の市場のための最速成長市場であることが期待されます。 アジアパシフィックの市場成長は、ヘルスケアインフラの改善、使い捨て収入の増大、早期診断に対する意識向上のためです。

プロフィール 1. 世界の皮膚癌は市場シェア(%)を、地域によって、2023薬剤します

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グローバル皮膚がん薬市場に関するアナリストビュー:

• グローバル皮膚がん薬市場は、近い将来に大きく成長することが期待されます。 増加する紫外線放射線曝露によって運転される皮膚癌の高まりは、皮膚癌治療薬の需要を燃料にする主要なドライバーです。 皮膚がんや様々な治療の選択肢に対する成長意識は、この市場の成長を支えています。
• しかし、市場はまだ、ターゲット療法薬の費用が高い、払い戻し方針の欠如、および開発地域における低意識などの要因から拘束に直面しています。 医薬品開発と厳格な規制の複雑性は、市場成長を妨げる新しい医薬品承認の時間を延ばします。
• 市場は、アクション、組み合わせ療法、バイオシミラーの新しいメカニズムと薬の機会を提供します。 アジアパシフィックは、人口増加、ヘルスケアの増大、経済拡大により、急速に成長する地域であることが期待されます。 アジア、中国、インドでは、非黒色腫の皮膚癌に苦しんでいる大きな患者プールのために高い可能性を提供することを期待しています。
• メラノマセグメントは、グローバル市場を支配します。 それにもかかわらず、非黒色腫セグメントは、バサル細胞癌およびスクラム細胞癌の急激な増加の発生率による予測期間におけるより速い成長を目撃する可能性があります。 主要な市場プレイヤーは、高機能新興市場での投資とプロモーションに焦点を合わせ、追加の株式を獲得することができます。

グローバル皮膚癌は、市場ドライバをドラッグします:

• 皮膚がんの発生率を増加させる: 世界中の皮膚がんの発生率は、皮膚がん薬市場の成長を促す大きな要因です。 皮膚がんは、世界中で最も一般的に診断されたがんです。 見積もりによると、2021年頃 5.4 非黒色腫皮膚がんの新しい症例は毎年診断されます。 皮膚がん症例の少な部分だけを占めるメラノマは、皮膚がんの死の大部分につながります。 メラノマの世界的な発生率は、過去数年にわたって大きな上昇を目撃しました。 増加する発生率は、過剰な紫外線(UV)放射線曝露、遺伝的素因性、成長する胃の人口などのさまざまな要因によるものです。 この成長している患者プールは、皮膚がんの治療薬の需要を燃料にする主要なドライバーを表しています。 例えば、2022年、がん研究のU.K.によると、毎年、米国で約16,700人の新しいメラノーマ皮膚癌症例が発見されています。
• 新規治療の開始: 製薬企業は、皮膚がん治療のための新規標的療法および免疫療法の開発にますますます注力しています。 過去数年にわたる革新的な皮膚がん薬の承認および発売は治療の風景を変形させました。 薬のような 免疫チェックポイント阻害剤 高度のmelanomaのための臨床調査の肯定的な結果を示しました。 BRAF +およびNRAS +変異性メラノーマのいくつかの標的療法は、規制当局の承認を得ています。 これらの高度な治療薬の発売は、市場成長を促進している皮膚癌患者の生存率を改善しました。 2022年、免疫コア・ホールディングスは、T細胞受容体(TCR)の新規クラスの開発を先駆する商業段階のバイオテクノロジー会社であるPlc.を、米国食品医薬品局(U.S. FDA)から、KIMMTRAK(tebentafusp-tebn)の承認を受けたことを発表しました。これは、HLA-A*02:01陽性成人患者の治療に使用され、期待できないまたは転移性melan(UMA)を投与しました。
• 認知度を高め、早期診断: 世界各地の皮膚がんのリスク要因や症状について、さまざまな公的機関や民間機関が認識キャンペーンを実施しています。 早期診断と疾患のタイムリーな治療に関する人々の間で増加意識が高まります。 日焼け止めの使用などの予防措置をますます採用しています。 より高い意識は、皮膚癌患者におけるより高いスクリーニング率、早期診断および治療開始につながる - これにより、市場成長を促進します。 パーソナライズド医薬品の理解が向上し、市場成長に貢献します。
• 好ましい払い戻し: 米国のような先進国における皮膚がんの標的療法および免疫療法に対する有利な償還の可用性は、患者間での摂取を促進しています。 メディケイドおよびメディケアは、米国食品医薬品局(米国FDA)の過半数のカバレッジを提供し、患者の外食費を削減します。 民間の受給者は、革新的な治療のためのカバレッジを提供することにも動きます。 払い戻しサポートは、アクセシビリティ、手頃な価格、より新しい皮膚がん薬への準拠を改善し、市場成長を促進します。

グローバル皮膚がん治療薬市場 機会:

• 新興市場: アジアパシフィック、中南米、中南米、アフリカの国々を発展させ、皮膚がん治療薬市場における重要な支援機会を表現しています。 ヘルスケアインフラの整備、ヘルスケア消費の拡大、そしてこれらの地域への意識向上のためです。 新たなエコノミエの世界的な選手の増加した使い捨て収入、医療改革、および参入は、ブランド療法の採用を増加することが期待されているので、グローバル皮膚癌市場での市場選手のための有利な成長機会を促進する。
• 組み合わせ療法: 免疫療法と標的薬の組み合わせの可能性は、皮膚癌を治療するための臨床試験でますます評価されています。 BRAFとMEK阻害剤の組み合わせにより、単剤療法と比較して患者の有効性が向上しました。 チェックポイント阻害剤の組み合わせも評価されています。 組み合わせ療法試験から有望な臨床データが、この分野における広大な機会を強調しています。 ファーマ企業は、有意な市場成長を促すことが期待されている組み合わせの臨床プログラムを高めるためにパートナーシップを締結しています。
• 薬剤配達の進歩: ドラッグデリバリーの進歩により、皮膚がん薬市場における重要なチャンスが現れます。 クリーム、軟膏、ゲル、パッチなどの局所的な投与量は、皮膚への薬の直接配達を可能にし、したがって、コンプライアンスを改善します。 リポソーム、ナノ粒子、ナノエマルジョンなどのノベルドラッグキャリアは、皮膚の浸透を改善するために探求されています。 microneedlesやiontophoresisなどのデバイスは、局所的な皮膚癌の治療のための成長の可能性を提供しています。 企業は高度の薬剤配達のためのR & Dにこれらの機会に叩くためにますます投資します。
• バイオロジックとバイオシミラー: 皮膚癌のためのモノクローナル抗体のような生態学の上昇の開発そして承認は革新的な療法と臨床パイプラインを広げました。 トップセールスバイオ医薬品のバイオシミラーは、市場ポスト特許の有効期限を入力することも期待されているので、手頃な価格の治療オプションの拡大につながります。 バイオロジカルおよびバイオシミラーセグメントの成長は、皮膚癌医薬品サプライチェーンにおけるジェネリックプレーヤーおよび契約メーカーの新しい機会を提供するように設定されています。

グローバル皮膚がん治療薬市場 トレンド:

• 戦略的パートナーシップの強化: 近年、製薬業界、新興バイオテクノロジー企業、皮膚がん医薬品開発の学術機関との戦略的パートナーシップが増加しました。 企業は、製品パイプラインを強化し、専門知識を組み合わせるために協力しています。 取引はまた、企業が相互技術アクセスまたは共同分子開発によって皮膚がん治療ポートフォリオを拡大することを可能にします。 また、医薬品・皮膚科・化粧品・技術会社との相互連携を促し、新たな魅力を創り出すことを目指した。 例えば、2022年、バイオテクノロジー会社であるRegeneron Pharmaceuticals, Inc.(Regeneron Pharmaceuticals, Inc.)は、Libtayo(cemiplimab)のRegeneronとSanofiのコラボレーションで買収しました。 本契約に基づき、Regeneron Pharmaceuticals, Inc. は、世界規模の研究開発、商品化、医薬品製造に関する権利を保有しています。 取引は、米国外における合併規制のクリアランスであり、2022年第3四半期に終了すると予想される。 取引が終了したら、RegeneronはLibtayoプログラムの売上高と費用の100%を記録しました。
• R&Dは遺伝子治療に焦点を当てます: 研究者は、高度の黒色症症例に取り組むために遺伝子の治療法を活用することにますます集中しています。 がんワクチン、CRISPR-Cas9などの治療の可能性を評価するために研究が進められています。 皮膚がんの遺伝子治療を評価するための臨床ヒト試験が進行中。 また、放射線、化学療法、標的薬と併用して遺伝子治療を用いた組み合わせアプローチの研究を行い、他者を牽引する。 遺伝子治療に重点を置いた研究開発は、治療の風景を変革する可能性を持つ新たなトレンドです。 たとえば、インドを拠点とする多国籍製薬会社であるイタリア・スイスのバイオテクノロジー会社であるPhilogenとSun Pharmaceuticalは、2023年10月16日、現地の先進的なメガロマに関するNydlegyのPhase III “Pivotal”試験から正式な結果を発表しました。 ニルダギーは、皮膚癌を治療するためのPhilogenのprorpietary製品であり、局所高度のメラノーマの治療のために調査され、高リスクバサル細胞癌および他の非黒色腫皮膚癌の治療のために。
• パーソナライズされた薬へのシフト: 最近の研究は、皮膚癌の特定のバイオマーカーと患者におけるゲノム変異プロファイルの反応に関連しました。 その結果、コンパニオン診断の開発に重点を置き、パーソナライズされた遺伝子発現プロファイルに基づいている標的療法のための適切な患者の人口を識別することができる上昇しています。 たとえば、BRAF変異スクリーニングはBRAF阻害剤を処方するために一般的に行われます。 このような戦略的なアプローチへのシフトは、皮膚がんの結果を向上させることができる重要な傾向です。
• 技術の採用の拡大: 人工知能(AI)、機械学習およびデータ分析は、診断から治療後のモニタリングまで、皮膚がんの治療のほとんどすべての側面を改善するために活用されています。 AIアルゴリズムで有効なアプリや皮膚視鏡デバイスは、画像を分析することで病変を素早く監視できます。 ビッグデータ分析は、腫瘍の変異プロファイルに基づいて標的薬を開発するためのインサイトを生成するのに役立ちます。 従って技術の採用は皮の癌薬の価値鎖を渡る器械的な傾向として増加します。

グローバル皮膚癌は、市場を抑制します。

• 標的療法の高いコスト: 皮膚がんの治療に用いられる最も先進的な標的療法および免疫療法は、手頃な価格であり、その利点は大きな課題です。 たとえば、PD-1阻害剤pembrolizumabの平均コストは、毎年150,000米ドルです。 特に開発途上国では、高いコストは、彼らのアップテークを制限し、また払い戻しのカバレッジに影響を与えます。 手頃な価格の問題は、いくつかの程度に新しい皮膚癌薬の成長の可能性を妨げます.
• 地域開発における低意識: 皮膚がんに対する意識は、アジア、アフリカ、ラテンアメリカの途上国では低いままです。 リスク要因についての教育の欠如, 症状を特定することができない, 皮膚科医への限られたアクセス, 他の人は重要な課題です. 低い意識は診断および処置の開始の遅れに、それによって否定的な影響の予後および存続の結果をもたらします。 そのため、貧しい意識は、これらの地理学における皮膚癌の市場成長に重要な障壁として機能します。
• 厳格な規制ガイドライン: 米国FDAや欧州医療庁(EMA)などの地域規制機関は、より新しい皮膚癌治療の承認のための非常に厳しい安全性と有効性ガイドラインを設定しています。 臨床試験および製品の承認の規制プロセス全体には、膨大な金融投資と時間が必要です。 主要なパイプラインの薬剤の承認で遅れて、それによって市場の拡張をある程度抑制して下さい。 製造、広告、薬局、その他、プレイヤーにとっての課題を提起するポストプロファイア、基準。
• カウンターバランス: 市場プレイヤーは、患者の適切な払い戻し方針に焦点を当てるべきであり、皮膚がんの治療に関連した費用は、不当性のために何らかの理由で行うことができます。

最近の開発:

新しいプロダクト進水:

• 2023年3月22日 ログイン米国を拠点とする多国籍医薬品会社である米国食品医薬品局(FDA)がZynyz(retifanlimab-dlwr)を承認し、プログラムされた死受容体-1(PD-1)をターゲットとする人化モノクローナル抗体(MCC)をメタ静的または再発する成人の治療のために
• 2021年に、Regeneron Pharmaceuticals、Inc.、米国に基づくbiotechnology会社およびSanofiは、米国食品医薬品局(FDA)が、先進のbasal Cell carcinoma(BCC)を持つ患者のために示された最初の免疫療法処置としてPD-1阻害剤Libtayo(cemiplimab-rwlc)を承認したと発表しました。 局所高度BCCの患者様に対して完全承認を付与し、転移BCCの患者様に対して承認を加速しました。

• 2020年6月、 Regeneronの薬剤、バイオテクノロジー企業およびSanofi、多国籍医薬品およびヘルスケア企業は、米国FDA承認のLibtayo(cemiplimab-rwlc)、高度な非小細胞肺がん(NSCLC)を有する患者の最初のライン治療のためのPD-1阻害剤である。 高度NSCLC患者の全体的な生存を大幅に改善しました。

買収とパートナーシップ:

• 2022年、科学・技術会社であるメルクが、がん薬の開発者Immago BioSciencesを買収。 買収は、Merckの血液学ポートフォリオを強化します。 Imago BioSciencesの調査候補IMG-7289、経口利用可能なリジン固有のデメチルゼ1(LSD1)阻害剤がmyeloproliferative新生物のために評価されています。
• 2017年、Bristol Myers Squibb、専門バイオ医薬品会社であるBristol Myers Squibbが、Bristol Myers SquibbのPD-1阻害剤 Opdivo(nivolumab)とAbbVieのNavitoclaxを高度な固形腫瘍を有する患者と組み合わせて評価するためにAbbVieの臨床試験コラボレーションに参加しました。 コラボレーションは、腫瘍学の臨床開発プログラムを強化します。

プロフィール 2. 世界の皮膚癌は薬剤のタイプ、2023によって市場占有率(%)を、薬剤薬剤の薬剤の薬剤で薬剤します

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グローバル皮膚がん治療薬市場におけるトップ企業:

• ノベルティ
• メルク
• ロチェ
• アミューゲン
• パフィイザー
• サンファーマ
• ブリストル・マイアーズ・スクイブ
• アストラゼネカ
• ジョンソン&ジョンソン
• バリュー
• 代表取締役社長
• 武田薬品
• ログイン 薬局
• マイランN.V.
• サノフィ
• リジェネロン
• エリ・リリー
• バイエル
• ジャイラド科学
• アステラス製薬

*定義: 皮膚がん薬市場は、メラノマおよび非黒色腫皮膚癌を含むさまざまな皮膚癌の徴候の治療に使用される医薬品製品で構成されています。 化学療法、標的療法、免疫療法、皮膚癌の治療に使用される他の薬で構成されています。

医薬品に関するその他の有望な報告 業界:

メタ静的メラノーマ治療薬市場

筋肉内膜腫治療市場

がん医薬品市場

がん治療市場