患者はXENOGRAFTモデル市場を派生させました SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2023 - 2030)

患者はXenograftモデル市場のサイズに達すると期待されます 2023年 US$ 105.4 億から 2030 年までに 346 万ドル、CAGR で 18.5% 予報期間中。 患者由来のキノグラフト(PDX)モデルは、患者の腫瘍試料を免疫防御マウスに注入することによって開発されます。 これらのモデルは、原発腫瘍の主な病理学的および遺伝的特性を保持し、がん研究および癌研究のための臨床的に関連したがんモデルとして登場しています。 精密医薬品お問い合わせ PDXモデルは、前臨床腫瘍学研究およびパーソナライズド医療におけるPDXモデルの使用の増加は、市場成長を促進する主要な要因です。

患者の派生したXenograftモデル市場はモデル タイプ、注入方法、腫瘍のタイプ、エンド ユーザーおよび地域によって区分されます。 モデルタイプで、市場は腫瘍のexplantモデル、細胞ラインによって派生させるモデル、忍耐強いによって得られるオルガノイド、遺伝的に設計されたモデルおよび他の分けられます。 2022年の患者の派生したXenograftモデル市場の最も大きい共有のために考慮される腫瘍のexplantモデル。

患者はXenograftモデル市場地域の洞察を派生しました:

• 北アメリカ 予報期間中、患者由来のXenograftモデル市場において、市場シェアの34.2%を占める最大の市場であることが期待されます。 北アメリカの市場の成長は、非臨床および翻訳研究におけるPDXモデルの高採用率、がん研究のための政府の資金の増加、および地域における主要なPDXモデルプロバイダの存在に起因する。
• インフォメーション ヨーロッパ 市場は、2022年の市場シェアの27.8%%以上を占める忍耐強い派のXenograftモデル市場のための第2位の市場であることが期待されます。 欧州における市場の成長は、がんの発生率が上昇し、健康に発達した医療研究インフラが増加し、地域におけるパーソナライズされた医療に重点を置いています。
• インフォメーション アジアパシフィック 市場は、予測期間中に21.7%以上のCAGRで、患者の派生したXenograftモデル市場のための最速成長市場であることが期待されます。 アジア太平洋地域における市場成長は、研究開発基盤の改善、医薬品研究開発投資の拡大、さらに発展に注力する がん治療 地域。

プロフィール 1. 地域別世界忍耐強い派のenograftモデル市場シェア(%)、2023年

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アナリストビュー

• 世界的な患者由来のキセノグラフトモデル市場は、次の10年間で有望に現れます。 がん研究への投資を増加させ、パーソナライズド医薬品の需要が高まり、PDXモデルの採用が大幅に増加する見込みです。 薬物の開発者は臨床成功率を改善するために努力するにつれて、PDXモデルは人間の腫瘍行動を模倣し、高精度で治療の応答を予測する能力のために貴重なツールとして登場しています。 さらに、バイオマーカー主導の医薬品開発が中心段階を占めるにつれて、PDXモデルの可能性は、患者の反応に関与するバイオマーカーと重要な経路を検証し、製薬会社にとって魅力的な選択肢となります。

忍耐強い派生した Xenograft モデル 市場運転者:

• がん研究の増加: がんの世界的な普及は、新しい抗がん薬と治療法を開発するための研究イニシアチブを主導しています。 PDXモデルは、腫瘍行動を理解し、予測バイオマーカーを識別し、薬物有効性を評価するために、前臨床および翻訳腫瘍研究でますます使用されています。 患者腫瘍からPDXモデルへの分子的および病理学的特性の継続性は、腫瘍生物学および治療反応の正確な再カプセル化を可能にします。 また、臨床試験における腫瘍学薬の高故障率は、医薬品の早期にPDXモデルを採用し、臨床予測性を改善しました。
• PDXモデル生成の進歩: ダイレクトトランスファー技術、三次元グラフティング方法、ヒトストロマルコンポーネントの共同彫刻など、PDXモデル生成における継続的な進歩は、腫瘍の移植率を改善し、強力なPDXプラットフォームの開発を可能にしました。 イメージング、マイクロコピー、および組織分析技術における高度化とPDXモデルの分子プロファイリング機能を強化しました。 これは、バイオマーカー識別、薬物スクリーニング、およびパーソナライズされた治療選択におけるPDXモデルのアプリケーションを拡大しました。
• パーソナライズされた採用の増加 薬: 精密薬と標的療法へのシフトは、患者中心疾患モデルの要求を増幅しました。 PDXモデルは、個々の患者の腫瘍の分子プロファイルに合わせた治療の識別を可能にします。 製薬会社はPDXモデルとOMICs技術を共同臨床試験に統合し、PDX誘導薬対応データに基づいてリアルタイムで治療を適応させます。 いくつかの研究コンソーシアムは、PDX主導のパーソナライズド医療プログラムを拡大するために発売されました。

患者はXenograftモデル市場を派生させました 機会:

• 免疫療法のテストの適用: 免疫チェックポイント阻害剤およびCAR T細胞療法の出現は癌免疫療法の研究のPDXモデルのための有利な機会を作成しました。 ヒト免疫系成分を保持するヒト化マウスを使用して開発されたPDXモデルは、免疫腫瘍学用途におけるトラクションを獲得しています。
• PDX のモデルの使用 薬物の除去: 新規腫瘍薬開発の高コストは、がん治療のための既存の薬の補充に関心を寄せています。 PDXモデルは、承認された薬のライブラリの費用対効果の高いスクリーニングを可能にします。
• ライジング業界 アカデミア コラボレーション: 製薬・バイオテクノロジー社と学術機関の連携を強化し、PDXベースの腫瘍学研究を加速させ、新たな成長事例を生み出しています。
• 臨床練習の採用: PDXモデルの臨床妥当性は、特にまれなまたは積極的な腫瘍を持つがん患者の治療上の決定を指導する彼らの漸進的な採用につながりました。 たとえば、予測プラチナベースのPDX臨床試験のプロスペクティブ検証は、肺がん患者におけるPDXモデルガイド療法の継続的な臨床検査です。 標準的な臨床練習にPDXモデルの統合は重要な機会区域を表します。

患者はXenograftモデル市場を派生させました トレンド:

• OMICs 技術との統合: ゲノム、トランスクリプト、およびプロテオミックプロファイリング技術を備えたPDXモデルのペアリングは、詳細な分子特性とバイオマーカーの発見を可能にします。 クラウンバイオサイエンスやチャンピオンズオノロジーなどの企業は、PDXモデルに関するマルチオミクス解析による薬物有効性試験を組み合わせた統合PDX-OMICsプラットフォームを提供しています。 包括的なオミクスデータセットを備えたPDXバイオバンクの開発は、バイオマーカーの検証とパーソナライズされた治療の開発を容易にします。
• コンソーシアムベース PDX モデル開発: 腫瘍学研究者は、複数のがんタイプを代表するコンソーシアムを通じて、大規模なPDXコレクションを構築するために協力しています。 EurOPDX、Paediatric Preclinical Proof of Conceptプラットフォーム、およびPRISM PDX Development Consortiumは、アカデミーや業界向けのモデルアクセスを拡大するPDXネットワークのコラボレーション事例です。 PDX世代への集合的なアプローチは、研究拠点の専門知識を活用し、標準化を強化します。
• 次世代育成 PDXの特長 技術: 3D-bioprinted腫瘍モデルやオルガノイド-PDXハイブリッドなどのPDX技術は、がん研究者の関心を集めています。 たとえば、ホライゾンディスカバリーが開発したHuPrime PDXモデルは、患者の腫瘍とともにヒトストロマル成分の共同処理を可能にします。 PDXモデルの刻印、パーソナライズされた関連性、および分子的忠実性を向上させる新技術の採用は、市場成長をサポートします。

忍耐強い派生した Xenograft モデル 市場の抑制:

• PDXの制限 モデル: PDXモデルは、臨床関連性を実証する一方で、ヒト腫瘍生物学および形態学の再カプセル化には一定の制限があります。 モデルは、不当な免疫システムが欠如し、腫瘍免疫相互作用や転移の可能性を描かないでください。 患者のサンプルおよび人間の stroma の段階的な損失を渡る高度の成功の変化は重要な課題を残します。 これらの制限に対処することは、PDXアプリケーションを拡大するために不可欠です。
• 標準化の欠如: PDXの生成、伝搬、分子解析、データ解釈の標準化された手順の欠如は、モデルと研究所の再現性を制限します。 人間の stroma の損失、マウスの緊張の可変性、パスの数およびデータ分析は PDX ライン間の直接比較を除外します。 グローバルな調和の努力による標準化されたベストプラクティスの開発が重要となります。
• 動物福祉に関する倫理的懸念: 規制上視にもかかわらず、免疫抑制動物の使用はPDXモデルを生成し、痛みや苦痛に関する倫理的な懸念を発生させます。 3Dベースのインビトロ腫瘍モデルとオガノイド-PDXハイブリッドを強化すると、特定のアプリケーションに広範な動物の使用状況が生じる可能性があります。 しかしながら、Vivvo PDXモデルは、現在、腫瘍の複雑性を抑制するために不可欠です。 厳格な動物福祉政策の実施は、倫理的な懸念に対処することができます。

最近の開発:

• 2022年7月 ジェムファーマテック(GemPharmatech Co., Ltd.) 北米のNOD CRISPR Prkdc Il2r Gamma(NCG)マウスラインを独占配信するために、Charles River Laboratories, Inc.と戦略的ライセンス契約を締結したことを発表しました。 チャールズ・リバーは、2023年に商業的に利用できるモデルと基礎コロニーを造ります。
• 2022年4月、新潟大学の上村の研究グループ教授が、パンクレアスターゲット選択型流体力学遺伝子配信方式を用いた野生型ラットにおける新たなパンクレアカルチネシスモデルを立ち上げました。 ソース:

プロフィール 2. 全体的な忍耐強い派生したXenograftモデル 市場シェア(%)、モデル タイプ、2023によって

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患者の派生したXenograftモデル市場におけるトップ企業:

• ジャックソン研究所
• チャンピオンズオンコロジー株式会社
• チャールズ・リバー研究所
• クラウンバイオサイエンス
• ヘラバイオラボ
• ホライゾンディスカバリー株式会社
• オンコデザイン
• ファーマテストサービス
• 上海ライド バイオテクノロジー
• アラーゲンライフサイエンス株式会社
• クリエイティブ・アニモデル
• ウロ圏
• 応用ステムセル
• WuXiアプリテック

定義: 患者由来のxenograft(PDX)モデル市場は、患者腫瘍サンプルを免疫成分マウスに注入することによって開発されたヒト腫瘍モデルの市場を指します。 PDXモデルは、原発腫瘍の主要な病理学的および遺伝的特性を保持します。 臨床的に関連する腫瘍モデルで、抗がん薬の有効性を正確に予測できます。 PDXモデルは、前臨床がん研究、バイオマーカー識別、パーソナライズド医薬品、および治療用途に使用されます。 彼らは、腫瘍生物学を理解し、予測バイオマーカーを特定し、薬物候補をスクリーニングし、パーソナライズされた治療オプションを提供します。 世界規模のPDXモデル市場は、パーソナライズされたがん療法およびがん研究の増加に対する需要が高まっています。 PDXモデルは、契約研究機関を通じて市販されているか、患者の腫瘍サンプルを使用してカスタム開発することができます。 主要なプレーヤーは、腫瘍学の創薬と開発を加速するために統合されたPDXプラットフォームとサービスを提供します。

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