グローバル吸入薬市場 SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2023 - 2030)

グローバル吸入薬市場規模が期待される US$56.68 Bn から 2030, US$34.86 2023年のBn、7.2%のCAGRを展示 予報期間中。

吸入性薬は、局所および全身効果の呼吸管を介して投与される薬を指します。 これらの薬は、2つの主要なタイプに分類されます - エアロゾルおよび乾燥粉末吸入器。 エアロゾル インハラー 液中の薬や、活性化時に微粒子ミストとして放出される懸濁液を含む。 呼吸器疾患および呼吸器疾患に対するイプラチドを含む。 彼らは迅速な救済を提供しますが、正しく吸入するために調整が必要です。

乾燥した粉の吸入器は、一方、吸入時に微粒子として分散される薬の粉を含んでいます。 この下で人気のあるカテゴリには、喘息と慢性閉塞性肺疾患(COPD)の症状を制御するために使用されるコルチコステロイドと長時間作用性ベータアゴニストが含まれます。 TurbuhalerやDiskusなどのデバイスは、プロペラを必要とせず、息を効かせているため、エアロゾルと比較して使いやすくなります。 しかし、その有効性は、すべての患者で最適化されていない、刺激的な流量に依存します。

グローバル吸入薬市場 - 地域的洞察

• 北アメリカ 2023年の市場シェアの35.7%以上を占める、予測期間中に吸入薬の最大の市場であることが期待されます。 北アメリカは強い企業の存在およびより高い採用率による世界的な吸入性の薬剤の市場を支配します。 米国は、呼吸器疾患に焦点を当てた研究開発(R&D)センターを設立し、トップ製薬会社の大部分を拠点としています。 いくつかのブロックブスター薬は、米国で最初に開発され、医師や患者の間で早期市場アクセスと広い受け入れを獲得しました。 大規模な医療費や高齢化の人口は、呼吸器の問題に傾向があり、米国の市場は、イノベーター企業が薬物開発で行われた投資を回復するための有利なビジネスチャンスを提供します。 しかし、米国における医薬品価格は、ジェネリック市場を奨励する最も高い世界中である。
• アジアパシフィック 2023年の市場シェアの25.2%以上を占める、吸入薬の第2位市場であることが期待されます。 アジアパシフィック地域は、世界的な吸入性薬の最も急速に成長している市場であると予想されます。 中国、インド、日本などの国々は、中級の拡大を想定し、医療費の増大や喘息やCOPDなどの疾患の発生率の高まりを挙げています。 4億人超の人口は、大幅な市場の可能性を表しています。 地域における産業活動のさらなる向上は、国内の製薬会社の成長であり、製造能力を拡大し、呼吸器治療に焦点を合わせています。 複数の多国籍企業がアジアで製造工場を設立し、地域の需要に対応し、生産コストを削減します。 これは、より手頃な価格で大規模な患者セグメントにアクセス可能な吸入薬をしました。 アジアパシフィック諸国間の貿易関係は、市場全体のボリュームを補完することにより、地域内の安定した輸入と輸出を保証します。
• ヨーロッパ 市場は、予測期間中に19%のシェアで、吸入可能な薬のための最速成長市場であることが期待されます。 ヨーロッパでの市場の成長は、地域における喘息の増加によるものです。

アナリストビュー: 世界的な吸入薬市場は、喘息やCOPDなどの呼吸器疾患の増加による強力な成長の可能性を持っています。 吸入薬は、肺への薬の直接配達を可能にし、有効性を改善し、他の投与経路に関連付けられている副作用の危険性を減らす。 ドラッグデリバリーデバイスにおける技術的進歩により、さらなる市場向上をサポートします。 ターゲットを絞った線量配達を提供する密集した、携帯用吸入器はより大きい忍耐強い受け入れを見ます。

プロフィール 1. 吸入可能 医薬品市場シェア(%)、地域別、2023

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グローバル吸入薬市場-ドライバー

• 呼吸器疾患の蔓延を促す: : : 世界的な吸入薬市場の成長に貢献する主要なドライバーは、世界中の呼吸器疾患の増加の優先順位です。 呼吸器疾患は、すべての年齢層の人々に影響を与える主要な公衆衛生上の懸念として出現しました。 最も一般的な呼吸器疾患の中には、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、喘息、肺がん、肺炎などが含まれます。 一方、毎年約339万人の人々が世界中に喘息に苦しんでいます。 喘息の蔓延は、特に発展途上国では、過去数年にわたって著しく増加しました。
• 呼吸器疾患の増殖につながる要因の数。 都市や産業分野における大気汚染の上昇レベルは、負の影響を受ける肺の健康. 汚染物質への長期暴露は、肺の炎症粒子や化学物質を解放し、炎症や呼吸が時間とともに困難を引き起こします。 成長する エイジング また、高齢者が呼吸器疾患に対してより脆弱であるように、人口も貢献しています。 ライフスタイルやダイエットパターンの変更は、喘息やCOPDのリスク要因である肥満率が増加しました。 大気中の環境劣化や有毒な排出を増加させることで、呼吸器疾患の症例はさらにスパイクすることが期待されます。
• 増加した病気の負担は、効果的に肺に届けることができる薬の需要を増強しました。 吸入可能な薬は第一次病気の場所への薬剤の直接配達を可能にし、よりよい治療上の結果を達成するのを助けます。 薬物投与の肺経路は、経口薬と比較して、いくつかの系統的副作用をもたらします。 これは、呼吸器疾患の効果的な管理のための高度な処方で吸入薬ポートフォリオを拡大するために、薬メーカーを促しました。

• 配信技術の高度化: ドラッグデリバリー技術の革新と進歩は、吸入薬市場の成長に著しく貢献しています。 肺薬の配達の分野は肺の最適の薬物の沈殿物を達成するための新しい方法論および公式の研究を継続して長年にわたって進化しました。 ノベル技術は、使いやすく、ポータブル吸入器の開発を可能にし、高度な薬物封入とリリース機構により、安全性、有効性、および患者のコンプライアンスを改善しました。
• 従来の加圧計の線量の吸入器(pMDIs)はより多くのユーザー フレンドリーの乾燥した粉の吸入器(DPIs)と、作動作用および吸入間の調整を必要としません取り替えられます。 さらに、センサーやコネクティビティ機能を備えたスマートインハラーは、リモート監視機能とともに自動線量カウントと追跡を提供します。 これは、遵守とタイムリーな補充を確実にするような利点があります。 注射用成形技術は、吸入可能なカプセルと小型処方の製造に使用されています。 また、マイクロとナノテクノロジーを活用した高度な肺薬のデリバリーシステムは、局所や全身の治療に薬を届けることができます。
• Biopharmaceutical企業は絶えず特定の薬剤の分子および病気の状態のために合わせられる新種のプロペラなしの吸入器、呼吸制御された貯蔵所および他の最先端の技術を導入しています。 このような革新は、肺沈着を改善するだけでなく、患者の経験と不燃性薬の需要を促進するためのコンプライアンスを強化します。 次世代技術の研究開発に注力し、将来的にはより効率的かつカスタマイズすることが期待されています。

• 吸入による薬剤の配達の容易さ: 世界的な吸入薬市場は、行政の肺経路を介して薬の配達の容易さを高めるために重要な成長を目撃しています。 吸入薬は、患者に対する自己管理の利便性を提供し、注射などの他の配送方法に関連する合併症を回避するのに役立ちます。 これは、さまざまな慢性疾患の治療に好まれる選択肢を吸入させます。
• 喘息とCOPDは、吸入性薬の需要を運転する主要な疾患領域の一つです。 2020年、世界保健機関(WHO)が発行する報告書によると、世界339万人以上の人々に影響を受けました。 COPDの普及も進んでおり、2030年までに世界で3分の1の死亡原因となると予測されています。 吸入薬は、経口薬と比較して、症状の治療とこれらの呼吸器疾患の制御においてより効果的であることが証明されています。 吸入性製剤に関連した有効性と使いやすさは、喘息およびCOPD治療に対するより高い患者の遵守をもたらします。
• 市場は、よりユーザーフレンドリーでコンパクトな医薬品の組み合わせ製品を開発するために、革新によって導かれる増加した成長を経験しることが期待されます。 企業は、治療管理を改善するために薬物使用データを記録することができる接続されたデジタル吸入器に投資しています。 この未来的なアプローチは、患者のエンゲージメントと治療結果を高めます。 例えば、GSK plcによって開発されたTesseract予測インハラー。 誤った吸入や非付着の場合には、ヘルスケアプロバイダに通知するために使用データを収集します。 また、呼吸器および非呼吸器疾患のための多くのパイプライン薬は、承認された場合、さらに拡張市場拡大を促す吸入性製剤で評価されています。

グローバル吸入薬市場-機会

• 新規医薬品配信技術の融合: 革新的な医薬品デリバリー技術の融合により、近い将来、世界的な吸入可能な医薬品市場での途上国的な機会を解放することができます。 加圧されたメーターで計られた線量の吸入器および乾燥した粉の吸入器による従来の配達方法は薬剤の効力、投薬の精密および忍耐強い付着の点で特定の限界があります。 しかしながら、ソフトミストの吸入器や革新的なカプセルベースのシステムなどの新技術は、これらの課題の多くを克服するのに役立ちます。
• 柔らかい霧の吸入器は肺に深く沈殿物する薬剤の非常に良い霧の作成を可能にするhydrofluoroalkaneのpropellantsを利用します。 これは、活性薬の最大吸収を保証します。 カプセルベースのデバイスは、適切な投与量の正確な充填を確保し、また、緩い粉末製剤から発生する可能性がある不整合を回避するのに役立ちます。 カプセルの貝は効果的に吸収のための薬剤を解放することによって肺の湿気との接触で瞬時に分解します。

• ライジング医療費: : : 世界的な吸入薬市場の成長率に影響を与える重要な要因は、成長するヘルスケア支出であり、そのインフラを改善するのに役立ちます。 たとえば、米国国際保健医療システムによると、2020年6月、米国政府機関は、資金の増大、法制の設定、国家戦略の策定、およびメディカイドプログラムの基本的な要件と規制の共同設立および設定を行うことで、医療インフラの改善を目指しています。 同様に、2022年11月、カナダ保健研究所が提供した報告書によると、カナダの総健康支出は2022年に331億米ドル、またはカナダ人あたり8,563ドルであったが、健康支出は2022年にカナダの総産物(GDP)の12.2%を表したが、2020年には13.8%の高額に達した。
• 吸入によるバイオロジカルデリバリーの可能性: 世界的な吸入薬市場での吸入による生態学的配達の可能性は、近い将来に成長するチャンスをもたらします。 バイオロジックは、腫瘍学、免疫学などのいくつかの治療領域にわたって治療に革命をもたらしています。 しかし、バイオロジカルの納入は、大体分子構造と不安定性により、依然として課題を残します。 吸入は、呼吸器疾患の治療に革命をもたらす可能性がある肺に生態学の非侵襲的かつ直接配信を提供します。
• 吸入は、バイオロジックの深い肺沈着を可能にします。 多くの呼吸器疾患は肺で現れ、それによって薬の配達をターゲットにするための魅力的なルートを作ります。 例えば、世界保健機関(WHO)、慢性閉塞性肺疾患(COPD)の報告によると、2023年5月16日、世界保健機関(WHO)が公表した報告によると、3人のMnの人々に影響し、2019年に世界3のlakh死を引き起こした。 吸入は、バイオロジックは、COPDなどの疾患の根本的な原因を治療するために、肺の感染部位に到達することができます。 これは全身の副作用を減らし、より低い線量の処置の効力を改善します。

グローバル吸入薬市場- トレンド

• スマートインハラーの採用: : : アスマやCOPDなどの呼吸器疾患のより良い管理を提供するため、スマート吸入器の使用は世界的に著しく成長しています。 スマートインハラーは、薬物使用を追跡し、アプリを介して患者のスマートフォンにデータを送信できるデジタルセンサーが含まれています。 これは医者が患者を遠隔に監視し、それらが規定どおりに彼らの吸入器を正しくそして規則的に使用していることを保障することを可能にします。 患者は、攻撃を防ぎ、状態をより良く管理するためにリアルタイムのフィードバックを与えます。
• スマートな吸入器のデジタル接続された性質は吸入性薬が処方され消費される方法に革命的です。 医師は、患者の悪化や入院を減らすために、使用データに基づいてタイムリーな介入を行うことができます。 製薬会社は、薬物付着力パターンに価値ある洞察を集めることもできます。 これにより、アプリを通じて患者様とより良く行動し、治療計画をカスタマイズすることができます。 時間の経過とともに、スマートインハラーの広範な採用は、症状やライフスタイル要因に関する包括的なデータを活用する、よりデジタル治療薬への移行を見ることができます。

• デジタルヘルスソリューションの普及: 世界的な吸入薬市場は、成長のための重要な機会を提供することができるデジタル健康ソリューションのための成長の優先順位を目撃しています。 COVID-19は、テレヘルスおよびリモート患者モニタリングソリューションの採用を加速する熱心なパンデミックにより、アスマやCOPDなどの慢性疾患を管理するために、デジタルプラットフォームを使用することでより多くの患者が快適です。 この傾向は、人々が利便性、低コスト、およびデジタルヘルスケアに関連した感染症のリスクを削減する利点を実現したため、ポスト・パンデミック時代でも継続することが期待されます
• 吸入可能な医薬品市場でのベンダーは、より効果的な方法で患者に関与するさまざまなデジタルソリューションを開発しています。 吸入センサーや携帯アプリを統合し、薬物の付着を追跡したり、症状をリモートで監視したり、緊急時の警戒を監視したりすることができます。 たとえば、プロペラヘルスのスマート吸入センサーはデジタルプラットフォームと組み合わせることで、医師は使用データをダウンロードし、治療計画をリアルタイムでカスタマイズし、呼吸器疾患のより良い管理を実現します。 このようなソリューションは、社会的な障がいを保ちながら、患者が治療に苦しむことを確実にし、非依存の問題に対処することで、プロバイダーが積極的に支援します。

グローバル吸入薬市場 - 拘束

• 吸入薬の誤用のリスク: 吸入薬の誤用や虐待のリスクは、世界的な吸入薬市場の成長を抑制する重要な懸念です。 誤った場合、吸入可能な薬は、一部の症例では、健康上の問題や生命を脅かす状態につながる可能性があります。 これらの薬の誤用は、所定のように吸入または噴霧器を使用してではなく、窒息または喫煙などの管理の不正な経路を介してそれらを吸入することを含みます。 これは、これらの薬の適切な使用と使用の指示に従うことができないことに対する誤解または無視から生じることが多いです。
• 吸入性薬の誤用は、いくつかの問題を引き起こす可能性があります。 例えば、スニッフィングのような不適切なルートを介してコルチコステロイドを吸うことは、喉の刺激、鼻水、吐き気などの条件につながることができます。 同様に、スニッフィングなどのルートを介して経口吸入のために意図されている気管支拡張器を吸入し、不規則な心拍、めまい、そして緊張をもたらすことができます。 いくつかのインスタンスでは、誤用も致命的な結果に関連付けられています。 たとえば、薬物乱用に関する国立研究所による報告によると、緊急室訪問は、2020年に1.26 Mnから2021年に1.34 Mnに上昇し、問題の重症度を低下させます。
• カウンターバランス: 吸入性薬の正しい使用は、人々の間で重要な市場プレーヤーによって認識される必要があります。

• 高い開発コスト: 吸入性薬の開発は、長年にわたって広範な研究と試験を必要とします。 この薬剤の開発プロセスは発見、前臨床研究、臨床研究、規制レビューおよび承認およびプロダクト商品化を伴います。 医薬品開発プロセスの各フェーズは、数百万ドルの投資を行なう重要な金融投資を必要とします。
• たとえば、米国食品医薬品局(FDA)によるデータによると、米国では、新しい薬を開発するための平均的なOut-of-pocketコストは、2020年では2,64億米ドルと推定された。 この費用は、薬物発見から承認まで、さまざまな段階にわたって研究開発費を考慮に入れます。 この費用の重要な部分は、薬物が人間の被験者に対して厳格な試験を受けなければならない臨床試験に使用され、安全性と有効性を確立します。 臨床試験フェーズ中に障害や setbacks は、薬物開発者のための追加のコストで数十億ドルまたは数百万ドルの結果をもたらします。

プロフィール 2. 吸入可能 ドラッグ マーケットシェア(%)、ドラッグクラス、2023年

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グローバル吸入薬市場 - 最近の発展

プロダクト承認および進水

• 2023年7月31日 ヴィアトリス株式会社 グローバルヘルスケア企業、およびKindevaドラッグデリバリーL.P.、医薬品受託開発および製造組織を立ち上げ、米国食品医薬品局(FDA)が承認したBreyna(budesonideおよびformoterol fumarate dihydrate)の吸入エーロゾル(AstraZenecaのSymbicortの最初のジェネリックバージョン)を発表しました。 Breynaは、薬物依存症の組み合わせ製品であり、喘息または慢性閉塞性肺疾患(COPD)の特定の患者のために示され、80 mcg / 4.5 mcgと160 mcg / 4.5 mcgの用量強度ですぐに利用できます。
• 2020年9月、 グラクソスミスクライン plc.、製薬会社である世界的なヘルスケア会社およびInnoviva、Inc.は、米国食品医薬品局(FDA)がトレギー・エリプタ(フルチカゾン・フルオレート/ウミクリン/ヴィランテル「FF/UMEC/VI」)の新しい適応を承認したと発表しました。 Trelegy Elliptaは、急性気管支痙攣の救済のために示されていません。 慢性閉塞性肺疾患と喘息の米国FDA承認の強さは、フルチカゾン/ウミクリン/ビランテルル100/62.5/25mcgです。 アスマ単独では、フルチカゾン/ウミクリジニウム/ビランテロール200/62.5/25mcgのさらなる強度があります。

研究・開発 マーケットプレイヤーによる活動

• 2023年11月27日、製薬会社であるSanofiは、Dupixentは、米国食品医薬品局の提出を加速し、この深刻な病気の最初の承認された生態学的になる可能性があることを発表しました。
• 2022年11月、PT027は、アスマの新しい救助処置として米国FDA諮問委員会によって推薦されました。 T027は、潜在的ファーストインクラス、加圧式メーターで計られた線量の吸入器(pMDI)、抗炎症性吸入コルチコステロイド(ICS)を含む米国の固定線量の組合せの救助の薬物です。 世界の医薬品開発会社であるAstraZenecaが開発しています。

グローバル吸入可能なトップ企業 医薬品市場

• GSK plc。
• ムンディファーマインターナショナル
• ボヘリンガー インゲルハイム インターナショナル GmbH
• 株式会社シプラ
• アストラゼネカ
• サノフィ
• 株式会社ヴェクチュラグループ
• バイアトリス株式会社
• 3Mヘルスケア
• アライドヘルスケア製品株式会社
• 株式会社ケアフュージョン
• GF健康製品株式会社
• マーク&株式会社
• ノバルティスAG
• 株式会社オムロンヘルスケア
• グレンマーク医薬品
• PARI呼吸器装置株式会社

定義: 吸入薬は、肺を介して呼吸管を介して投与することができる医薬品を指します。 主に吸入可能な薬の2つの主要なタイプがあります - 吸入エアロゾルおよび鼻スプレー。 吸入エアロゾルは通常、微粉末粒子または液滴で、計量吸入器(MDI)や乾燥粉末吸入器(DPI)などのデバイスを介して肺に深く供給することができます。 一般的な吸入エアロゾル薬は喘息やCOPDなどの条件を扱います。 迅速な症状緩和のために、薬を直接空気に届けるために迅速に働きます。 しかし、不適切な吸入技術は、肺への薬物送達を妥協することができます。 鼻スプレーは、一方、水性または油性溶液で薬を運び、局所または全身効果のために完全に投与されます。 アレルギー鼻スプレーは、このような例です。