世界のデジタル線量 吸入器 市場は評価されると推定されます 米ドル 18.33 ベン に 2024 そして到達する予定 米ドル 64.33 によって 2031、混合物の年次成長率を展示する (CAGR) 2024年~2031年お問い合わせ
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世界的なデジタル線量吸入器市場は、世界中の呼吸器疾患の普及とデジタルヘルスケアの採用の増加による予測期間にわたって重要な成長を目撃する見込みです。 線量のカウンター、湿気制御および統合されたセンサーのようなデジタル線量の吸入器の高度の特徴は忍耐強い承諾を高めます。 また、モバイルアプリケーションとこれらのデバイスの統合により、患者の遠隔監視を可能にし、その結果、健康への影響を改善します。 テレヘルスとリモートモニタリングは、今後数年にわたってデジタル線量吸入器市場での利益に貢献することが期待されます。 しかし、デジタル線量の吸入器とそのコストに関する意識の欠如は、予測期間にわたって市場成長を妨げる可能性があります。
呼吸器疾患の有望性
呼吸器疾患の蔓延を成長させる アスマ 世界中のCOPDはデジタル線量の吸入器のための要求を高める主要な要因です。 呼吸器疾患は、世界中の死亡および障がいの原因の1つとなっています。 推定によると、334万人を超える人々は、アスマをグローバルに苦しんでいると、毎年250,000人の死亡が疾患に起因しています。 大人と比較して、お子様のコンディションが高まります。 環境汚染レベルを成長させ、生活習慣の変化は、発展途上国と発展途上国の両方で喘息の上昇症例に著しく貢献しています。 呼吸器感染症は、世界の病気の全体的な負担に最大の単一貢献者としてランクされています。 2023年5月、世界保健機関データによると、約262万人の個人が喘息に訴えられると推定される。 これらの慢性呼吸器疾患が増加する人々が増えるにつれて、それは効果的に症状を管理し、薬の付着を確実にするために役立つデジタル式吸入器の販売を後押しします。
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製品発売を増加主要な市場プレイヤーによる製品起動などの有機成長戦略の採用の増加は、予測期間にわたってデジタル線量吸入市場の成長を促進することが期待されています。 例えば、2020年9月、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(医薬品会社)は、AirDuo Digihaler(フルチカゾンプロピオン酸塩およびサルメロール)吸入粉末およびArmonAir Digihaler(フルチカゾンプロピオン酸塩)吸入粉末、喘息患者のための2つのデジタルメンテナンスインハラーの発売を発表しました。 AirDuo Digihalerは、喘息の症状をコントロールし、12歳以上の人々に喘鳴などの症状を防ぐために使用される処方薬です。 ArmonAir Digihalerは12歳以上の患者の喘息の長期処置のための処方薬です。
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マーケットチャレンジ – – デジタル線量の吸入器の高い開発コストデジタル線量の吸入器に関連付けられている高い開発コストは市場成長を抑制する主要な要因です。 線量の使用法を正確に追跡できる吸入器を開発し、モバイルアプリに接続し、厳密な付着します 医療関連 規制は、研究開発における重要な投資を必要とする高価な努力です。 デジタル線量の吸入器はセンサー、接続モジュールおよび複雑なソフトウェアを使用し、これは慣習的な吸入器と比較して製造コストを運転します。 デジタル吸入器は、従来の装置上の薬物の配達の安全性、効力および一貫性を証明するために長く、厳密な臨床試験を受けなければなりません。 この治験プロセスは、数年間に及ぶもので、数百万ドルの費用がかかる。 しかし、長い特許プロセスは、収益を生成できる遅延にも翻訳されます。 これは、患者のためのデジタル監視と接続の潜在的な利点にもかかわらず、この新興分野に投資から多くの中小企業を捨てます。 また、開発支出に必要とされる価格が高いため、デジタルインハラーは、すべての患者にとって手頃な価格または償還されることはできません。 特に開発途上国では、幅広い採用を制限できます。
マーケットチャンス – – インハラーズのデジタル化は、よりパーソナライズされたケアのための主要な機会を提示します
インハラーのデジタル化は、よりパーソナライズされたケアのための主要な機会を提示します。 詳細な使用データは、治療レジメンが実際の設定でどのように機能しているかについての洞察を提供します。 このデータは、医師が喘息エピソードやCOPDフレアアップのトリガーをよりよく理解するのに役立ちます。 また、慢性疾患を管理する患者のアクセスと利便性を向上させる遠隔監視も可能となります。
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洞察力、プロダクトによって:MDIの移植性および単純性は採用を高めます製品区分は、メーターで計られた線量の吸入器(MDI)、乾燥した粉の吸入器(DPI)にサブセグメント化され、他。 メーターで計られた線量の吸入器(MDI)の区分は2024年の市場の39.4%のシェアをその可搬性および使用の簡易性に留めることと推定されます。 MDIは、患者がどこにいても持ち運ぶのに便利な小型で軽量な装置です。 合理化され、ワンプレスの活性化メカニズムは、患者が最小限の努力で慎重にそして簡単に自分の薬を服用することができることを意味します。 これは、症状が突然燃える可能性がある喘息のような条件のために特に重要です。 MDIは、他の吸入タイプと比較して正しく使用する患者もいます。 これらは吸入および活発化の電池力、priming、または調整を必要としません。 これは、子供、高齢者の患者、およびモーター機能やデキステリティーの問題を軽減した人に適しています。 MDIの使い慣れたデザインは、患者様があらかじめデバイス使用から快適なドッキング体験を提供します。 MDIの補充は、新しい吸入装置全体よりも簡単に入手できます。 補充キャニスターのストックパイルで、患者は短時間や遅延のために薬にアクセスできないリスクが少なく直面します。 MDIプロペラントシステムの自己汚染および使い捨ての性質は、患者間の交差汚染に関する懸念も軽減します。
インディケーションによるインサイト:COPDグローバルの普及
徴候の区分は喘息、COPDおよび他のにサブセグメント化されます。 COPDセグメントは、2024年の市場シェアの33.9%をグローバルにCOPDの普及率を増加させることが期待されます。 COPDは、長期的な呼吸の問題と気流不良によって特徴付けられます。 左が未処理の場合、ゆっくりと進行し、時間が経つにつれて悪化します。 老化人口、継続的なタバコ使用、大気汚染、および遺伝的素因などの要因は、過去10年間に世界中のCOPD患者プールにすべて貢献しています。 例えば、2023年3月16日、世界保健機関が公表した報告によると、慢性閉塞性肺疾患(COPD)は、2019年3月23日に死亡した世界死亡の第3次原因です。 また、同国、低・中所得国(LMIC)の口座によると、70歳以下のCOPDから死亡した約90%が占める。 限られた処置の選択と利用できるデジタル線量の吸入器はCOPD管理で重要な役割を担います。 これらはメンテナンス療法を提供し、悪化中に迅速な救済を提供します。 用途を監視し、モバイルアプリと同期する高度な吸入器は、COPD患者のコンビネーションや一日を通して治療を回復させる薬の付着力も向上します。 この成長する病気の負担は、COPDの適応セグメントは、ケアの標準的なデジタル線量吸入器に非常に頼りになります。 近い将来に優勢なセグメントを維持することを期待しています。
インサイト、エンドユーザーによる:払い戻し構造による病院のセグメントドミナート
リリース ユーザーセグメントは、病院、ホームケア設定、その他にサブセグメントされます。 病院のセグメントは、2024年の市場シェアの37.9%を保持すると予想されます。 このセグメントの成長は、主に小売や通販薬局ではなく、病院のネットワークを介して吸入や教育を好む最新の払い戻しモデルによって駆動されます。 COPDまたは喘息患者が新しい処方や医療保険の補充を受けた場合、病院外来薬局から得られる場合、費用はしばしば完全にまたは部分的に覆われています。 保険会社が優先するこの集中調達方法は、バルク購入割引によるコストを削減するのに役立ちます。 病院はまた、プロセスを合理化するために、独自の吸入システムと在庫に費やすことができます。 呼吸器の専門家と認定された教育者は、吸入器を解放する前に適切な技術を確保するために、患者のトレーニングセッションを実施します。 このようなサプリメントサービスセメント病院は、初期および継続的なデジタル吸入アクセスのための魅力的な選択肢として。 病院紹介や処方の更新に密接に整ったままでも、家庭のヘルスケアセグメントも残っています。 肯定的な臨床結果は、内部病院で実証された励ましは、独立したオプションよりも独立した選択肢よりも長い信頼性を発揮します。
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北アメリカは、世界的なデジタル線量 吸入器 市場での優位性を維持し、2024年に市場シェアの38.3%を保持することを期待しています。 北アメリカはデジタル線量 吸入器 市場の優位区域としてそれ自体を確立しました。 医薬品のリーディングカンパニーとして、健康に配慮した医療インフラや高ヘルスケアの活用により、地域規模の拡大に貢献しています。 米国は、好ましい規制と新製品の承認を借りて、北アメリカの市場の大部分を占めています。 GlaxoSmithKline、AstraZeneca、Teva Pharmaceuticalなどの多くの主要なプレーヤーは、米国に本社を持ち、広範な研究開発活動を推進しています。 その結果、北米は頻繁な新製品の発売とラインの拡張を目撃します。
アジア太平洋地域は、デジタル線量の吸入器にとって最も急速に成長している市場であることを表彰しています。 COPDや喘息などの呼吸器疾患の影響を受ける大きな患者プールは、莫大な成長機会を提供します。 また、アジアパシフィックの新興国における医療システムへのアクセス拡大や、デジタル線量吸入機の需要が高まっています。 インドや中国などの国の政府は、ジェネリック医薬品や低価格薬の普及に向けたさまざまな取り組みを実施しました。 これにより、これらの国のデジタル線量吸入装置のローカル製造が好ましい。 また、国内の製薬会社とのパートナーシップを結び、生産コストを削減し、アジアパシフィックにおける患者の人口動態の拡大を図っています。
デジタル線量の吸入器レポートの適用範囲
レポートカバレッジ | ニュース | ||
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基礎年: | 2023年 | 2024年の市場規模: | US$ 18.33 含税 |
履歴データ: | 2019年10月20日 | 予測期間: | 2024年~2031年 |
予測期間 2024~2031 CAGR: | 19.6%の | 2031年 価値の投射: | US$ 64.33 ベン |
覆われる幾何学: |
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カバーされる区分: |
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対象会社: | 3M、AstraZenecaのGLENMARKの医薬品 株式会社ノバルティスAG、センシリオンAG、プロペラヘルス、OPKOヘルス、株式会社ティーバ製薬工業株式会社、ベキシムコ 医薬品, GSK plc., Mundhipharma International, ハネウェルインターナショナル, Veranex, Cognita Labs | ||
成長の運転者: |
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拘束と挑戦: |
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75 以上のパラメータで検証されたマクロとミクロを明らかにする, レポートにすぐにアクセス
*定義: デジタル線量の吸入器 市場は吸入による薬物の正確な線量を提供する携帯用手持ち型装置を含みます。 これらのスマート吸入器は、薬物使用を追跡するためのセンサーを含む接続デバイスであり、患者に処方された線量を取ることを思い出させるために警告を送ることができます。 装置は患者の薬物の付着力および処置の有効性を遠隔に監察するために医者によってアクセスすることができる各使用の時間そして線量についての情報を保存します。 これは、デジタルコネクティビティと線量追跡機能を通じて、治療と患者の成果を最適化するのに役立ちます。
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著者について
Komal Dighe
Komal Dighe は、市場調査とコンサルティングで 8 年以上の経験を持つ経営コンサルタントです。彼女は、ヘルステック コンサルティング レポートで高品質の洞察とソリューションを管理および提供することに優れています。彼女の専門知識は、一次調査と二次調査の両方の実施、クライアントの要件への効果的な対応、市場の推定と予測に優れています。彼女の包括的なアプローチにより、クライアントは徹底的かつ正確な分析を受けられるため、情報に基づいた意思決定を行い、市場の機会を活用できます。
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