PEG化タンパク質 市場 分析

いくつかのバイオ医薬品の欠点のいくつかを取り巻く技術であるPEGylationは、ポリエチレングリコール(PEG)、非毒性、非免疫ポリマーとの同等な結束による生物学的分子の変化を記述するために使用される用語です。 PEGylationは、その適合、静電気結合、および疎水性などの生物学的分子の物理的および化学的特性を変更することにより、薬の薬理的作用を改善します。 PEGylationは一般に薬物容解性を高めている間免疫性を減らします。 PEGylation はまた血流に残り、薬剤の安定性を改善し、proteolysis および腎の排泄を減らします、そのすべてがより少ない頻繁な投薬を可能にする期間を延長します。

世界のPEG化タンパク質 市場は評価されると推定されます US$ 14,424.3 百万円 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 4.7%(税抜) 予報期間中 (2022-2030).

プロフィール 1. 世界のPEG化タンパク質 市場占有率(%)、タイプによって、2022

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世界のPEG化タンパク質 市場-運転者

市場の主要なプレーヤーへの規制当局による製品の発売と承認の増加は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されています。 例えば、台湾に拠点を置くグローバルバイオ医薬品イノベーターであるPharmaEsssentia Corporationは、2021年11月に米国食品医薬品局(FDA)がBESREMi(ropeginterferon alfa-2b-njft)を承認したことを発表しました。 ポリシチミアベラ (PV). BESREMiは、骨髄の多血病ベラにおける細胞効果を発揮する、革新的な単離型長時間作用型インターフェロンです。

がんなどの慢性疾患の高病変、 自己免疫疾患, 肝炎, 他は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます. たとえば、WCRF Internationalで公表されたデータによると、ダイエット、体重、身体活動に関するがん予防研究に関する非営利団体、がんの18,094,716万人の症例が世界中で診断されました。

プロフィール 2. 世界のPEG化タンパク質 市場シェア(%)、地域によって、2022

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世界のPEG化タンパク質 市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)のパンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱を発生させ、企業や金融市場への影響を通じて、医薬品やワクチンの生産と需要に直接影響を及ぼすことで、経済に大きな影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、UAE、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物やワクチンの輸送に関する問題に直面しました。 コロナウイルスまたはCOVID-19の発生は2019年に武漢、中国から始まり、世界のあらゆる大陸に広がり、様々な産業に影響を与えています。 インド、イタリア、バングラデシュ、スリランカ、米国、モロッコなど世界各国の経済は、2020年以降、コロナウイルスの普及に対抗するために、政府が実施したロックダウンによる破壊が進んでいます。

PEG化タンパク質 市場へのCOVID-19の影響は最小限であるために期待されます。 タンパク質/ペプチド、抗体、およびベジクルは、細胞遺伝的変更や治療に役立つと考えられているいくつかの望ましい特性を与えるために、ポリエチレングリコール(PEG)を使用して生化学的に変更されます。 PEGylated蛋白質はCOVID-19の患者のSARS-CoV-2を扱うために有効であることが見つけられました。 例えば、2021年6月に公表されたデータによると、「PEGylated nanoparticle albumin-bound Steroidal ginsenosideの派生物 ameliorate SARS-CoV-2-mediated hyper-炎症反応」のElsevier B.V.で、SARS-CoV-2 ICUの患者、PEGylated Nanoound-B (PNAB) -steroidal Genoinssideは首尾よく彼のHtone4およびSBPReledの炎症システムおよびSBPの血漿血漿血漿レベルを減らすことができます。 PNAB-steroidalジンセノシド薬は、重度のSARS-CoV-2患者で共通している凝固およびシトカインの嵐の徴候を扱うのに有用かもしれません。 2020年6月22日、マサチューセッツ州総合病院は、商業段階のバイオ医薬品会社であるEiger BioPharmaceuticalsと共同で、Pegylated Interferon LambdaとPegylated Interferon Lambdaの安全性と有効性を評価するためのRandomized Controlled試験であるPhase IIを開始しました。

世界のPEG化タンパク質 市場:主要な開発

2020年9月には、医薬品、バイオテクノロジー、栄養分野向け多国籍製造会社であるNativegen, Inc.と臨床段階のバイオ医薬品製造会社であるLonzaは、現在、COVID-19のフェーズ3臨床試験で、GM-CSF中和モノクローナル抗体の製造能力を拡大するための戦略的コラボレーションを発表しました。

2021年2月には、多国籍バイオテクノロジー企業であるBiogenが、米国食品医薬品局(FDA)が、複数のスクレア症(MS)の治療のために、PLEGRIDY(ペグインターフェロンβ-1a)の投与の新しい筋肉内注射ルートを承認したことを発表しました。

世界のPEG化タンパク質 市場:抑制剤

世界のPEG化タンパク質 市場の成長を妨げる主要な要因はPEGylated治療蛋白質および薬物開発に関連付けられる高いコストに関連した欠点を含んでいます。 たとえば、ポリエチレングリコール(PEG)自体は、PEGおよびPEG含有細胞の免疫遺伝性などの潜在的なリスクを示しています。

世界のPEG化タンパク質 市場- キープレイヤー

世界的なPEG化タンパク質 市場で作動する主要なプレーヤーはBiogen Inc、Pfizer Inc、UCB S.A.、Leadiant Biosciences、Inc.、Amgen Inc.、Thermal Fisher Scientific Inc.、Horizon Therapeutics Plc。、Novo Nordisk A/S、F。Hoffmann-La Roche AG、Bayer、BioMarin、RedHill Biopharma株式会社。