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PARP阻害剤市場 分析

PARP阻害剤市場:薬剤タイプ別(ニラパリブ、オラパリブ、ルカパリブ、タラゾパリブ、ベリパリブ、その他)、用途別(卵巣癌、卵管癌、乳癌、前立腺癌、膵臓癌、その他)、流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)、地域別(北米、中南米、アジア太平洋、欧州、中東、アフリカ)

  • 発行元 : Jul 2024
  • コード : CMI3037
  • ページ :147
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医薬品

PARP阻害剤市場 規模と傾向

グローバルPARP阻害剤市場が評価されると推定される 2024年のUSD 7.20 Bn そして到達する予定 米ドル 13.02 によって 2031、混合物の年次成長率を展示する 2024年から2031年にかけて8.8%のCAGR。

PARP Inhibitor Market key Factors

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breastおよびbreastを含む癌の蔓延を増加させる 卵巣癌 市場の成長を運転できます。 PARP阻害剤は、BRCA1およびBRCA2遺伝子変異に関連するさまざまな種類の癌の治療のための標的治療薬の重要なクラスとして登場しています。 多くの臨床試験は、卵巣がん以外のがんの徴候に対するPARP阻害剤の有効性を評価するために行われています。 また、がん治療の選択肢に対する意識を高め、パーソナライズされた医療アプローチの人気を高めることで、市場成長を促すことができます。

がんの世界的なライジング事例

世界規模のPARP阻害剤市場成長は、世界中のがんの罹患率を増加させています。 がんは、2018年の推定9.6億死亡率で死亡率の主要原因の一つとなりました。 また、世界のがんの負担を増加させるため、大腸の人口を増加させることもできます。 推定値として、60歳以上の人口は、2015年から2050年までに12%から22%の割合で2倍になる見込みです。 がんの主なリスク要因の一つである年齢とともに、世界的な高齢者人口統計は、主要な公衆衛生上の課題を提起することができます。 さらに、診断機能やスクリーニングプログラムの改善は、近年様々な悪性腫瘍の検出率が向上しました。 先進的な診断技術を採用し、がん検診における大変革を目撃しました。 これは、早期疾患の検出と診断率の増加につながる。 しかし、PARP阻害剤などの標的療法の対象となる患者のプールも拡大しました。 PARP阻害剤は、BRCA1やBRCA2などの均質な抑制修復(HRR)遺伝子の変異を伴う再発卵巣および母乳がんに苦しんでいる特定の患者に有効であることが実証されています。 治療可能な段階でより多くの患者が診断されるように、癌の長期管理のためのPARP阻害剤のような精密腫瘍学の薬剤のための要求がありました。 例えば、2024年2月、世界保健機関によると、世界のがん症例の数が上昇し、人々がどのように扱われるか、そしてその後に何が起こるのかに大きな違いを明らかにしています。 Lung、breast、およびcolorectal癌は最も一般的なタイプです。 将来的には、専門家は2050年までに症例の77%増加を予測します。

市場集中と競争環境

PARP Inhibitor Market Concentration By Players

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精密腫瘍学研究への投資増加

生薬会社、政府、および民間基盤からの精密腫瘍学の研究を支える重要な投資につながる腫瘍学のターゲティングおよびパーソナライズされた治療アプローチへのパラダイムシフトがありました。 大規模な医薬品メーカーは、腫瘍アグノスティックおよび腫瘍固有の標的療法の開発に投資を優先しています。 免疫腫瘍学および分子標的剤を通じて急速な進歩がなされています。PARP阻害剤を含む、原発のサイトではなく分子プロファイルに基づいて癌の治療を有効にしました。 がんのゲノムと生体分子の病変の理解が向上し、PARP阻害剤は、DNA修復メカニズムの欠陥を抱えるさまざまな腫瘍タイプにわたって評価されています。 新規の適応症やコンビネーションレジメンに関する研究は、現在承認されたPARP阻害剤の使用を拡大しました。 また、医薬品開発投資の収益の最大化に製薬企業を支援しました。 いくつかの小さなバイオテクノロジーは、パイプラインにおける革新的な治療候補の高度化に関与しています。 政府や慈善団体は、資金の取組を通じて、精密がん研究のギャップに対処するための努力をしています。

アナリストからの主なテイクアウト:

PARP阻害剤は、DNA修復の欠乏を伴う特定の癌のための重要な治療オプションとして急速に出現しています。 LynparzaとZejulaの承認により、腫瘍タイプの後線卵巣がんおよび支持的データを扱うため、PARP阻害剤が患者に有意な臨床的利益をもたらす可能性があることを示しています。

現在、北米は、FDAの早期承認と強力な払い戻し構造により、PARP阻害剤市場を支配しています。 腫瘍学 セラピス しかし、欧州は、集中的な承認プロセスと普遍的な医療による主要な市場です。 アジアパシフィック地域は、中国やインドなどの主要市場において、ヘルスケア投資の上昇、がんの負担増加、健康保険の拡大による最速成長を期待しています。

高い治療コストと治療活動の狭い窓は、市場の成長を妨げることができます。 PARP阻害剤を付加する腫瘍タイプや治療前の線の評価を上回る試みは、対象となる患者プールを拡大し、これらの阻害剤のより広い摂取を促進することができます。 製薬会社との間でのパートナーシップは、幅広い研究者主導の研究ポートフォリオを容易にすることができます。

ジェネリックな競争は、特許が期限切れると長期的にLyparzaの類似を脅かすが、その後の市場参入者は、有意な株式を追い出すことができる異なるプロファイルを持つ新しいPARP阻害剤を導入しています。

市場課題: PARP阻害剤の高処理コスト

PARP阻害薬の費用は、世界的なPARP阻害剤市場成長を阻害することができます。 PARP阻害剤は、卵巣や母乳などの特定の癌に対して有効な治療オプションであることが証明されていますが、治療の天文的費用は多くの患者にそれをアクセスできないようにします。 たとえば、Lyparza治療の1年分の費用は、2021年に国立総合がんネットワーク(NCCN)が実施した研究によると、米国では10万ドルから150,000ドルの範囲です。 ゼジュラ治療費は、年間約136,000米ドルです。 そのような費用は、患者や国民の健康予算に大きな負担をかけます。 米国のような多くの先進国は、外食による治療費の主要部分を負担するために、普遍的な医療や患者を必要としません。 PARP阻害剤療法をオプトアウトし、治療の中止率を増加する患者を悪化させます。 病気は、シジブルな人口が健康保険に欠けている途上国で悪化しています。 世界銀行のデータによると、インドの人口の半数以上が健康状態ではありません。 PARP阻害剤のような命を救うがん治療は、ほとんどの患者様には完全に解凍可能になります。 PARP阻害剤の費用は、世界中で入手可能性を低下させます。 製薬会社は、コストの回復に不確実性のために、新しいPARP阻害剤の研究と開発に投資することも躊躇しています。 これらの薬をより手頃な価格でアクセス可能にするために、PARP阻害剤市場は、今後数年にわたって予測された成長率を実現できない場合があります。

市場機会: PARP阻害剤との組み合わせ療法

PARP阻害剤との組み合わせ療法は、グローバルPARP阻害剤市場成長のための有望な機会を提供します。 最近の臨床試験では、PARP阻害剤と様々ながんの治療のための他の抗癌薬を組み合わせることの肯定的な結果が示されています。 たとえば、2020年では、Lancet Oncology Journalが公表した研究によると、niraparib(PARP阻害剤)がニラパリブ(PARP阻害剤)がニラパリブ(抗VEGF薬)と比較して、卵巣がんの女性における進行性のない生存が向上しました。 PARP阻害剤に対するモノセラピー耐性は、母乳および前立腺癌の課題を残しているため、組み合わせレジメンは積極的に探しています。 後期臨床試験では、PD-1/PD-L1阻害薬などの免疫療法薬と併用してPARP阻害薬を評価しています。 予備的な結果は組合せ療法が抵抗を克服し、処置の結果を大幅に改善するのを助けるかもしれない示しました。 例えば、2021年欧州医学腫瘍学会で発表されたフェーズ3試験では、オラパリブが免疫療法と組み合わされたときに生存率が向上し、BRCA変異による転移性前立腺がんのケア基準が認められた。 そのような組み合わせレジメンは、規制当局の承認を得ており、肯定的な試験結果に基づいて治療ガイドラインに組み込まれているので、PARP阻害剤の対象となる患者プールを大幅に拡大することができます。 これは、需要を高めることができます。 国立がん研究所によると、人口の増大と高齢化により、世界30万件を超えるがん症例が増加すると予想されます。 ターゲットの組み合わせ療法の進歩と相まって増加するがん発生率は、PARP阻害剤市場での選手のための機会を提供することができます。

PARP Inhibitor Market By Drug type

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医薬品型ドライビングアクセプタンスとAffordabilityにより、Olaparibは市場の最高シェアに貢献

薬の種類に関しては、オラパリブのセグメントは、2024年に40%の最高の市場シェアに貢献し、その主要な有効性と許容副作用プロファイルを支持すると推定されます。 Olaparibは、数多くの臨床試験で実証された、徹底した安全性と有効性のプロファイルにより、特定の母乳および卵巣癌患者のPARP阻害剤である。 その経口投与はまた、不意な選択肢の上に利便性を提供します。 Olaparibの有価性を複数のジェネリック体として成長させ、最近市場でのポストパテントの有効期限が採用率を高めました。 これは、価格に敏感な発展途上国の患者に特に恩恵を受けています。

Application- Ovarian Cancer により、市場で最も高いシェアを獲得 上昇の優先順位による

卵巣がんの分野は、2024年に最大30%の市場シェアを獲得し、世界規模で増加する予防接種、PARP阻害剤治療に対するより大きな受容性を期待しています。 Ovarian がんは、後期に症状がよく現れる致命的な婦人科がんの中にあります。より侵襲的な治療が必要です。 PARP阻害剤は、卵巣がん患者に対する進行なしおよび全体的な生存における重要な利益を示すフロントライン治療後の重要なメンテナンス療法として出現しました。 ほとんどの地域での高齢化に伴い、PARP阻害剤の需要を高める卵巣がんの発生率が増加しています。

ディストリビューションチャネルによる病院薬局は、市場で最高のシェアに貢献します

配布チャネルの面では、病院の薬局のセグメントは、2024年に40%の最高の市場シェアに貢献し、特に成長する病気の負担を持つ国を開発するPARP阻害剤への便利なアクセスを提供するこれらの会場へのオウイングを期待しています。 病院薬局は、しばしば保存を必要とする治療のための冷蔵と物流サポートと一緒に腫瘍医を治療するために薬の直接分布を可能にします。 PARP阻害剤のリーチと手頃な価格を公共保険プログラムのカバレッジを介して、より広い患者プールに拡大します。 ヘルスケアインフラをグローバルに強化し、病院ネットワークを通じたPARP阻害剤の可用性が大幅に成長し、さらに、優勢な流通チャネルとしての地位を強化する。

地域別の洞察

PARP Inhibitor Market Regional Insights

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北アメリカは、米国およびカナダの大手製薬会社が、革新的なPARP阻害剤の研究と開発に積極的に関与しているため、2024年に40.2%の推定市場シェアを持つ世界的なPARP阻害剤市場を占めています。 AstraZeneca、Tesaro、Clovis Oncology、Johnson & Johnsonなどの企業は、地域に本社を持っています。 さらに、がん薬の有利な償還方針の可用性と精密医学の普及率は、卵巣や母乳などの癌の治療におけるPARP阻害剤の摂取量をサポートしました。

しかし、アジアパシフィック地域は、がんの負担が高まり、様々な政府のヘルスケア投資や、主要な市場選手が採用する拡張戦略を増加させることにより、最も急速に成長している市場であることを表彰しています。 中国、日本、インドは、大きな患者プールのために最も有利な市場機会を表しています。 また、世界規模の医薬品メーカーがアジアの新興国からの需要に応える新製造施設がPARP阻害剤をより手頃な価格で提供しました。 これは、主要な病院だけでなく、小さな私立診療所での使用に積極的に影響を与えています。

市場レポートの範囲

PARP阻害剤市場レポートカバレッジ

レポートカバレッジニュース
基礎年:2023年2024年の市場規模:US$ 7.20 ベン
履歴データ:2019年10月20日予測期間:2024年~2031年
予測期間 2024~2031 CAGR:8.8%2031年 価値の投射:US$ 13.02 から
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ:米国とカナダ
  • ラテンアメリカ:ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ:ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック:中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東:GCCについて 国、イスラエル、中東諸国
  • アフリカ:南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ
カバーされる区分:
  • 薬剤のタイプによって: Niraparib、Olaparib、Rucaparib、Talazoparib、Veliparib、その他
  • 適用によって: Ovarian Cancer、Fallopian Tube Cancer、Brast Cancer、前立腺癌、膵がん、その他
  • 配分チャネルによって: 病院薬局、小売薬局、オンライン薬局
対象会社:

AstraZeneca、GlaxoSmithKline、Merck Co.及び株式会社、GlaxoSmithKline plc、Abb 株式会社ビー・イン・クロヴィス・オノロジー、メディベーション、ジョンソン・アンド・ジョンソン・サービス、株式会社Pfizer、株式会社Repare Therapeutics、Inc.、Genentech、Inc.、Artiosファーマ、Repare Therapeutics Inc.、Sierra Oncology、Inc.、KaryopharmTherapeutics Inc.、Onoの薬剤Co.、株式会社、江蘇Hengruiの薬Co.、株式会社

成長の運転者:
  • がんの世界的なライジング事例
  • 精密腫瘍学研究への投資増加
拘束と挑戦:
  • PARP阻害剤の高処理コスト
  • PARP阻害剤に関連する副作用

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PARP阻害剤市場 業界ニュース

  • 2024年6月、パフィイザー,医薬品会社は、FDAが承認したTALZENNA(talazoparib)、PARP阻害剤であるPARP阻害剤、XTANDI(enzalutamide)と組み合わせて、転移性増殖耐性前立腺癌(mCRPC)で成人を治療するために、均質な再燃修復(HRR)に関連する特定の遺伝子変異を有することを発表しました。
  • 8月2023日、ヤンセン、 ジョンソン・アンド・ジョンソン社の製薬会社の一員として、ニラパリブ(PARP阻害剤)とビラテロンアセテートを組み合わせた新しいタブレット「AKEEGA」の米国FDA承認を受けました。 FDA 承認されたテストによって決定されるように、BRCA 陽性転移性前立腺癌(mCRPC)が付いている大人の患者のための最初のそして唯一の二重行為の処置です。
  • 2023年6月、AstraZenecaとMerck(特定の地域のMSDとして知られている)は、BCA閉転移性転移性増殖性前立腺癌(mCRPC)で成人患者を治療するために、LYNPARZAのためのFDA承認を発表しました。 この療法のための患者の選択はLYNPARZAのためのFDA公認の仲間の診断に基づいてあるべきです。
  • 2020年4月、GlaxoSmithKline(GSK)は、バイオマーカーの状態に関係なく、ゼジュラ(niraparib)の高度な卵巣、卵管の女性のためのスタンドアロンメンテナンス処置として、ゼジュラ(niraparib)のFDA承認を発表しました。 従来の20%を越えた治療アクセスをBRCA変異に制限する。

*定義: TグローバルPARP阻害剤市場は、ポリ(ADP-ribose)ポリマーゼまたはPARPと呼ばれるDNA修復酵素を標的とする薬を含みます。 PARP阻害剤は、がん細胞をブロックすることにより、二重鎖DNA分解を修復することができます。これにより、化学療法と放射線がより効果的にがん細胞を殺します。 それらは主に特定の遺伝子変異のbreast、卵巣および前立腺癌の特定のタイプに使用されます。 世界的な市場は、世界規模で認められた医薬品の研究開発や販売をカバーしています。

市場セグメンテーション

  • 薬物型インサイト(Revenue、USD Bn、2019 - 2031)
    • ニラパリブ
    • オラパリブ
    • ルカパリブ
    • カラゾパリブ
    • ベリパリブ
    • その他
  • アプリケーションインサイト(Revenue、USD Bn、2019 - 2031)
    • 卵巣がん
    • 双子管の癌
    • 肝がん
    • 前立腺癌
    • 膵がん
    • その他
  • ディストリビューションチャネルの洞察(Revenue、USD Bn、2019 - 2031)
    • 病院薬局
    • 小売薬局
    • オンライン薬局
  • 地域洞察 (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
    • 北アメリカ
      • アメリカ
      • カナダ
    • ラテンアメリカ
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • メキシコ
      • ラテンアメリカの残り
    • ヨーロッパ
      • ドイツ
      • アメリカ
      • スペイン
      • フランス
      • イタリア
      • ロシア
      • ヨーロッパの残り
    • アジアパシフィック
      • 中国・中国
      • インド
      • ジャパンジャパン
      • オーストラリア
      • 韓国
      • アセアン
      • アジアパシフィック
    • 中東
      • GCCについて 国土交通
      • イスラエル
      • 中東の残り
    • アフリカ
      • 南アフリカ
      • 北アフリカ
      • 中央アフリカ
  • キープレーヤーの洞察
    • アストラゼネカ
    • グラクソスミスクライン
    • 株式会社メルク
    • AbbVie株式会社
    • Clovisオンコロジー
    • メディエーション
    • ジョンソン&ジョンソン 株式会社サービス
    • 株式会社Pfizer
    • 株式会社レパールセラピューティクス
    • 株式会社ゲンテック
    • アルティオスファーマ
    • シエラオノロジー株式会社
    • KaryopharmTherapeutics株式会社
    • 大野製薬株式会社
    • 江蘇Hengruiの薬Co.、株式会社。

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著者について

Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。

Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。

よくある質問

世界規模のPARP阻害剤市場規模は、2024年のUSD 7.20億で評価され、2031年にUSD 13.02億に達する見込みです。

世界規模のPARP阻害剤市場は、 US$ 8,818.4 百万 以 2027

世界的なPARP阻害剤市場で動作する主要なプレーヤーは、AstraZeneca Plc.、ジョンソン&ジョンソン、GlaxoSmithKline Plc.、Pfizer、Inc.、Clovis Oncology Inc.、AbbVie Inc.、Brist Myers Squibb、Merck KGaA、Gentech、Inc.、Artios Pharma、Repare Theutics Inc.、Sierra Oncology、Inc.、Karyopharmere Inc.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、

規制当局の承認の遅延は、製品のマーケティングを遅らせる可能性があり、これは予測期間上の市場の成長を妨げることが期待される主要な要因の1つです

市場の選手による研究開発活動の増加は、予測期間にわたって市場の成長を促進することが期待されている主要な要因の一つです。

グローバルなPARP阻害剤市場は、出展予定 32.4%のCAGR 予報期間を超えて。
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