all report title image

PARP阻害剤市場 分析

PARP阻害剤市場:薬剤タイプ別(ニラパリブ、オラパリブ、ルカパリブ、タラゾパリブ、ベリパリブ、その他)、用途別(卵巣癌、卵管癌、乳癌、前立腺癌、膵臓癌、その他)、流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)、地域別(北米、中南米、アジア太平洋、欧州、中東、アフリカ)

  • 発行元 : Jul 2024
  • コード : CMI3037
  • ページ :147
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医薬品

Poly ADP-Ribose Polymerase(PARP)阻害剤は、チェーン内のADP-肋骨の複数の(ポリ)ユニットを結合し、ターゲットタンパク質に転送する17個の酵素を含む長いチェーンです。 これは、紫外線放射線、いくつかの抗癌薬などの露出などの多くの要因によって損傷を受けたときにDNAを復元するのに役立ちます。 PARP阻害剤は、DNA内の単一のストランドドブレイクの修復に重要な酵素をブロックします。 このDNA修復酵素の阻止は、特に他の欠乏を運ぶ癌細胞で細胞死につながることができます DNA修理 パスウェイ。

さらに、PARP阻害剤は、卵巣がんに対する治療効果に対する現在のがん治療における効果的なメンテナンス役割を果たしています。 2018年の世界の卵巣癌連合統計によると、約600,000人の女性は5年間卵巣癌と診断されています。

グローバルPARP(Poly ADP-Ribose Polymerase)阻害剤市場はUS $ 887.7で評価されました 2018年のMnは、予測期間に32.4%のCAGRを展示する予定です(2019–2027)。

プロフィール 1.グローバルPARP阻害剤市場価値(US $ Mn)、地域別、2018年

PARP阻害剤市場

このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト

出典:コヒーレントマーケットインサイト分析(2019)

PARP阻害剤の応用を増加させる市場選手による研究開発活動の増加が期待される

現在、卵巣がんおよび母乳がんの治療にPARPが記載されています。 しかし、研究者は、PARP阻害剤の普及に重点を置いています。 たとえば、2018年12月、ミシガン・ロゲル・がんセンター大学が計画 転移の治療のための olaparib と AZD6738 の調査薬の組み合わせのフェーズ II 試験 キャスト耐性前立腺がんお問い合わせ

2019年5月、ブリストル・マイアス・スクイブ・カンパニーと財団医学株式会社との共同で、Clovis Oncology, Inc.が始動 フェーズIIは、高品位の漿液または子宮内膜性卵巣癌の患者におけるニボラと組み合わせてルカパリブを評価するために研究します。 2022年1月完成予定。

2019年4月、Pfizer, Inc.は、欧州医薬品庁(EMA)、TALZENNA(talazoparibpos)、経口ポリ(ADP-ribose)ポリマラーゼ(PARP)阻害剤の医薬品委員会から正式なフィードバックを受けました。

また、規制当局の承認の遅延は、メーカーの収益に影響を与える可能性がある製品のマーケティングを遅らせる可能性があります。 同様に、他の治療薬の承認後遅れは、臨床試験コストを増加させ、現在販売されている製品のラベル作成と承認状況に影響を与えることができます。 したがって、これらの要因は、PARP阻害剤市場成長を妨げることが期待されます。

プロフィール 2.適用による全体的なPARPの抑制剤の市場シェア(%)、

PARP阻害剤市場

このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト

出典:コヒーレントマーケットインサイト分析(2019)

PARP阻害剤市場での革新的な薬物分子の承認の増加

最近では、市場における複数の主要なプレーヤーが、今後グローバルPARP阻害剤市場の成長のための有利な環境を作成することが期待されているPARP阻害剤分子の承認を受けました。

2018年1月、AstraZeneca PLCはLyparza (olaparib)のタブレットのための日本の保健省、労働および福祉からLyparza (olaparib)のタブレットの承認を受けましたプラチナに敏感な再燃の患者のための維持療法として示しました 卵巣癌お問い合わせ リンパルザは、日本初のポリADP-ribose polymerase(PARP)阻害剤です。

2018年10月、Pfizer, Inc.は、TALZENNA(talazoparib)、A(PARP)阻害剤に対する米国食品医薬品局の承認を受け、局所高度(LA)または転移性母乳がん(MBC)の治療のために示した。

2018年4月、Clovis Oncology, Inc.は、Rubraca(rucaparib)タブレット、再発卵巣癌の治療のために示された(PARP)阻害剤のための米国食品医薬品局の承認を受けました。

また、市場における複数の主要プレイヤーは、製品ポートフォリオを拡大するための戦略的合併と買収戦略に焦点を当てています。 たとえば、2019年1月、GlaxoSmithKline plc、TESARO、Inc.を買収し、約$ 5.1億。 TESARO、Inc.は、卵巣癌のために示される経口多ADPの肋骨のpolymerase (PARP)の抑制剤である承認されたプロダクトZejula (niraparib)を開発しました。 買収は、複数のがんの治療のためにゼジュラの適用を増やすことが期待されます。

キープレイヤー

世界的なPARP阻害剤市場で動作する主要なプレーヤーは、AstraZeneca Plc.、ジョンソン&ジョンソン、GlaxoSmithKline Plc.、Pfizer、Inc.、Clovis Oncology Inc.、AbbVie Inc.、Brist Myers Squibb、Merck KGaA、Gentech、Inc.、Artios Pharma、Repare Theutics Inc.、Sierra Oncology、Inc.、Karyopharmere Inc.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、

共有

著者について

Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。

Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。

よくある質問

世界規模のPARP阻害剤市場規模は、2024年のUSD 7.20億で評価され、2031年にUSD 13.02億に達する見込みです。

世界規模のPARP阻害剤市場は、 US$ 8,818.4 百万 以 2027

世界的なPARP阻害剤市場で動作する主要なプレーヤーは、AstraZeneca Plc.、ジョンソン&ジョンソン、GlaxoSmithKline Plc.、Pfizer、Inc.、Clovis Oncology Inc.、AbbVie Inc.、Brist Myers Squibb、Merck KGaA、Gentech、Inc.、Artios Pharma、Repare Theutics Inc.、Sierra Oncology、Inc.、Karyopharmere Inc.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、

規制当局の承認の遅延は、製品のマーケティングを遅らせる可能性があり、これは予測期間上の市場の成長を妨げることが期待される主要な要因の1つです

市場の選手による研究開発活動の増加は、予測期間にわたって市場の成長を促進することが期待されている主要な要因の一つです。

グローバルなPARP阻害剤市場は、出展予定 32.4%のCAGR 予報期間を超えて。
Logo

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

Logo

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

カスタムレポートが必要ですか?

We can customize every report - free of charge - including purchasing stand-alone sections or country-level reports

今すぐカスタマイズ

ライセンス タイプを選択

US$ 2,200


US$ 4,500US$ 3,500


US$ 7,000US$ 5,500


US$ 10,000US$ 7,500


信頼性と認証

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

既存のクライアント

世界中の何千もの企業に加わり、優れたビジネスソリューションを提供します。.

trusted clients logo
© 2024 Coherent Market Insights Pvt Ltd. All Rights Reserved.