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CNS特異的アンチセンスオリゴヌクレオチド 市場 分析

CNSの特定のAntisenseのオリゴヌクレオチド 市場 - 薬物(承認され、パイプライン)によって、徴候(遺伝的transthyretin amyloidosis(hATTR)/ポリネロパシー、脊椎筋萎縮、ハンティントン病)、流通チャネル(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)、および地域別(北米、中南米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカ) - サイズ、株式、Outlook、および機会分析 - 2026

  • 発行元 : Feb 2019
  • コード : CMI2477
  • ページ :206
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医薬品

グローバルCNS特異的なアンチセンスオリゴヌクレオチド 市場 – CNS 障害のための画期的な治療

アンチセンスオリゴナクレオチドは、タンパク質が特定の病気の原因遺伝子の発現を阻害するために形成される前に、メッセンジャーRNAレベルに作用するので、現代の医療の主要な役割を果たしています。

世界CNSの特異的なオリゴナクレオチドの市場規模は、2017年のUS $ 883.7百万で評価され、予報期間に24.9%のCAGRを展示する予定(2018年~2026)。

プロフィール 1. 全体的なCNSの特定のAntisenseのオリゴヌクレオチド 市場価値(US $ Mn)、地域別、2017年

CNS特異的アンチセンスオリゴヌクレオチド 市場

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出典:コヒーレントマーケットインサイト分析(2019)

がんの増殖は、CNS特異性オリゴナクレオチド市場の増殖に期待される

CNSの特定の抗密のオリゴナクレオチドは神経変性障害および関連のまれな病気の処置のために使用されます。 2017年2月によると、Cerebral palsy の範囲の推定値である国立研究開発センター(NCBI)の報告は、10〜14歳までの小児の 1.5〜4 / 1,000以上です。 Cerebral palsyの出生前は、世界中で1,000人の生出生が2つあります。

さらに、CNS障害に関連したまれな病気のための新製品の発売は、CNS特定アンチセンスオリゴナクレオチド市場を予測期間にわたって推進しています。 たとえば、2018年10月には、イオス医薬品、Inc.とAkcea Therapeutics、Inc.が米国食品医薬品局(FDA)の承認を受領し、その新規医薬品TEGSEDITM(inotersen)は、成人における遺伝的transthyretin媒介症のポリネロパシーの治療のために示した。 同年、新薬TEGSEDITM(inotersen)のカナダ保健機関からの承認を受けました。

しかし、市場成長の妨げとなるため、高い治療費と毒性リスクが期待されます。 ジャーナル分子療法によると、2017年5月、バイオジェンは1年1回の治療(注射あたりUS $ 125,000)と1年間US $ 350,000でSpinraza(nusinersen injection)を価格しました。

プロフィール 2. 全体的なCNSの特定のAntisense Oligonucleotide 市場シェア(%), 製薬, 2018年2026年

CNS特異的アンチセンスオリゴヌクレオチド 市場

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出典:コヒーレントマーケットインサイト分析(2019)

北米での抗密薬の開発と発売のための政府支援は、市場成長をボルスターすることが期待されています

北アメリカは、抗密薬のための強力な政府サポートにowing、グローバルCNS固有のアンチセンスオリゴヌクレオチド市場で優位を保持しています。 例えば、2018年3月には、GeneTx Biotherapeutics LLCのGTX-101が米国食品医薬品局(FDA)またはエンゼルマン症候群の治療のためのGTX-101のオーファンドラッグ指定を受けました。 FDAステートメントによると、15,000人の周りに影響を与えるまれな神経系疾患です。

地域におけるアルツハイマー病の蔓延は、市場成長を後押しすることが期待されています。 例えば、2012年8月には、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター(NCBI)が記載されています。 アルツハイマー 欧米社会における認知症の最も頻繁な原因として、米国で約5.5万件を推定し、世界中は24万件と推定される。

また、神経変性障害の治療のための豊富な製品パイプラインは、市場成長を促進することが期待されています。 たとえば、2017年10月、Ionis Pharmaceuticals, Inc.は、軽度のアルツハイマー病患者におけるイオンスMAPTRxのフェーズ1/2臨床研究を開始しました。 バイオジェンは、イオス医薬品(株)に1,000万ドルのマイルストーンを支払いました。

また、CNS関連障害の負担を軽減するために、新規製品の米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けることに焦点を当てています。 たとえば、2016年9月に、サルプタ治療薬は、まれな遺伝的障害の治療に使用されるExondys 51(eteplirsen)の米国食品医薬品局(FDA)承認を受けた Duchenne 筋肉 dystrophyお問い合わせ

キープレイヤー

世界的なCNS固有のアンチセンスオリゴナクレオチド市場で動作する主要なプレーヤーには、Alnylam Pharmaceuticals Inc.、Sarepta Therapeutics Inc.、Biogen Inc.、Ionis Pharmaceuticals Inc.、Wave Life Sciences Ltd.、Cound Therapeutic Inc.、Dynacure、ProQR Therapeutics N.V.、Q-STATE BIOSCIENCES、Inc.が含まれます。

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よくある質問

世界的なCNS固有のアンチセンスオリゴナクレオチド市場は、上回ると推定されます US$ 6,843.0 百万 以 2026お問い合わせ

世界的なCNS固有のアンチセンスオリゴナクレオチド市場で動作する主要なプレーヤーには、Alnylam Pharmaceuticals Inc.、Sarepta Therapeutics Inc.、Biogen Inc.、Ionis Pharmaceuticals Inc.、Wave Life Sciences Ltd.、Cound Therapeutic Inc.、Dynacure、ProQR Therapeutics N.V.、Q-STATE BIOSCIENCES、Inc.が含まれます。

治療の費用と毒性の危険性は、予測期間にわたって市場の成長を妨げることが期待される主要な要因の一つです。

予測期間にわたって市場の増殖を期待する主要な要因の一つである癌の蔓延を増加させる。

世界的なCNS固有のアンチセンスオリゴナクレオチド市場は、展示するために推定されます 24.9%のCAGR 予測期間を超えて (2018-2026)お問い合わせ
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