注意欠陥多動性障害治療市場 分析

注意欠陥多動性障害(ADHD)は、主に子供で発生した最も一般的な神経発達障害です。 ADHDは小児期で最初に診断され、成人期まで持続します。 ADHDの最も一般的な症状は、子供は多くの日没、忘れたり、物事を緩めているかもしれません、子供は時間の抵抗に苦労しているかもしれませんが、問題が起こっている、他の人と一緒に取得する難しさを持っている、子供は過度に活動的であり、注意を払って問題があります。 注意欠陥性高活動障害(ADHD)は興奮剤および非興奮剤の薬剤と扱われます。

グローバル 注意欠陥のhyperactive無秩序の処置の市場 価値があると推定される US$20,183.1百万 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 7.1% 予報期間中 (2022-2030).

図1.Global 注目の逸脱性高機能障害治療株式(%)、年齢グループ、2022

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グローバルな注意欠陥 過敏性障害処理 - ドライバー

注目の欠損多動性障害の増大は、予測期間における世界的な注意欠陥多動性障害(ADHD)治療市場の成長を促進することが期待されます。 たとえば、米国医療協会(JAMAネットワーク)のジャーナルに掲載された「異なるレイシャルとエスニックグループ」の大人と子供の間で、注意-Deficit/Hyperactive Disorderの有効化と没入の傾向」と題した研究によると、9月2022日に、ADHDと新たに診断された患者の総数は838,265で、2010年〜2019年。 121,278人の個人が0歳から6歳までの診断を受けました。

さらに、注目の欠損性高機能障害の治療のための研究開発に焦点を当てた主要企業は、予測期間中にグローバルな注意欠陥高機能障害(ADHD)治療市場の成長を促進することが期待されています。 たとえば、2020年6月には、米国子会社である大塚製薬株式会社と大塚製薬開発・商品化株式会社(本社:東京都千代田区、以下「大塚製薬」)は、オラルセナファディンの有効性、安全性、公正性を評価した第3相臨床試験から正式なトップライン結果を発表しました。また、成人の患者様が注目の高機能障害を及ぼす新たな調査化合物です。

図2.Global Attention Deficit Hyperactive Disorder Treatment Share (%)、地域別、2022

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世界的な注意深い過敏性障害の治療–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱を発生させ、企業や金融市場への影響を通じて、医薬品やワクチンの生産と需要に直接影響を及ぼすことで、経済に大きな影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物やワクチンの輸送に関する問題に直面しました。 2019年12月にCOVID-19の発生に伴い、世界保健機関が公衆衛生緊急事態を宣言し、世界100か国に病気が広がる。 世界保健機関の報告によると、コロナウイルス(COVID-19)の症状は622,389,418以上の症例が10月18日以降に感染しました。

さらに、注意欠陥多動性障害(ADHD)患者における心理的行動は、COVID-19発熱による悪化しています。 例えば、2020年4月17日、ランセットジャーナルで子供と青年の健康に公表された研究によると、それはCOVID-19のパンデミックの間に、注意欠陥の過敏性障害(ADHD)に苦しんでいる患者がパンデミックによって引き起こされるストレスにより、より脆弱になることがわかりました。 従ってCOVID-19が原因でADHDの患者に悪影響を及ぼしました。

グローバルな注意欠陥 ハイパーアクティブ障害の治療: 主な開発

2022年9月19日、新商品開発に焦点を合わせたバイオ医薬品会社Cingulate社 中枢神経系 神経生物学的障害は、CTx-2103と呼ばれる製品候補のデータを提示し、子供だけでなく、成人の注意欠陥性高活動障害などの不安関連の病気の治療に使用されるバポリンの拡張リリースタブレット。

2021年7月、Purdue Pharma L.P.の子会社であるAdlonの処置L.P.は、AdHANSIA XR (methylphenidate HCI)の延長解放カプセルCIIのための補足の新しい薬剤の適用の承認をADHDの処置に苦しむ患者のための処置の選択を提供するために託される専門の製薬会社です。 ADHANSIA XRのカプセルは多層のビードを、すぐに解放の層で構成され、メチルフェニデートの線量の20パーセント含んでいます。

グローバルな注意欠陥 ハイパーアクティブ障害の治療: 拘束

世界的な注目の欠損性高機能障害治療市場の成長を妨げる主要な要因には、注目の欠損性高機能障害薬の高コストが含まれています。 これらの必要性の研究と開発プロセスとして注目の欠損性高機能障害薬のコストは非常に高く、その製造は非常に複雑なプロセスであり、非常に熟練した科学者を必要とします。 そのような高価なバイオ医薬品や薬は、モルリス財団、教育および健康財団(AMF)などの組織や病院に手頃な価格ではなく、特定の学習障害(SLD)および注意欠陥ハイパーアクティブ障害(ADHD)、インド、インド、インド、中国などの新興国における学生に対する評価および是正教育援助を提供します。 注意の高コストの欠損多動性障害薬は、その採用を妨げる主要な要因です。 たとえば、2022年2月には、2010年から2019年までのADHD薬の処方は、中国でUS $ 125.29からUS $ 529.36に増加しました。 そのため、ADHD薬とコストの対応増加が急速に増加していると結論付けられました

グローバルな注意欠陥のHyperactive Disorderの処置の市場- キープレイヤー

世界的な注目の欠損性高機能障害治療市場で動作する主要なプレーヤーは、Amnel Pharmaceuticals LLC.、Eeli Lilly And Company、ジョンソン&ジョンソンサービス、Inc.、Noven Pharmaceuticals、Inc、RespireRx Pharmaceuticals Inc、大塚製薬株式会社、Neos Therapeutics、Inc.、American Brivision(Holding) Corporation、Novartis、タケダ製薬株式会社、GSK plc、Purdue Pharma L.P.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Neos Therapeutics、Inc.