アシミは、腹腔内の過度の流体の形成によって特徴付けられている条件です。特に、過度のキャビティで。体が水分を除去できない時の原因となります。がんによりアシミが開発されると、悪性アシミや悪性アシミとして呼び出されます。悪性アシミに最も一般的に関連付けられているMalignanciesは、母乳、肝臓、卵巣、肺、リンパ腫、およびコロンの癌です。刺激状態では、体内のリンパ腺がブロックされ、低血圧、睡眠の喪失、疲労、皮膚の問題を含む症状を攻撃します。悪性アシミの重要な症状は、腹痛や不快感、息の不足、腹部の腫れ、足や足首の腫れ、便秘、体重増加です。超音波、X線検査、CTスキャン、物理検査でアシミの診断を行うことができます。これらの患者の生存率は非常に低いですが、麻痺、化学療法、手術などの適切な治療で利用可能です。悪性アシミのためのさまざまな従来の治療には、化学療法、狩猟、麻痺、およびスメロラクトンおよびスメロラクトンなどの薬の使用が含まれます。肝硬変は、アシミの最も一般的な原因ですが、腎臓の故障、心不全、がんまたは感染症などの他の条件もアシミを引き起こす可能性があります。

悪性アシミット治療市場 - ダイナミクス

肝硬変の上昇は、悪性アシミ市場の成長のための主要な要因です。. たとえば、Gastroenterology 2011のWorld Journalに掲載された研究によると、患者の50%以上が10年以内にアシテーを発症する。臨床および翻訳のHepatology 2014のジャーナルの公表された記事によると、アシテスの状態の進歩は貧しい予後と関連しています。また、2010年患者保護と手頃な介護法(PPACA)などの有利な償還方針や、がんの発生率を高めることで、市場成長にも貢献しています。たとえば、2018年の米国癌学会報告書によると、がんは米国で609,640死に責任を負いました。さらに、買収などの市場戦略は、買収などの市場成長を促進しています。例えば、2016年NanoAntibioticsがLAT Pharma LLCを買収し、新しい医薬品の開発に有名な初期段階のバイオテクノロジー企業は、肝循環症の命を脅かす合併症を治療します。

しかしながら、麻痺治療後の内出血、化学療法の放射線曝露などの刺激治療に関連する厳しい規則や合併症は、予測期間にわたって市場の成長を妨げる可能性があります。たとえば、2017年の実験および分子医学で公表された報告によると、放射線は治療の経過を制限したり、後期線維症を含む深刻な慢性の副作用を有するかもしれない非腫瘍肝組織における毒性を誘発することができることを示した。

悪性腹水治療市場 – 地域的インサイト

地域ベースでは、南米、ヨーロッパ、ラテンアメリカ、アジア太平洋、中東、アフリカに多岐にわたるアシミット治療市場が展開されています。北米は、世界的な悪性アシミット治療市場規模で最大のシェアを獲得し、高ヘルスケアの支出、よく発達した技術、および肝硬変の増大は、この地域の悪性アシミット治療市場の成長を加速しています。たとえば、2015年臨床消化器科学ジャーナルに掲載された研究によると、米国における肝硬変の蔓延が約0.27%で、633,323人の成人に対応する。

また、アジアパシフィックは、予報期間の市場における重要な成長を目撃する見込みで、肝硬変の蔓延を増加させることが期待されています。例えば、2015年BMJで公開された研究によると Gastroenterology、ウイルス性肝炎下症からの入院は、2006年から2010年までに10%減少しましたが、非ウイルス性肝炎下症およびアルコール性肝硬変は、中国で35%と33%の増加を展示しました。

悪性アシミット治療市場 - 競争力のある風景

世界的な悪性アシミット治療市場で動作する主要なプレーヤーは、PharmaCyte Biotech Inc.、Sequana Medical、Fresenius SE & Co. KGaA、BioVie、BD、Medtronic plc、およびGI Supply、Actavis Elizabeth LLC、Mylan Pharmaceuticals Inc.、GE Healthcare、Trion Pharma、Siemens AG、Fresenius Biotechを含みます。主要なプレーヤーは、コラボレーションなどの戦略を採用し、R&Dの資金調達を増加させ、製品ポートフォリオを強化し、市場における地位を維持するために焦点を合わせています。例えば、BioVieのリードコンパウンドBIV201は、2016年のアシツの治療のためのFDA Orphan-Drugの指定を受けました

悪性アシミット治療市場 - 税法

処置のタイプに基づいて、悪性アシミの処置の市場はに分けられます: