ヨーロッパそして日本アレアレルギー免疫療法市場 分析

特定の異物にさらされると、免疫系が異常に反応する疾患です。 アレルギー物質はアレルゲンとして知られています。 アレルゲンは、粒子、ダニ、カビ、花粉、動物タンパク質、食品、薬をほこりさせることができます。

アレルギーは多年生または季節にすることができます。 年間を通してアレルギー反応を引き起こす特定のアレルゲンが原因で、多年生アレルギーが起こります。 多年生のアレルギーの原因となるアレルゲンは、ペットの髪やダンダー、食べ物、薬を含みます。 季節的なアレルギーは、カビ、昆虫または草の成長を可能にする気象変化のために起こります。 季節性アレルギーは、このようなエアボーンアレルゲンによって引き起こされる pollens と ragweedお問い合わせ アレルギー反応の症状には、かゆみ、鼻水、目水、呼吸の不足、唇の腫れ、目や顔、くしゃみ、その他が含まれます。

ヨーロッパと日本アレルギー免疫療法市場 - コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

COVID-19パンデミックは、欧州と日本アレルギー免疫療法市場の成長を制限し、国間の輸送の混乱を招くと予想されます。 例えば、欧州医学庁(EMA):2020年3月、欧州医学規制ネットワークは、COVID-19の原発に応じてステアリンググループを設立しました。 EMA、欧州委員会、薬の代理店(HMA)、および相互認識のための協調グループおよび人的および獣医学(CMDhおよびCMDv)のための分散されたプロシージャ、ならびにリスクコミュニケーションの専門家で構成されています。 ステアリンググループは、欧州連合(EU)における医薬品の需要に関するデータの収集と共有のための方法の開発と、医薬品の需要の予測を改善します。

COVID-19のパンデミックのために、社会的な分散、衛生の維持、等増加しています。 また、日常のアレルギー患者のケアの改善のために、実践的な勧告が開発されました。 また、テレメディシンは、アレルギー患者の取り扱いに非常に貴重なツールとして多岐に渡りました。

パンデミックでは、アレルギーおよび臨床免疫学の欧州アカデミー(EAACI)は、アレルギー患者の毎日の臨床ケアのためのいくつかの研究論文と臨床提言を提案しました。 アレルギー患者における最も重要な治療法の1つは、IgE-mediatedアレルギー疾患における唯一の疾患修飾治療オプションとして、アレルゲン免疫療法(AIT)です。 EAACIとジャーナル「アレルギーとその影響についてアスマ」(ARIA-)による更新されたガイドラインによると、COVID-19が疑われるか、確認された場合、AITのすべての種類は、AITの一般的な規則として一時的に中断されるべきである 感染症お問い合わせ また、患者が病気の証拠なしで症状がない場合、治療薬によって支えられた家庭で下塗り免疫療法(SLIT)を投与することができます。 このオプションは、治療の遵守だけでなく、アレルギー疾患の進化とCOVID-19の欠如の確認を維持するのに役立ちます。

欧州と日本アレルギー免疫療法市場は、評価されると推定される 米ドル 1,228.37 ログイン 2022年 出展予定 8.1%のCAGR 予測期間(2022-2030)以上。

図1:欧州・日本アレルギー免疫療法市場シェア、(%)、 分析、処置のタイプによって、2022

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市場選手は、アレルギー免疫治療のための治療の開発のための臨床試験を実施しています。 欧州・日本アレルギー免疫療法市場の成長を予測期間にわたって推進することが期待されます。

市場プレイヤーは、アレルギー性鼻炎、ペットアレルギー、食物アレルギーなどのさまざまなアレルギーのための免疫療法治療の開発のための臨床試験を実施しています。例えば、以下の表では、アレルギー免疫療法の市場選手が実施している臨床試験のいくつかを示しています。

主要な選手は、規制当局からの製品の承認を受けており、予測期間にわたって欧州および日本アレルギー免疫療法市場の成長を促すことが期待されています。

規制当局によるマーケティング承認の増加、市場の成長の増加、予測期間の拡大が期待されます。 例えば、2018年にドイツのSUBLIVAC Birch 40.000 AUN/mlおよびSUBLIVAC Trees 40.000 AUN/mlの登録をHAL Allergy B.V.が承認しました。 ドイツのTherapieallergene Verordnung(TAV)は、ドイツ連邦保健省であるドイツのTherapieallergene Verordnung(TV)によって承認され、頻繁な治療上のアレルゲンのマーケティング承認要件を調整しました。

ヨーロッパと日本アレルギー免疫療法市場 - 拘束

アレルギー免疫療法薬に関連する副作用は、予測期間にわたって、欧州および日本アレルギー免疫療法市場の成長を妨げることが期待されます。 潜水免疫療法(SLIT)に関連した副作用は、予測期間にわたって欧州と日本アレルギー免疫療法市場の成長を抑制することが期待されています。 サブリンガル免疫療法(SLIT)の最も一般的な副作用は、経口のプラウリタス、耳のプラウリタス、喉の刺激、唇、舌および咽頭の腫れです。 患者のより小さい割合は、時折エピネフリンを必要とするかもしれない舌、ボラ、唇、または喉の浮腫も経験するかもしれません。 さらに、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センターが公表した記事によると、2019年、米国では、アレルギーに対する免疫療法の悪影響による、患者の4～7%が臨床試験を中止したことが報告されました。

ヨーロッパと日本アレルギー免疫療法市場 – 地域分析

地域の中で、欧州のアレルギー免疫療法市場は、規制当局によるマーケティングの承認を高めるために、予測期間中に優位を保持することが期待されます。 例えば、2019年6月、ALK-Abelló A/Sは、欧州17カ国のツリーサブリンガルアレルギー免疫療法(SLIT)タブレットのマーケティング承認手順を正常に完了したことを発表しました。 ITULAZAXは、ツリーSLIT-tabletのブランド名であることが期待されます。

図2: ヨーロッパ・日本アレルギー免疫療法市場 (US$) Mn)、地域別、2022年

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ヨーロッパ・日本アレルギー免疫療法市場 – 競争力のある風景

欧州および日本アレルギー免疫療法市場で動作する主要なプレーヤーは、Novatis International AG、Merck & Co.、Inc.、Regeneron Pharmaceuticals、Inc.、HAL Allergy B.V.、Stallergenes Greer、ALK-Abelló A/S、Allergy Therapeutics Plc、Torii Pharmaceutical Co.、Ltd.、DESENTUM OYを含む。