コールドプラズマバイオ溶接装置市場 分析

ステープルおよび縫合は外科切開の閉鎖の最も広く使用された装置です。 しかし、感染や傷などの特定のリスクに関連付けられている、その目的のために技術が効果的です。 縫合は効果的で時間がかかりますが、ステープルはより迅速で一貫したソリューションを提供します。 技術の進歩によって、吸収性、テープおよび付着力の混合物のような導入される新しい技術があります。 また、これらの装置はさまざまな材料で利用できます。

コールドプラズマは、水密ティッシュシール、縫合やクリップへの異物反応の排除、手術手順時間の短縮、外傷の低減など、従来の方法よりも大きな利点を提供しています。 ポーシンの皮膚の切開で行われた最近の研究では、比較可能で有利な創傷治癒の結果がマクロスモーク的にも、病理学的に実証されています。 侵攻現場で検出された上皮の損傷、感染症、出血、および創傷の消滅はありませんでした。

適応技術またはデバイスの選択は、最適な癒しのために不可欠です。

IonMedのバイオウェルド1

IonMedはイスラエルの会社で、バイオウェルド1と呼ばれる新しいコールドプラズマベースの外科切除装置のためのFDAの承認を受け取りました。 プラズマは、組織の溶接、組織の修復の強化、消毒、出血の制御、および癌細胞の破壊における多岐にわたる利点を示しています。 しかし、プラズマの高温により、体組織に有害な影響が生じます。 そのため、IonMedの科学者たちは、風邪の血漿を効果的かつ安全な傷のシールに使用する方法を発見しました。 プロセスは数分かかりますが、最小限の傷を残します。 装置はbioadhesiveテープ– Chitoplastのストリップと共に皮の接木のために使用することができます。 生分解性および血漿の結合された作用は自然な治癒プロセスの基礎を提供します。

IonMedは2014年にBioWeld1のセリウムの印を受け取り、2015年に臨床試験は完了しました。 プロダクトにセリウムの整理が、皮の接木および外傷でまた使用することができますあるら。 製品は米国で使用され、ヨーロッパでも広く販売されます。

市場の可能性

トレンディライングループによると、イノベーションの商品化会社では、EUで毎年約500万の皮膚移植が行われています。 また、年間約70万人の手術が実施されているユニットでは、断崖閉塞が要求されます。 また、米国では、傷閉塞装置が使用できる約5.89万の手術があります。 これらの手術のわずかな割合がこの装置を使用して開始しても、風邪の血漿外科切開装置のための大きい開始であることができます。 そのため、従来のステープルや縫合よりも大きな利点を提供するBioWeld1のようなコールドプラズマバイオ溶接装置にとって非常に巨大です。

Ethicon、Inc.、Baxter International、Inc.、3M Company、Covidien PLC、Coloplast A/S、およびSmith & Nephewのような世界的なCold Plasmaの生物溶接装置市場でプレーヤーを確立し、市場シェアを維持するためにそのような高度でよりよい装置と競争する必要があります。

コンクルージョン

風邪のプラズマは、創傷の閉鎖、組織の治癒を促進し、肯定的な結果を達成し、十分な引張強さを提供するで有益であることを証明できます。 風邪プラズマバイオ溶接装置BioWeld1を広く利用できるように、継続的な投資が必要です。

主な開発

主要な市場プレイヤーは、製品ポートフォリオを拡大するために製品承認を獲得することに焦点を当てています。 例えば、2019年8月、米国FDAは、米国医療イノベーションLLC開発のコールド大気プラズマシステム「Canady Helios Cold Plasma System and Scalpel」をヒト臨床試験で承認しました。

主要な研究機関は、風邪プラズマバイオ溶接技術に関する研究開発活動にも注力しています。 例えば、2019年9月、アントワープ大学の研究者であるベルギーは、直接および間接的な風邪の大気血漿の処置の細胞のタイプ、癌のタイプおよび細胞培養媒体の影響を評価しました。

2019年8月と同様に、血漿処理が安全で有望な治療オプションであることが判明したPlasma Science and TechnologyのLeibniz Instituteの研究者は、ウイルスおよびオボの膵がん細胞における転移行動を促進しないことを発見しました。