遺伝子検査市場 分析

グローバル遺伝子検査 市場は評価されましたUS$ 16.22 ベン 2023年に価値の到達を予測 US$ 41.48 ベンによって2030年お問い合わせカリフォルニア 12.4%間の距離2023年～2030年お問い合わせ グローバル遺伝子検査 遺伝子やまれな障害の負担が高まり、腫瘍学における遺伝子検査の応用が高まっています。 また、遺伝子検査の直接対コンシューマー遺伝子検査および成長する応用に対する需要の増加は、市場の成長を後押しすることが期待されます。 しかし、遺伝子検査の高コストや社会的・倫理的影響などの要因は、市場成長を妨げることが期待されます。

グローバル遺伝子検査市場: 地域インサイト

地理に基づいて、グローバル遺伝子検査 市場は北アメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分けられます。

地域の中で、北アメリカは、遺伝子の増殖に陥る予測期間にわたって市場で最高のシェアを獲得することが期待され、 まれな障害がんの負担を増大させ、遺伝子検査の応用を成長させ、地域における遺伝子検査に関する意識を高めます。 例えば、遺伝的およびまれな病気(GARD)に従って 情報センターは、米国で30万人以上の人々に影響を与えるまれな病気です。 GARDインフォメーションセンターは、希少疾患や介護者と暮らす人々をサポートし、自由で信頼できる情報を簡単に理解できるようにすることを目的として、公衆衛生資源です。

欧州・アジア・パシフィックは、世界的な遺伝子検査で堅牢な成長を目撃する見込みです。 がんの負担が上昇し、遺伝子とまれな障害の負担が高まり、遺伝子検査の応用が高まり、これらの地域で遺伝子検査に関する意識が高まります。 インドの出産率が高いため、毎年多くの遺伝的障害を持つ乳児が生まれています。 国立衛生研究所(NIH)によると、先天性変調症を伴う4,95,000人を超える乳児、G6PD欠乏を伴う3,90,000、下症候群21,400、ベータ血症と9,000、病気の細胞疾患で5,200、アミノ酸障害で9,760人が毎年生まれます。

プロフィール 1.グローバル遺伝子検査、市場シェア(%)、地域2023

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グローバル遺伝子検査市場ドライバー:

遺伝的/暴動性障害の増大に関与

世界的な遺伝子検査の成長を拡張することが期待される重要な要因の一つ 予測期間中の市場は、世界中の遺伝的およびまれな障害の負担の上昇です。 例えば、欧州委員会によると、欧州連合(EU)で最大36万人の人々が希少疾患に住んでいます。 EUには6000以上の希少疾患があります。 希少疾患の約80%は遺伝的起源であり、そのうちの70%以上は小児期で始まります。 EUの希少疾患に対する戦略的目的は、診断、情報、およびケアへの患者のアクセスを改善し、患者や専門家が専門知識や情報を共有できるようにすることです。

がんの負担を上げる アンダーピン市場成長

グローバル遺伝子検査の成長を促すもう一つの要因 市場は、がんの負担と腫瘍学における遺伝子検査の応用が増加しています。 たとえば、遺伝子検査は、突然変異のリスクを増加させる可能性がある非常に信頼性の高い方法です。 がんばりお問い合わせ 遺伝子検査は特定の変異(変化)を、特定の癌を得る危険性が高いためにそれらを置くかもしれない人の遺伝子で見ます。 世界保健機関(WHO)によると、2022年2月報告によると、がんは2020年(または6回の死亡)で10万以上の死亡を占める、世界の死亡の主要な原因の一つです。 市場成長を牽引する。

グローバル遺伝子検査市場 機会:

遺伝子検査の応用は、遺伝子検査の選手にとって重要な成長機会を提供することが期待されます 市場。 たとえば、遺伝子検査は、症状の原因として遺伝状態を支配し、遺伝性疾患の診断には何千もの遺伝子検査があります。 2021年2月、米国食品医薬品局(FDA)は、Fragile X Syndrome(FXS)と呼ばれる遺伝的条件を検出するための最初のテストのマーケティング、継承された開発遅延と知的障害の最も一般的な原因を承認しました。 このテストは、FXSに関連付けられている遺伝子の遺伝的変化のキャリアであるかもしれない大人の使用のために意図されています。

世界的な遺伝子検査において、直接対コンシューマー遺伝子検査に対する需要の拡大が期待されています。 市場。 FDAは2022年5月、LabCorpのSeasonal Respiratory Virus RT-PCR DTCテストの使用を認め、プロセスをアクセス可能にする。 SARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、およびアンテリアーナルスワブ標本で収集される抗原スワブ標本の同時定性検出および差分のために意図されている消費者テストへの直接です。 市場成長を牽引する。

グローバル遺伝子検査 市場の傾向:

パーソナライズされた医薬品の需要は、最近の傾向です

個人化医療は、病気の予防、診断、治療に関する決定を導くために、個々の遺伝的プロファイルを使用する薬の新しい実践です。 個人化された薬は、遺伝子検査を使用して、個々の患者の特定の生物学に治療を調整します。医療の全体的なコストを劇的に低下させる可能性があります。 したがって、これらの特性、薬、および治療に関連する遺伝子のバリエーションを識別することにより、より安全で効果的であるように改善することができます。 この傾向は、予報期間を継続することが期待されます。

早期病気の検出と予防は別の傾向です

病気の早期発見は、早期の介入と治療に役立ちます, 順番に病気を治すか、患者の生活の質を向上させることができます. 遺伝子検査は、人の遺伝的背景に関する情報を提供できます。 遺伝子検査の約束は遺伝子変異を明らかにしたり、病気を引き起こす可能性のある遺伝子構造の変化を明らかにする能力にあります。 遺伝子検査は、個々の生涯に発生するさまざまな種類のがんのリスクを識別するのに役立ちます。 そのため、早期疾患の検出と予防に重点を置き、遺伝子検査市場の繁殖を促進することが期待されます。

グローバル遺伝子検査市場 拘束:

市場成長を妨げる遺伝子検査のコストが高い

世界的な遺伝子検査のハンパー成長に期待される重要な要因の一つ 市場は遺伝子検査の高コストです。 たとえば、国立衛生研究所(NIH)によると、遺伝子検査の費用は、試験の性質と複雑性に応じて、100米ドルから2,000米ドルの範囲で測定できます。 Breastcancer.orgによると、がんの遺伝子検査の費用は大きく変化し、US $ 300と5,000の間ですることができます。 複数の家族が有意義な結果を得るためにテストしなければならない場合、複数のテストが必要であるか、または複数の家族が増加する費用。

社会的および倫理的影響をハンパー市場の成長に

グローバル遺伝子検査の成長を阻害するもう一つの要因 市場は、遺伝子検査の社会的&倫理的影響です。 遺伝的差別は、道徳的かつ倫理的な意味を持っています。 医薬品、公衆衛生、および社会政策に関する重大な課題を発症した遺伝子検査は、試験が使用されるべき状況、実施方法、および使用方法が結果から成り立っていることに関するものです。 また、遺伝子や遺伝子検査の一般の理解が制限され、シグマにつながる可能性があります。

プロフィール 2. 世界の遺伝子検査、市場シェア(%)、種類別、2023

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グローバル遺伝子検査 マーケット 区分:

グローバル遺伝子検査 市場レポートは、種類、病気、技術、地理に分けられます。

会社概要 タイプ:、市場はキャリアのテスト、診断テスト、新生のスクリーニング、予測および Presymptomatic のテスト、前方テストおよび他のタイプに分けられます。 お問い合わせ 診断テスト セグメント 遺伝子検査を廃止する見込み 予測期間を上回る市場であり、これは遺伝病の負担の上昇に起因する。

新生のスクリーニング セグメント また、近未来に大きな成長を目の当たりにし、新生のスクリーニングに関する人々の意識が高まっています。

会社概要 病気、市場はAlzheimerの病気、癌、嚢胞線維症、Sickleの細胞の貧血、Duchenneのmuscular Dystrophy、Tallassemia、Hunttonの病気、まれな病気および他の病気に分けられます。 お問い合わせ アルツハイマー病 セグメント 予測期間にわたって市場を支配し、これは世界中でアルツハイマー病の増大可能性に起因する見込みです。

癌 セグメント また、近い将来に大幅な成長を目撃することが期待されており、これは世界中のがんの負担を上昇させることです。

会社概要 テクノロジー、市場はCytogeneticのテスト、生物化学テストおよび分子テストに分けられます。 お問い合わせ 細胞遺伝子検査 セグメント 予測期間にわたって市場を支配し、これは遺伝的障害の負担の上昇に起因する見込みです。 検査は、病気を診断したり、治療を計画したり、治療がどのように機能しているかを知ることができます。

分子検査 セグメント また、近い将来に大きな成長を目撃することが期待されており、これは相続的な障害の蔓延の増加によるものです。 遺伝性分子検査は、相続性疾患の増大数を評価するための基本的な方法となっています。

グローバル遺伝子検査市場: キー 研究開発

2022年7月 株式会社1health.io Apollo Health Groupは、遺伝性がん遺伝子スクリーニングや医薬品のスクリーニングなど、Apolloの専門的高性能なNGS検査を実施し、より広範な臨床市場へのスクリーニングを実施しました。

4月2022日 MedGenomeラボ バルマイナーと呼ばれるAI対応の変種解釈ソフトウェアスイートの開発と発売を発表しました。 臨床医、分子遺伝学者、および/またはゲノムアナリストが行動可能な遺伝的変形を解釈および報告するのに役立ちます。

4月2022日 インビタ Neurodevelopmental Disorders(NDD)パッケージを立ち上げ、実用的な遺伝的インサイトを提供して、発達障害のある子供のための治療計画を通知することができます。

2022年1月 遺伝分析 AS そして、Talysの医療技術グループ株式会社は中国で急速に成長する人間のマイクロバイオオタの市場のための革新的な診断解決を評価し、開発するLabor Development Test (LDT)の一致に入って来ました。

グローバル遺伝子検査市場: : : 主な企業情報

グローバル遺伝子検査 市場は非常に競争です。 これは、遺伝子とまれな障害の負担の上昇に起因します。, 結果として, 市場での選手は、市場での新規製品の開発/ローンチに焦点を当てています.

グローバル遺伝子検査における主要な選手の何人か 市場は23&Me株式会社です、 Qiagen NV、Eurofins Scientific、PerkinElmer Inc.、Illumina Inc.、Danaher Corporation、Myriad Genetics Inc.、Abbott Laboratories、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Quest Diagnostics Inc.、BioRad Laboratories Inc.、DiaSorin S.p.A.(Luminex Corporation)、他。

*定義: 遺伝子検査は遺伝子、染色体、タンパク質の変化を識別する種類の医療試験です。 遺伝子検査の結果は、疑わしい遺伝状態を確認または除外したり、遺伝子障害を発症または通過する人のチャンスを決定することができます。 遺伝子検査は、多くの医学分野において有用であり、医療関係者が受け取る医療を変えることができます。